Longeveron Inc.(LGVN) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Longeveron, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
Longeveron은 2026년 8월 HLHS 치료제 laromestrocel의 2b상 임상시험(ELPIS II)에서 주요 결과 발표를 앞두고 있습니다. 회사는 Coastlands Capital 주도로 Janus Henderson Investors 등이 참여한 3천만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료했으며, 이 중 1500만 달러가 초기 마감되었습니다. Longeveron은 자본 효율적인 운영 모델로 전환하고 4개 개발 프로그램에 대한 전략적 라이선싱 파트너십 확보에 집중하며 주주 가치 극대화를 목표로 하고 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Longeveron, 심장 기형증 줄기세포 치료제 임상 2b상 완료 권고 독립 데이터 모니터링 위원회 긍정 검토 발표
Longeveron은 2026년 8월 임상 2b상(ELPIS II)의 최종 결과 발표를 앞두고 있으며, 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 안전성 우려 없이 임상 시험 설계를 따른 완료를 권고했습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Longeveron, HLHS 치료제 ELPIS II 임상 2b 시험 데이터 발표 앞두고 미국 FDA와 건설적인 Type C 미팅 개최 발표
Longeveron은 2026년 8월 ELPIS II 임상 2b 시험의 탑라인 결과를 발표할 예정이며, 최근 FDA와 Type C 미팅을 가졌다. FDA는 HLHS의 높은 미충족 의료 수요를 인정했으나, 현재 1차 평가 변수인 우심실 박출률(RVEF)이 효능 입증에 부적절하다고 지적했다. Longeveron은 임상 완료 후 FDA와 재논의할 예정이며, 사망률, 심장 이식까지의 생존율 등 객관적 지표를 통해 BLA 제출을 준비하고 있다.
보도자료GlobeNewswire ·
Longeveron, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 5월 13일 컨퍼런스 콜 개최
Longeveron은 2026년 5월 13일 장 마감 후 1분기 재무 결과를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재정 상태에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다. 현재로서는 실적 발표 자체에 대한 구체적인 정보가 없어 투자 심리에 미치는 영향은 중립적입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $5.1M
- PER (예상)
- -1.05
- PBR
- 0.49
- 베타
- -0.20
- 52주 최저
- $1.31
- 52주 최고
- $12.30
- 평균 거래량(10일)
- 79.7K
- 발행주식수
- 3.0M
기업 개요
Longeveron Inc.는 미국에서 노화 관련 및 생명을 위협하는 질환을 위한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 주요 연구 제품인 LOMECEL-B는 젊고 건강한 성인 기증자의 골수에서 추출한 동종 중간엽 줄기세포 제형으로, 저형성 좌심 증후군 치료를 위한 1상 임상 시험, 알츠하이머병 치료를 위한 2a상 임상 시험 완료, 노화 취약성 치료를 위한 2b상 임상 시험이 진행 중입니다.
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Longeveron은 2026년 8월 HLHS 치료제 laromestrocel의 2b상 임상시험(ELPIS II)에서 주요 결과 발표를 앞두고 있습니다. 회사는 Coastlands Capital 주도로 Janus Henderson Investors 등이 참여한 3천만 달러 규모의 사모 펀딩을 완료했으며, 이 중 1500만 달러가 초기 마감되었습니다. Longeveron은 자본 효율적인 운영 모델로 전환하고 4개 개발 프로그램에 대한 전략적 라이선싱 파트너십 확보에 집중하며 주주 가치 극대화를 목표로 하고 있습니다.
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Longeveron, 심장 기형증 줄기세포 치료제 임상 2b상 완료 권고 독립 데이터 모니터링 위원회 긍정 검토 발표
Longeveron은 2026년 8월 임상 2b상(ELPIS II)의 최종 결과 발표를 앞두고 있으며, 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 안전성 우려 없이 임상 시험 설계를 따른 완료를 권고했습니다.
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Longeveron, HLHS 치료제 ELPIS II 임상 2b 시험 데이터 발표 앞두고 미국 FDA와 건설적인 Type C 미팅 개최 발표
Longeveron은 2026년 8월 ELPIS II 임상 2b 시험의 탑라인 결과를 발표할 예정이며, 최근 FDA와 Type C 미팅을 가졌다. FDA는 HLHS의 높은 미충족 의료 수요를 인정했으나, 현재 1차 평가 변수인 우심실 박출률(RVEF)이 효능 입증에 부적절하다고 지적했다. Longeveron은 임상 완료 후 FDA와 재논의할 예정이며, 사망률, 심장 이식까지의 생존율 등 객관적 지표를 통해 BLA 제출을 준비하고 있다.
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Longeveron, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 5월 13일 컨퍼런스 콜 개최
Longeveron은 2026년 5월 13일 장 마감 후 1분기 재무 결과를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 발표는 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재정 상태에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다. 현재로서는 실적 발표 자체에 대한 구체적인 정보가 없어 투자 심리에 미치는 영향은 중립적입니다.
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Longeveron, 인간 중간엽 줄기세포 평가 효능 분석법에 대한 중국 특허 획득
Longeveron은 2026년 4월 8일, 인간 중간엽 줄기세포(MSCs) 평가 효능 분석법에 대한 중국 특허를 획득했으며, 이는 2041년까지 유효합니다. 이번 특허는 Longeveron의 글로벌 지적 재산 포트폴리오를 52개로 확장하며, 회사의 임상 프로그램 및 제품을 보호하는 데 기여합니다. 투자자 관점에서 이는 회사의 기술적 독창성과 글로벌 시장에서의 경쟁력을 강화하는 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
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SEC 공시
Longeveron Inc. 실적 발표일
11월 3일(화) · 시간 미정
미국 동부 11월 3일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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