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뉴스·공시 전체 ›인벤티바, EASL 학회 2026에서 초록 발표
인벤티바는 2026년 5월 27일부터 30일까지 바르셀로나에서 열리는 EASL 학회에서 두 건의 초록을 발표할 예정입니다. 발표될 두 초록은 간 질환 치료제 후보 물질인 라니피브라노르의 임상 데이터와 작용 기전에 대한 내용을 담고 있습니다. 이번 학회 발표는 라니피브라노르의 MASH 치료 가능성을 보여주는 추가적인 과학적 근거를 제시할 것으로 기대됩니다.
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Inventiva, Lanifibranor의 3상 데이터 발표 앞두고 리더십 팀 강화
Inventiva는 2026년 4분기 예정된 lanifibranor의 3상 임상시험 데이터 발표를 앞두고 최고재무책임자, 최고법률책임자, 최고인사책임자를 영입하며 리더십 팀을 강화했습니다. 이번 인사는 잠재적인 상업화 준비와 함께 회사의 성장 단계를 자신감 있게 이끌어갈 수 있는 재무, 법률, 조직 전문성을 확보하는 데 중점을 두고 있습니다. 이는 lanifibranor의 성공적인 개발 및 상업화 가능성에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있으며, 투자자들에게 향후 성장 전망에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.
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인벤티바, 2025년 연차보고서 및 Form 20-F 제출 발표
인벤티바는 2026년 4월 8일, 2025년 12월 31일 마감 연차보고서(Universal Registration Document 및 Form 20-F)를 프랑스 금융시장감독청(AMF)과 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다고 발표했습니다. 이 서류들은 회사의 재무 상태 및 경영 활동에 대한 상세 정보를 담고 있으며, 투자자들은 회사 웹사이트 및 규제 기관 웹사이트에서 열람할 수 있습니다. 현재 인벤티바는 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 경구용 소분자 치료제 개발에 집중하고 있으며, 특히 lanifibranor의 3상 임상시험을 진행 중입니다.
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Inventiva, 2025년 연간 실적 보고 및 사업 업데이트 제공
Inventiva는 2025년 연간 450만 유로의 매출과 2억 3천만 유로 이상의 현금 및 단기 예금을 보고했으며, 이는 2027년 1분기 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 4분기에 NATiV3 임상 3상 시험의 최상위 결과 발표를 앞두고 있으며, 이는 MASH 치료제로서의 잠재력을 보여줄 중요한 이벤트입니다. 1억 7,250만 달러 규모의 미국 공모 자금 조달 성공은 재정적 안정성을 강화하며, 투자자들은 lanifibranor의 임상 결과와 향후 상업화 가능성에 주목하고 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $876.4M
- PER (예상)
- -4.99
- PBR
- 13.21
- 베타
- 1.00
- 52주 최저
- $2.82
- 52주 최고
- $7.98
- 평균 거래량(10일)
- 3.6M
- 발행주식수
- 236.2M
기업 개요
Inventiva S.A., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development of oral small molecule therapies for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) and other diseases in France and internationally. It develops Lanifibranor, a novel peroxisome proliferator-activated receptor agonist that is in the NATiV3 Phase 3 clinical trial to treat adult patients with MASH; and Odiparcil for the treatment of patients with mucopolysaccharidoses. The company also develops TGF-ß, a pre-clinical program for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Inventiva S.A. was incorporated in 2011 and is headquartered in Daix, France.
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인벤티바는 2026년 5월 27일부터 30일까지 바르셀로나에서 열리는 EASL 학회에서 두 건의 초록을 발표할 예정입니다. 발표될 두 초록은 간 질환 치료제 후보 물질인 라니피브라노르의 임상 데이터와 작용 기전에 대한 내용을 담고 있습니다. 이번 학회 발표는 라니피브라노르의 MASH 치료 가능성을 보여주는 추가적인 과학적 근거를 제시할 것으로 기대됩니다.
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Inventiva, Lanifibranor의 3상 데이터 발표 앞두고 리더십 팀 강화
Inventiva는 2026년 4분기 예정된 lanifibranor의 3상 임상시험 데이터 발표를 앞두고 최고재무책임자, 최고법률책임자, 최고인사책임자를 영입하며 리더십 팀을 강화했습니다. 이번 인사는 잠재적인 상업화 준비와 함께 회사의 성장 단계를 자신감 있게 이끌어갈 수 있는 재무, 법률, 조직 전문성을 확보하는 데 중점을 두고 있습니다. 이는 lanifibranor의 성공적인 개발 및 상업화 가능성에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있으며, 투자자들에게 향후 성장 전망에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.
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인벤티바, 2025년 연차보고서 및 Form 20-F 제출 발표
인벤티바는 2026년 4월 8일, 2025년 12월 31일 마감 연차보고서(Universal Registration Document 및 Form 20-F)를 프랑스 금융시장감독청(AMF)과 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다고 발표했습니다. 이 서류들은 회사의 재무 상태 및 경영 활동에 대한 상세 정보를 담고 있으며, 투자자들은 회사 웹사이트 및 규제 기관 웹사이트에서 열람할 수 있습니다. 현재 인벤티바는 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 경구용 소분자 치료제 개발에 집중하고 있으며, 특히 lanifibranor의 3상 임상시험을 진행 중입니다.
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Inventiva, 2025년 연간 실적 보고 및 사업 업데이트 제공
Inventiva는 2025년 연간 450만 유로의 매출과 2억 3천만 유로 이상의 현금 및 단기 예금을 보고했으며, 이는 2027년 1분기 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 4분기에 NATiV3 임상 3상 시험의 최상위 결과 발표를 앞두고 있으며, 이는 MASH 치료제로서의 잠재력을 보여줄 중요한 이벤트입니다. 1억 7,250만 달러 규모의 미국 공모 자금 조달 성공은 재정적 안정성을 강화하며, 투자자들은 lanifibranor의 임상 결과와 향후 상업화 가능성에 주목하고 있습니다.
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Inventiva, 2025년 연간 재무 결과 발표 및 컨퍼런스 콜 일정 공개
Inventiva는 2026년 3월 30일 장 마감 후 2025년 연간 재무 결과를 발표할 예정이다. 2026년 3월 31일에는 경영진이 참여하는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다. 이번 발표는 MASH 치료제 개발에 집중하는 Inventiva의 재무 상태와 사업 진행 상황을 투자자들에게 알리는 중요한 기회가 될 것이다.
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