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LeonaBio, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트
LeonaBio는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 4분기 말까지 ESR1 변이 유방암 환자를 대상으로 하는 라소폭시펜의 3상 임상 시험 등록 완료를 목표로 하고 있습니다. 또한, 2026년 하반기에 ALS 환자를 대상으로 하는 ATH-1105의 2상 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 회사의 파이프라인 진전에 대한 긍정적인 신호입니다. 2025년 12월 9천만 달러 규모의 자금 조달을 통해 재무 건전성을 강화했으며, 이는 향후 가치 창출 마일스톤 달성에 대한 기대를 높입니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/8 05:05 KST · 5월 8일
LeonaBio, Fred Callori, Natalie Holles 및 Peter B. Silverman를 이사회 멤버로 영입
LeonaBio는 2026년 5월 5일부로 Fred Callori, Natalie Holles, Peter B. Silverman를 이사회 멤버로 임명했습니다. 이들은 종양학 및 신경학 분야의 신약 개발 경험, 기업 전략 및 운영 실행, 자본 시장 전문성을 보유하고 있습니다. 이번 이사회 강화는 LeonaBio의 파이프라인 발전과 다음 성장 단계 준비에 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/7 22:20 KST · 5월 7일
LeonaBio, 치료 저항성 ER+/HER2-, ESR1 변이 전이성 유방암 치료에 대한 라소폭시펜의 잠재력을 강조하는 가상 KOL(핵심 오피니언 리더) 이벤트 개최
LeonaBio는 2026년 4월 29일, 치료 저항성 ER+/HER2-, ESR1 변이 전이성 유방암 환자를 위한 라소폭시펜의 잠재력을 논의하는 가상 KOL 이벤트를 개최합니다. ELAINE-3 임상 3상 연구의 등록 완료는 2026년 4분기, 데이터 발표는 2027년 하반기로 예상되며, 이는 라소폭시펜의 임상적 가치와 시장 잠재력에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다. 이번 이벤트는 전이성 유방암 치료 분야의 주요 전문가들과 함께 최신 치료 동향과 라소폭시펜의 혁신적인 역할에 대한 심도 깊은 논의를 제공할 것입니다.
보도자료GlobeNewswire · 4/24 05:07 KST · 4월 24일
LeonaBio의 라소폭시펜에 대한 독립적 비임상 연구, 2026년 미국암연구학회 연례 회의에서 발표되어 LeonaBio 데이터와 일치
2026년 4월 21일, LeonaBio는 독립적인 연구자들이 라소폭시펜의 비임상 데이터를 발표했으며, 이는 전이성 유방암에서 뼈 보호 역할을 시사합니다. 이 데이터는 LeonaBio의 ESR1 변이 전이성 유방암 환자 대상 ELAINE-3 임상 3상 평가의 과학적 근거와 일치하며, 라소폭시펜의 치료제 후보로서의 증거를 강화합니다. 독립 연구 결과는 라소폭시펜이 뼈 미세 환경에서 선택적 에스트로겐 수용체 작용제로 작용하며, 종양 성장 억제와 뼈 무결성 보존 모두에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여주어, LeonaBio의 개발 방향에 대한 신뢰도를 높입니다.
보도자료GlobeNewswire · 4/21 20:02 KST · 4월 21일