KYNB(KYNB) 주가

• Kyntra Bio, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 현황 업데이트 발표

  Kyntra Bio는 2026년 1분기 370만 달러의 총수익과 1510만 달러의 순손실을 보고했으며, 이는 전년 동기 대비 개선된 수치입니다. 회사는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료제 FG-3246의 2상 단일 요법 임상 시험이 순조롭게 진행 중이며, 2026년 4분기에 중간 분석이 예정되어 있습니다. 또한, 저위험 골수이형성증후군(LR-MDS) 환자의 빈혈 치료제 록사두스타트의 3상 임상 시험 프로토콜을 FDA 피드백을 바탕으로 최종 확정하고 있으며, 2028년까지의 현금 유동성을 확보하고 있습니다.

  보도자료GlobeNewswire · 5/12 05:05 KST · 5월 12일

• Kyntra Bio, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정

  Kyntra Bio는 2026년 5월 11일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 회사는 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 경영진이 재무 성과와 사업 업데이트를 상세히 설명하고 질의응답 시간을 가질 것입니다. 투자자들은 Roxadustat와 FG-3246의 개발 현황에 대한 업데이트를 기대할 수 있습니다.

  보도자료GlobeNewswire · 5/5 05:05 KST · 5월 5일

• Kyntra Bio, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 예정

  Kyntra Bio는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 3월 16일 시장 마감 후 발표할 예정입니다. 회사는 또한 투자자들과 함께 기업 및 재무 성과에 대해 논의하는 컨퍼런스 콜을 진행할 것입니다. Kyntra Bio는 현재 유럽, 일본 등지에서 만성 신장 질환 환자의 빈혈 치료제로 승인된 Roxadustat를 보유하고 있으며, 전립선암 치료를 위한 FG-3246의 2상 임상 시험을 진행 중입니다.

  보도자료GlobeNewswire · 3/9 20:02 KST · 3월 9일

• Kyntra Bio, FG-3246과 Enzalutamide 병용 요법의 전이성 거세 저항성 전립선암 환자 대상 1b/2상 연구에서 긍정적인 데이터 발표 예정, ASCO GU 2026에서 공개

  Kyntra Bio는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 FG-3246과 Enzalutamide 병용 요법의 1b/2상 연구에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했습니다. 특히 한 가지 이전 ARPI 치료 후 진행된 환자군에서 10.1개월의 중간 방사선학적 무진행 생존 기간(rPFS)을 보여, 초기 치료 단계에서의 FG-3246 잠재력을 시사합니다. 또한, FG-3180 PET 영상 제제의 종양 내 높은 흡수가 PSA50 반응률 증가와 연관되는 경향을 보여 환자 선택 바이오마커로서의 가능성을 제시합니다.

  보도자료GlobeNewswire · 2/24 07:11 KST · 2월 24일

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