Labcorp는 2026년 1분기에 매출 35.4억 달러(전년 대비 5.8% 증가)와 희석 주당순이익 3.35달러(전년 대비 32.8% 증가)를 기록했습니다. Labcorp는 연간 매출 및 조정 주당순이익 가이던스를 상향 조정하며, 2026년 조정 주당순이익 중간값을 18.03달러로 제시했습니다. 이러한 실적 개선은 진단 및 중앙 검사실 사업부의 지속적인 성장과 함께 특수 진단 및 동반 진단 분야의 리더십 강화, 전략적 헬스 시스템 협력 확대에 힘입은 결과입니다.
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랩콥은 2026년 4월 22일, FDA 승인을 받은 최초의 PD-L1 동반 진단 검사인 Agilent Technologies의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx를 전국적으로 출시했습니다. 이 진단 검사는 백금 저항성 난소암 환자 중 머크의 KEYTRUDA® 치료 대상이 될 수 있는 환자를 식별하는 데 사용됩니다. 이는 랩콥의 온콜로지 솔루션 포트폴리오를 강화하고, 난치성 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션에 대한 접근성을 높여줄 것으로 기대됩니다.
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Labcorp는 2026년 4월 15일, 미국에서 제조된 최초의 FDA 승인 신속 펜타닐 소변 검사인 'Labcorp Fentanyl Urine Visual Test'를 출시했습니다. 이 검사는 10분 안에 결과를 제공하여 응급실 및 병원 팀이 펜타닐 노출 의심 환자에게 신속하게 대응하도록 지원하며, 이는 Labcorp의 Point of Care 사업부(구 MEDTOX Diagnostics)를 통해 제공됩니다. Labcorp 데이터에 따르면 2024-2025년 동안 사전 고용 검진의 약 4%가 펜타닐 양성 반응을 보였고, 오피오이드 사용 장애 치료 환자의 약 10%가 양성 반응을 보여 신속한 검사 도구의 중요성이 강조되고 있습니다. 이 신제품 출시는 Labcorp의 진단 역량을 강화하고 펜타닐 중독 위기에 대응하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.
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Labcorp는 2026년 4월 14일, AWS 및 Datavant와 협력하여 알츠하이머 연구를 위한 AI 기반 실사용 데이터 플랫폼을 출시한다고 발표했습니다. 이 플랫폼은 방대한 의료 데이터를 활용하여 신약 개발 기간을 단축하고 환자 모집을 가속화할 것으로 기대됩니다. Labcorp는 신경학 진단 분야의 선두 주자로서, 이 플랫폼은 알츠하이머 연구에 획기적인 발전을 가져와 환자 치료 결과를 개선할 잠재력을 가지고 있습니다.
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Labcorp는 2026년 4월 9일, 주당 0.72달러의 현금 배당을 선언했으며, 이는 2026년 6월 11일에 지급될 예정이다. 이번 배당 발표는 주주들에게 꾸준한 현금 흐름을 제공한다는 점에서 긍정적 신호로 해석될 수 있다. 배당 지급 결정은 Labcorp의 재무 건전성과 주주 환원 의지를 보여주며, 투자자들에게 안정적인 투자 매력을 제공할 것으로 예상된다.
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EPS: $17.55, Revenue: $14.8B
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