Opus Genetics, Inc.(IRD) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Opus Genetics, RBC 캐피탈 마켓 2026 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 발표 예정
Opus Genetics는 2026년 5월 19일 화요일 오전 11시(ET)에 RBC 캐피탈 마켓 2026 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정이라고 2026년 5월 13일에 발표했습니다. 이 발표는 IRD 투자자들에게 회사의 유전성 망막 질환 유전자 치료제 개발 현황과 파이프라인에 대한 최신 정보를 제공할 기회입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Opus Genetics의 기술과 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Opus Genetics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
Opus Genetics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, OPGx-BEST1 유전자 치료제 연구의 1차 코호트 데이터는 2026년 9월에 발표될 예정입니다. LCA5 프로그램은 FDA의 희귀 질환 증거 원칙(RDEP) 프로그램에 채택되었으며, 2026년 4분기 임상 시험 투여가 시작될 것입니다. 회사는 2029년까지의 현금 유동성을 확보하여 여러 임상적 전환점과 잠재적 제품 승인을 지원할 것으로 예상됩니다.
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Opus Genetics, ARVO 2026에서 유전성 망막 질환 파이프라인 진행을 보여주는 임상 및 전임상 데이터 발표
Opus Genetics는 2026년 5월 7일 ARVO 2026에서 발표된 데이터에서 LCA5 환자에게서 원추세포 매개 시력 복원을 보여주었으며, 이는 6개월 임상 데이터에서 확인되었습니다. BEST1 및 RHO 프로그램의 데이터는 시력 향상과 망막 구조 개선을 나타내며, 이는 유전적으로 다양한 망막 질환에 대한 단일 치료법의 잠재력을 강조합니다. 이러한 긍정적인 결과는 Opus Genetics의 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 신뢰를 높일 것으로 예상됩니다.
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Opus Genetics, Phase 1/2 OPGx-BEST1 유전자 치료 연구 1단계 등록 완료
Opus Genetics는 2026년 5월 7일, BEST 질환 치료를 위한 OPGx-BEST1 유전자 치료제 1단계/2단계 연구의 1단계 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이 연구는 5명의 환자(BVMD 3명, ARB 2명)를 대상으로 진행되었으며, 2026년 9월에 3개월 중간 결과 발표가 예정되어 있습니다. 긍정적인 내약성 데이터와 초기 효능 신호는 투자자들에게 희망적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $288.7M
- PER (예상)
- -4.85
- PBR
- -22.10
- 베타
- 0.62
- 52주 최저
- $1.70
- 52주 최고
- $7.07
- 평균 거래량(10일)
- 1.6M
- 발행주식수
- 83.2M
기업 개요
Opus Genetics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, develops gene therapies to restore vision and prevent blindness in patients with inherited retinal diseases (IRDs) and other types of therapies for additional ophthalmic disorders. It develops OPGx-LCA5, an early-onset retinal degeneration that is in Phase 1/2 clinical trial for the treatment of LCA5-associated IRD; and OPGx-BEST1 to treat BEST1-associated retinal disease. The company also develops various pre-clinical IRD programs, including OPGx-RHO, a gene therapy that targets autosomal dominant retinitis pigmentosa caused by RHO mutations; OPGx-RDH12 that is designed to restore protein expression and halt functional deterioration in patients with retinal dystrophy caused by mutations in the retinal dehydrogenase gene; OPGx-MERTK, an AAV vector for the treatment of MERTK IRD; OPGx-NMNAT1, a gene augmentation therapy designed to halt functional deterioration in pediatric patients with retinal degenerative disease caused by mutations in the nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 1 gene; and OPGx-CNGB1, an AAV gene therapy for retinitis pigmentosa due to mutations in the CNGB1 gene. In addition, it develops Phentolamine Ophthalmic Solution for reversal of mydriasis, as well as for the treatment of presbyopia and dim light or night vision disturbances and APX3330, a small-molecule inhibitor of Ref-1 for the treatment of diabetic retinopathy. Opus Genetics, Inc. was formerly known as Ocuphire Pharma, Inc. and changed its name to Opus Genetics, Inc. in November 2020. The company was founded in 2018 and is headquartered in Durham, North Carolina.
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Opus Genetics는 2026년 5월 19일 화요일 오전 11시(ET)에 RBC 캐피탈 마켓 2026 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정이라고 2026년 5월 13일에 발표했습니다. 이 발표는 IRD 투자자들에게 회사의 유전성 망막 질환 유전자 치료제 개발 현황과 파이프라인에 대한 최신 정보를 제공할 기회입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 Opus Genetics의 기술과 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Opus Genetics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
Opus Genetics는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, OPGx-BEST1 유전자 치료제 연구의 1차 코호트 데이터는 2026년 9월에 발표될 예정입니다. LCA5 프로그램은 FDA의 희귀 질환 증거 원칙(RDEP) 프로그램에 채택되었으며, 2026년 4분기 임상 시험 투여가 시작될 것입니다. 회사는 2029년까지의 현금 유동성을 확보하여 여러 임상적 전환점과 잠재적 제품 승인을 지원할 것으로 예상됩니다.
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Opus Genetics, ARVO 2026에서 유전성 망막 질환 파이프라인 진행을 보여주는 임상 및 전임상 데이터 발표
Opus Genetics는 2026년 5월 7일 ARVO 2026에서 발표된 데이터에서 LCA5 환자에게서 원추세포 매개 시력 복원을 보여주었으며, 이는 6개월 임상 데이터에서 확인되었습니다. BEST1 및 RHO 프로그램의 데이터는 시력 향상과 망막 구조 개선을 나타내며, 이는 유전적으로 다양한 망막 질환에 대한 단일 치료법의 잠재력을 강조합니다. 이러한 긍정적인 결과는 Opus Genetics의 파이프라인 발전에 대한 투자자들의 신뢰를 높일 것으로 예상됩니다.
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Opus Genetics, Phase 1/2 OPGx-BEST1 유전자 치료 연구 1단계 등록 완료
Opus Genetics는 2026년 5월 7일, BEST 질환 치료를 위한 OPGx-BEST1 유전자 치료제 1단계/2단계 연구의 1단계 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이 연구는 5명의 환자(BVMD 3명, ARB 2명)를 대상으로 진행되었으며, 2026년 9월에 3개월 중간 결과 발표가 예정되어 있습니다. 긍정적인 내약성 데이터와 초기 효능 신호는 투자자들에게 희망적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Opus Genetics, OPGx-LCA5를 희귀 질환 증거 원칙 프로그램에 FDA 승인 발표
Opus Genetics는 2026년 5월 4일, 자사의 LCA5 유전자 치료제 후보물질인 OPGx-LCA5가 미국 FDA의 희귀 질환 증거 원칙(RDEP) 프로그램에 선정되었다고 발표했습니다. LCA5 유전자 변이로 인한 희귀 유전성 망막 질환인 LCA5는 현재 승인된 치료제가 없어, 이번 RDEP 프로그램 선정은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성을 높입니다.
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SEC 공시
Opus Genetics, Inc. 실적 발표일
11월 11일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 11일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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