Lakewood-Amedex Biotherapeutics, Inc.(LABT) 주가
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뉴스·공시 전체 ›레이크우드-아메덱스 바이오테라퓨틱스, IDWeek 2026에서 Nu-3의 광범위 항균 활성 및 낮은 내성 가능성 데이터 발표
LABT는 IDWeek 2026에서 리드 후보물질 Nu-3의 광범위 항균 데이터를 발표했습니다. 시험관 내 실험에서 연쇄 계대 배양 시 내성 증가가 미미하여, 시프로플록사신의 600~2,000배 증가와 대조됩니다. 2상 임상 탑라인 데이터는 2027년 1분기에 발표될 예정이며, 이는 향후 주가 변동성의 핵심 촉매가 될 것입니다.
보도자료PR Newswire ·
Lakewood-Amedex Biotherapeutics, 차기 Nu-3 Gel 2a상 임상 용량 선정 뒷받침하는 전임상 안전성 데이터 발표
Lakewood-Amedex Biotherapeutics(NASDAQ: LABT)는 Nu-3 겔 제형의 전임상 안전성 데이터를 발표했습니다. Nu-3는 FDA 요구 안전성 연구에서 계획된 Phase 2a 임상시험 용량보다 상당히 높은 용량에서도 잘 견뎌냈으며, 전신 노출은 매우 낮았습니다. 회사는 이 결과를 바탕으로 Phase 2a 임상시험에서 2%, 5%, 10% 겔 용량을 평가할 예정입니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, PASTEUR 법안 재도입 지지 및 항균제 내성 퇴치 집중
Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 2026년 7월 7일, 항균제 내성(AMR) 퇴치를 위한 PASTEUR 법안 재도입을 지지한다고 발표했습니다. 이 회사는 혁신적인 Bisphosphocin® 플랫폼과 선도 후보 물질인 Nu-3를 통해 MRSA, VRE 등 항생제 내성균에 효과적인 치료법 개발에 집중하고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 현재 당뇨병성 발 궤양 치료를 위한 Nu-3의 2상 임상 개발을 준비 중이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, 세계적으로 유명한 전문가 David G. Armstrong 박사를 Nu-3의 2상 임상시험 연구 책임자로 임명
Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 2026년 6월 25일, 세계적인 당뇨병성 발 궤양 전문가인 David G. Armstrong 박사를 Nu-3의 2상 임상시험 연구 책임자 및 iDFU 프로그램 과학 자문으로 임명했다고 발표했습니다. 이는 Nu-3의 임상 개발에 대한 신뢰도를 높이고, 당뇨병성 발 궤양 치료 분야에서의 잠재력을 부각시키는 긍정적인 소식입니다. 이번 임명은 LABT의 임상 시험 진행 및 신약 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $734,603
- PBR
- 0.16
- 52주 최저
- $0.28
- 52주 최고
- $98.20
- 평균 거래량(10일)
- 4.1M
- 발행주식수
- 2.4M
기업 개요
Lakewood-Amedex Biotherapeutics, Inc.는 미국에서 항균 제품을 개발하는 임상 단계 바이오테크놀로지 기업입니다. 피부, 방광, 폐를 포함한 광범위한 감염 질환을 대상으로 하는 신규 항균제 계열 Bisphosphocin 계열의 제품을 보유하고 있습니다. 또한 감염된 당뇨병성 족부궤양용 국소 항균제 Nu-3를 개발 중이며, 현재 2b상 임상시험 단계에 있습니다.
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LABT는 IDWeek 2026에서 리드 후보물질 Nu-3의 광범위 항균 데이터를 발표했습니다. 시험관 내 실험에서 연쇄 계대 배양 시 내성 증가가 미미하여, 시프로플록사신의 600~2,000배 증가와 대조됩니다. 2상 임상 탑라인 데이터는 2027년 1분기에 발표될 예정이며, 이는 향후 주가 변동성의 핵심 촉매가 될 것입니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, 차기 Nu-3 Gel 2a상 임상 용량 선정 뒷받침하는 전임상 안전성 데이터 발표
Lakewood-Amedex Biotherapeutics(NASDAQ: LABT)는 Nu-3 겔 제형의 전임상 안전성 데이터를 발표했습니다. Nu-3는 FDA 요구 안전성 연구에서 계획된 Phase 2a 임상시험 용량보다 상당히 높은 용량에서도 잘 견뎌냈으며, 전신 노출은 매우 낮았습니다. 회사는 이 결과를 바탕으로 Phase 2a 임상시험에서 2%, 5%, 10% 겔 용량을 평가할 예정입니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, PASTEUR 법안 재도입 지지 및 항균제 내성 퇴치 집중
Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 2026년 7월 7일, 항균제 내성(AMR) 퇴치를 위한 PASTEUR 법안 재도입을 지지한다고 발표했습니다. 이 회사는 혁신적인 Bisphosphocin® 플랫폼과 선도 후보 물질인 Nu-3를 통해 MRSA, VRE 등 항생제 내성균에 효과적인 치료법 개발에 집중하고 있으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다. Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 현재 당뇨병성 발 궤양 치료를 위한 Nu-3의 2상 임상 개발을 준비 중이며, 이는 회사의 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, 세계적으로 유명한 전문가 David G. Armstrong 박사를 Nu-3의 2상 임상시험 연구 책임자로 임명
Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 2026년 6월 25일, 세계적인 당뇨병성 발 궤양 전문가인 David G. Armstrong 박사를 Nu-3의 2상 임상시험 연구 책임자 및 iDFU 프로그램 과학 자문으로 임명했다고 발표했습니다. 이는 Nu-3의 임상 개발에 대한 신뢰도를 높이고, 당뇨병성 발 궤양 치료 분야에서의 잠재력을 부각시키는 긍정적인 소식입니다. 이번 임명은 LABT의 임상 시험 진행 및 신약 개발에 대한 투자자들의 기대감을 높일 것으로 예상됩니다.
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Lakewood-Amedex Biotherapeutics, 고위험 감염병 치료용 신규 Bisphosphocin® 화합물 보호 물질 특허 확보
Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 2026년 3월 5일 호주에서 Bisphosphocin® 화합물에 대한 물질 특허를 취득했습니다. 이 특허는 복잡성 요로 감염 및 폐렴과 같은 고위험 감염병 치료제 개발에 중요한 지적 재산권을 강화하며, 회사의 글로벌 IP 포트폴리오를 72건의 등록 특허와 29건의 출원 특허로 확장합니다. 이번 특허 확보는 항생제 내성(AMR) 위협에 대응하는 회사의 혁신적인 솔루션 개발 역량을 강화하고 주주 가치 창출 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다.
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