Kazia Therapeutics는 2026년 5월 26일, 진행성 삼중 음성 유방암(TNBC) 환자 대상 Paxalisib 병용 요법 1b상 임상시험의 환자 모집을 12명에서 36명으로 확대한다고 발표했습니다. 이는 현재까지 관찰된 긍정적인 안전성, 내약성 및 임상 활동 데이터에 기반한 것으로, 향후 2026년 및 2027년까지 추가적인 임상시험 업데이트가 예상됩니다. 이번 확대는 Paxalisib 기반 병용 요법의 안전성, 내약성, 용량 최적화 및 객관적 반응률(ORR), 무진행 생존기간(PFS) 등 예비 효능을 더 깊이 평가하기 위한 것이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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카지아 테라퓨틱스는 2026년 4월 13일, QIMR Berghofer로부터 최초의 SETDB1 표적 후성유전학 신약 개발 플랫폼을 라이선스 인했다고 발표했습니다. 이 플랫폼은 AI 통합 후성유전학 신약 발굴 엔진을 포함하며, 이를 통해 개발된 선도 후보 물질 MSETC는 면역항암제 내성을 극복할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 인수는 카지아의 항암 파이프라인을 다층적으로 강화하며, 면역 저항성 극복을 통한 새로운 치료 기회 창출에 대한 기대를 높입니다.
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Kazia Therapeutics는 면역항암제 내성 및 전이 진행의 새로운 원인으로 핵 PD-L1을 식별하고 이를 표적으로 하는 NDL2라는 잠재적 최초의 단백질 분해제를 개발 중임을 발표했습니다. 전임상 모델에서 NDL2는 면역 피로를 역전시키고 전이 생물학을 억제하며 항종양 활성을 향상시키는 것으로 나타났으며, 이는 현재 승인된 PD-1/PD-L1 항체로는 해결되지 않는 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있음을 시사합니다.
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