Inhibrx Biosciences, Inc.(INBX) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Inhibrx, 비수술 또는 전이성 재래성 연골육종 환자 대상 오제키바트 BLA 미국 FDA 접수 발표
Inhibrx는 2027년 4월 14일을 PDUFA 목표일로 하여 비수술 또는 전이성 재래성 연골육종 치료제 오제키바트(ozekibart)에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 미국 FDA에 의해 접수되었음을 2026년 6월 15일에 발표했습니다. FDA는 현재까지 검토 과정에서 어떠한 문제점도 발견하지 않았으며, 승인 시 오제키바트는 재래성 연골육종에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제가 될 것입니다. 이는 Inhibrx에게 중요한 이정표이며, 현재 치료 옵션이 없는 연골육종 환자들에게 희망을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
보도자료PR Newswire ·
Inhibrx, 2026년 1분기 재무 결과 발표
Inhibrx는 2026년 1분기 말 기준 1억 6,170만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 이는 2025년 말 1억 2,420만 달러에서 증가했습니다. 회사는 2026년 4분기에 HNSCC 환자 대상 INBRX-106 병용 요법의 무진행 생존율(PFS) 데이터를 발표할 예정이며, ozekibart(INBRX-109)에 대한 BLA 제출 및 FDA와 CRC 등록 시험 개시에 대한 논의를 진행 중입니다. 2026년 1분기 연구개발비는 2,520만 달러로 전년 동기 대비 감소했으며, 이는 ozekibart 임상 시험 완료 및 계약 제조 비용 감소에 기인합니다. Inhibrx의 2026년 1분기 순손실은 3,340만 달러로 전년 동기 4,330만 달러 대비 개선되었습니다.
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Inhibrx, HNSCC 1차 치료제 INBRX-106에 대한 2상 중간 데이터 발표; 초기 결과 PD-1 단독 요법 대비 잠재적 공동 자극 효과 입증
Inhibrx는 2026년 5월 11일, HNSCC 1차 치료제 INBRX-106과 pembrolizumab 병용 요법의 2상 중간 분석 결과를 발표했습니다. 해당 분석에서 INBRX-106 병용 요법은 pembrolizumab 단독 요법 대비 확정 객관 반응률(cORR)을 44.0%에서 21.4%로 22.6%p 높였으며, 3건의 완전 관해 반응을 보였습니다. 이는 INBRX-106이 PD-1 억제제의 효능을 증대시킬 잠재력을 시사하며, 향후 임상 개발 및 투자자들의 긍정적인 심리에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Inhibrx, 1차 HNSCC HexAgon 연구에 대한 INBRX-106 임상 업데이트 제공 웹캐스트 발표
Inhibrx는 2026년 5월 11일 월요일 오전 5시 30분(태평양 표준시)에 INBRX-106의 1차 HNSCC 환자 대상 HexAgon 연구 2상 중간 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 INBRX-106의 안전성과 효능에 대한 중요한 임상 데이터를 제공할 것으로 예상되며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 긍정적인 결과 발표 시 Inhibrx 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $1.4B
- PER (예상)
- -10.66
- PBR
- -25.92
- 베타
- 3.82
- 52주 최저
- $53.39
- 52주 최고
- $155.29
- 평균 거래량(10일)
- 214.9K
- 발행주식수
- 14.7M
기업 개요
Inhibrx Biosciences, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, engages in the development of biologic therapeutics for people with life-threatening conditions. Its therapeutic candidates include INBRX-109, which is in phase 1, a tetravalent therapeutic candidate targeting death-receptor 5 to treat unresectable or metastatic conventional chondrosarcoma; and INBRX-106, a hexavalent sdAb-based therapeutic candidate targeting OX4 for the treatment of metastatic solid tumor, non-small cell lung cancer, melanoma, head non-small cell lung cancer cell carcinoma, gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma, renal cell carcinoma, and urothelial cell carcinoma. Inhibrx Biosciences, Inc. was incorporated in 2024 and is based in La Jolla, California.
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Inhibrx는 2027년 4월 14일을 PDUFA 목표일로 하여 비수술 또는 전이성 재래성 연골육종 치료제 오제키바트(ozekibart)에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 미국 FDA에 의해 접수되었음을 2026년 6월 15일에 발표했습니다. FDA는 현재까지 검토 과정에서 어떠한 문제점도 발견하지 않았으며, 승인 시 오제키바트는 재래성 연골육종에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제가 될 것입니다. 이는 Inhibrx에게 중요한 이정표이며, 현재 치료 옵션이 없는 연골육종 환자들에게 희망을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
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Inhibrx, 2026년 1분기 재무 결과 발표
Inhibrx는 2026년 1분기 말 기준 1억 6,170만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보고했으며, 이는 2025년 말 1억 2,420만 달러에서 증가했습니다. 회사는 2026년 4분기에 HNSCC 환자 대상 INBRX-106 병용 요법의 무진행 생존율(PFS) 데이터를 발표할 예정이며, ozekibart(INBRX-109)에 대한 BLA 제출 및 FDA와 CRC 등록 시험 개시에 대한 논의를 진행 중입니다. 2026년 1분기 연구개발비는 2,520만 달러로 전년 동기 대비 감소했으며, 이는 ozekibart 임상 시험 완료 및 계약 제조 비용 감소에 기인합니다. Inhibrx의 2026년 1분기 순손실은 3,340만 달러로 전년 동기 4,330만 달러 대비 개선되었습니다.
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Inhibrx, HNSCC 1차 치료제 INBRX-106에 대한 2상 중간 데이터 발표; 초기 결과 PD-1 단독 요법 대비 잠재적 공동 자극 효과 입증
Inhibrx는 2026년 5월 11일, HNSCC 1차 치료제 INBRX-106과 pembrolizumab 병용 요법의 2상 중간 분석 결과를 발표했습니다. 해당 분석에서 INBRX-106 병용 요법은 pembrolizumab 단독 요법 대비 확정 객관 반응률(cORR)을 44.0%에서 21.4%로 22.6%p 높였으며, 3건의 완전 관해 반응을 보였습니다. 이는 INBRX-106이 PD-1 억제제의 효능을 증대시킬 잠재력을 시사하며, 향후 임상 개발 및 투자자들의 긍정적인 심리에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Inhibrx, 1차 HNSCC HexAgon 연구에 대한 INBRX-106 임상 업데이트 제공 웹캐스트 발표
Inhibrx는 2026년 5월 11일 월요일 오전 5시 30분(태평양 표준시)에 INBRX-106의 1차 HNSCC 환자 대상 HexAgon 연구 2상 중간 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 INBRX-106의 안전성과 효능에 대한 중요한 임상 데이터를 제공할 것으로 예상되며, 이는 회사의 주요 파이프라인 후보 물질에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 긍정적인 결과 발표 시 Inhibrx 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
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Inhibrx, 진행성 대장암 치료제 Ozekibart (INBRX-109) 임상 업데이트 제공
Inhibrx는 2026년 4월 10일 기준 데이터에서 진행성 또는 전이성 대장암 환자 대상 Ozekibart (INBRX-109) 병용 요법의 긍정적인 임상 업데이트를 발표했습니다. 45명의 평가 가능 환자 중 20%의 객관적 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 기존 표준 치료법의 1-6% 대비 유의미하게 높은 수치입니다. Inhibrx는 2026년 하반기 FDA와 1차 치료제 등록 임상 시험 개시 및 4차 치료제 및 유잉 육종에 대한 가속 승인 경로 논의를 계획하고 있으며, 이는 Ozekibart의 향후 시장 확대 가능성을 시사합니다.
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SEC 공시
Inhibrx Biosciences, Inc. 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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