InMed Pharmaceuticals는 2026년 4월 27일, Sabby 및 H.C. Wainwright & Co.와 체결한 우선 투자 옵션의 행사가격을 주당 0.80달러로 하향 조정하는 수정 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이는 기존의 높은 행사가격($82.50, $20.75, $3.2013 등)을 크게 낮춘 것으로, 옵션 행사 가능성을 높여 잠재적인 자금 조달 경로를 열어두려는 시도로 해석됩니다. 그러나 이러한 옵션의 실제 행사 여부는 불확실하며, 이는 회사의 재무 구조 및 주가에 영향을 미칠 수 있는 요인으로 작용할 것입니다.
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InMed Pharmaceuticals는 2026년 3월 27일 나스닥으로부터 30거래일 연속 주당 1달러 미만으로 인해 상장 유지 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았습니다. InMed Pharmaceuticals는 180일의 유예 기간 동안 주당 1달러 이상을 10거래일 이상 유지하여 이 문제를 해결해야 합니다. 이 통지는 즉각적인 상장 폐지에는 영향을 미치지 않지만, InMed Pharmaceuticals는 주가 부양을 위한 옵션을 모색해야 합니다.
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InMed Pharmaceuticals는 2026년 3월 23일, 알츠하이머 질환 프로그램 INM-901에 대한 인간 뇌 오가노이드 신경염증 모델에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 INM-901이 염증성 마커를 유의미하게 감소시키고, 동물 모델에서 인간 조직 시스템으로의 기계적 번역을 입증하여 임상 시험 진입 전 프로그램을 디리스크합니다. InMed는 2026년 3분기에 미국 FDA와 사전 IND 회의를 진행할 예정이며, 이는 INM-901의 임상적 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 높일 것으로 예상됩니다.
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InMed는 알츠하이머 및 연령 관련 황반변성 치료제 개발 프로그램의 진행 상황을 발표했습니다. INM-901은 신경염증을 표적으로 하며, 2026년 3분기 FDA 사전 IND 회의와 2027년 1상 임상 시험 시작을 목표로 하고 있습니다. INM-089 역시 2026년 4분기 FDA 사전 IND 회의를 계획 중입니다.
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InMed Pharmaceuticals는 미국 연방 법률의 불확실성으로 인해 자회사 BayMedica의 상업 운영을 중단한다고 발표했습니다. InMed는 이제 알츠하이머 및 황반변성 치료를 위한 자체 약물 개발 프로그램에 집중할 것입니다. BayMedica 운영 중단으로 인해 약 55만 달러의 퇴직금 및 관련 비용이 발생할 것으로 예상됩니다.
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