란테우스는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 두 건의 데이터 발표를 진행할 예정이다. 발표될 데이터에는 재발성/불응성 골육종 환자를 대상으로 한 신규 방사성 의약품 LNTH-2403의 1/2상 임상시험 결과와 조기 전립선암 환자에서 피플루포라스타트 F 18의 실제 사용 데이터가 포함된다. 이는 란테우스의 신약 개발 파이프라인과 기존 제품의 임상적 가치를 입증할 수 있는 기회로, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.
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란테우스는 2026년 1분기에 전년 동기 대비 1.2% 증가한 3억 7,730만 달러의 전 세계 매출을 기록했습니다. FDA는 PYLARIFY TruVu와 Lutetium Lu 177 Dotatate (PNT2003)에 대한 승인을 발표하며 긍정적인 모멘텀을 보여주었습니다. 란테우스는 2026년 연간 매출 및 조정 주당순이익 가이던스를 재확인하며, 2027년부터 성장 가속화를 기대하고 있습니다.
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란테우스는 2026년 5월 7일 오전 8시(미국 동부 시간)에 2026년 1분기 재무 실적 및 사업 현황을 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최합니다. 이번 행사는 투자자들이 회사의 성과를 평가하고 향후 전망에 대한 정보를 얻을 수 있는 기회를 제공합니다. 투자자들은 웹사이트를 통해 사전 등록해야 하며, 약 2시간 후에는 다시 보기 서비스도 제공될 예정입니다.
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란테우스는 2026년 6월 29일까지 LNTH-2501(Ga 68 에도트레오타이드)의 FDA 검토를 3개월 연장한다고 발표했습니다. 이번 연장은 제조 관련 정보 검토를 위한 것으로, 제품의 효능이나 안전성과는 무관합니다. 투자자들은 규제 승인 지연 가능성에 주목해야 하지만, 이번 연장이 LNTH-2501의 잠재적 시장 진출에 결정적인 악재로 작용할지는 지켜봐야 합니다.
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LNTH는 Pylarify 예측에 대한 경영진의 신뢰도에 대한 의혹을 받고 있어 투자자들의 우려가 커지고 있습니다. 이는 Pylarify의 미래 매출 전망에 대한 불확실성을 높이며 잠재적인 하락 리스크를 시사합니다.
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EPS: $0.41, Revenue: $378.7B
EPS: $1.12, Revenue: $394.1B
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