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존슨앤존슨(JNJ) 주가

존슨앤존슨

Healthcare • Pharmaceuticals and Medical Devices

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존슨앤존슨, 진행성 두경부암 치료제 RYBREVANT FASPRO™ FDA 승인… 최초의 이중표적 치료제

존슨앤존슨은 RYBREVANT FASPRO™가 재발성 또는 전이성 두경부편평세포암 치료제로 FDA 가속 승인을 받았다고 발표했습니다. 확정 객관적 반응률은 42%이며, 완전관해 15%, 부분관해 28%로 집계됐습니다. 이는 EGFR과 MET을 동시에 표적하는 최초의 치료제로, 존슨앤존슨의 항암 포트폴리오 확장에 긍정적 요인입니다. 향후 1차 치료 적응증 확대를 위한 3상 OrigAMI-5 임상의 결과가 주요 확인 사항입니다.

PR Newswire

RYBREVANT FASPRO 병용요법, 진행성 두경부암 1차 치료에서 77% 전체 반응률 기록

존슨앤존슨은 HPV 관련 중인두편평세포암을 제외한 두경부편평세포암 환자에서 전체 반응률 77%를 보고했습니다. 완전반응은 14%였으며, 회사는 이 결과가 진행 중인 3상 OrigAMI-5 연구를 뒷받침한다고 밝혔습니다. 향후 3상 연구 진행 상황과 후기 치료 적응증에 대한 FDA 우선심사 결과가 주목할 요인입니다.

PR Newswire

존슨앤존슨, 진행성 전립선암에서 JNJ-6143으로 75% 종양 반응률 보고

존슨앤존슨은 1상 임상에서 JNJ-6143 50mg 투여군 측정 가능 질환 환자 16명 중 75%(12명)가 완전 또는 부분 반응을 보였다고 발표했다. 같은 투여군의 77%는 PSA 수치가 50% 이상 감소했으며, 48%는 90% 이상 감소했다고 회사는 밝혔다. 이 결과는 ESMO 2026 학회에서 발표됐으며, 회사는 50mg 1일 1회 경구 투여 용량을 후속 임상 개발에 선택했다고 밝혔다. 다만 이번 자료는 소규모 1상 결과이므로 향후 후속 임상 진행 결과와 추가 데이터 공개 여부를 확인해야 한다.

PR Newswire

존슨앤존슨, 고위험 전립선암 수술 전후 아팔루타마이드 치료로 수술만 시행한 경우 대비 재발 또는 사망 위험 62% 감소

존슨앤존슨은 PROTEUS 3상 부분연구에서 수술 전후 6개월 아팔루타마이드 병용 시 재발 또는 사망 위험이 수술만 시행한 경우 대비 62% 낮았다고 발표했다. 향후 결과는 2026 ESMO 학회에서 발표된 후 European Urology 게재를 앞두고 있으며, 적응증 확대 여부와 규제 절차가 확인할 사항이다.

PR Newswire

존슨앤드존슨, 유럽신경학회 2026에서 새로운 IMAAVY®(니포칼리맙-아후) 데이터 발표, 전신 중증근무력증에서 지속적인 질병 조절 강화

존슨앤드존슨은 2026년 6월 26일 유럽신경학회(EAN)에서 발표된 새로운 데이터에서 IMAAVY®(니포칼리맙-아후)가 전신 중증근무력증(gMG) 환자에서 지속적인 질병 조절 효과를 보였다고 발표했습니다. 특히 질병 초기에 있거나 증상 부담이 낮은 환자군에서도 유의미한 개선을 나타냈으며, 이는 니포칼리맙이 질병 진행 초기 단계부터 효과적으로 작용할 수 있음을 시사합니다.

PR Newswire

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