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뉴스·공시 전체 ›Maze Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 및 최근 주요 사항 발표
Maze Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 5억 2,800만 달러의 현금 및 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 현금 소진을 예상하게 합니다. MZE829의 AMKD 환자 대상 2상 HORIZON 임상시험에서 긍정적인 최상단 데이터가 발표되어 개념 증명(proof-of-concept)을 달성했으며, 이는 주요 임상시험 진입을 지지합니다. MZE782의 PKU 및 CKD 대상 2상 임상시험은 2026년 내 착수될 예정이며, Maze Therapeutics는 강력한 재무 상태와 파이프라인 진행을 바탕으로 2029년까지 운영 자금을 확보했습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Maze Therapeutics, 1억 5천만 달러 규모 등록 공모 발표
Maze Therapeutics는 2026년 4월 22일, 주당 23.50달러에 5,540,000주 보통주를 발행하는 1억 5천만 달러 규모의 등록 공모 가격을 확정했습니다. 이번 공모를 통해 확보된 자금은 APOL1 매개 신장 질환 및 페닐케톤뇨증 치료제 연구 개발과 일반적인 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. Maze Therapeutics는 이번 공모 자금과 현재 보유 자산을 통해 2029년까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Maze Therapeutics, APOL1 매개 신장 질환 환자 대상 MZE829의 12주차 임상 2상 HORIZON 시험에서 긍정적인 최고 데이터 발표, 최초 임상 개념 증명 달성
Maze Therapeutics는 3월 25일, APOL1 매개 신장 질환(AMKD) 환자 대상 MZE829의 2상 HORIZON 시험에서 12주차에 평균 35.6%의 uACR 감소를 달성하며 긍정적인 최고 데이터를 발표했습니다. 이는 AMKD 환자에서 최초의 임상 개념 증명을 보여주며, Maze는 MZE829를 주요 프로그램으로 진전시킬 계획입니다. 이번 결과는 AMKD 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 시사하며, 향후 규제 당국과의 협의를 통해 주요 임상 시험 진입이 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $1.8B
- PER (예상)
- -10.02
- PBR
- 3.91
- 52주 최저
- $21.95
- 52주 최고
- $53.65
- 평균 거래량(10일)
- 994.3K
- 발행주식수
- 55.5M
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Maze Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 5억 2,800만 달러의 현금 및 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2029년까지 현금 소진을 예상하게 합니다. MZE829의 AMKD 환자 대상 2상 HORIZON 임상시험에서 긍정적인 최상단 데이터가 발표되어 개념 증명(proof-of-concept)을 달성했으며, 이는 주요 임상시험 진입을 지지합니다. MZE782의 PKU 및 CKD 대상 2상 임상시험은 2026년 내 착수될 예정이며, Maze Therapeutics는 강력한 재무 상태와 파이프라인 진행을 바탕으로 2029년까지 운영 자금을 확보했습니다.
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Maze Therapeutics, 1억 5천만 달러 규모 등록 공모 발표
Maze Therapeutics는 2026년 4월 22일, 주당 23.50달러에 5,540,000주 보통주를 발행하는 1억 5천만 달러 규모의 등록 공모 가격을 확정했습니다. 이번 공모를 통해 확보된 자금은 APOL1 매개 신장 질환 및 페닐케톤뇨증 치료제 연구 개발과 일반적인 기업 운영 자금으로 사용될 예정입니다. Maze Therapeutics는 이번 공모 자금과 현재 보유 자산을 통해 2029년까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Maze Therapeutics, APOL1 매개 신장 질환 환자 대상 MZE829의 12주차 임상 2상 HORIZON 시험에서 긍정적인 최고 데이터 발표, 최초 임상 개념 증명 달성
Maze Therapeutics는 3월 25일, APOL1 매개 신장 질환(AMKD) 환자 대상 MZE829의 2상 HORIZON 시험에서 12주차에 평균 35.6%의 uACR 감소를 달성하며 긍정적인 최고 데이터를 발표했습니다. 이는 AMKD 환자에서 최초의 임상 개념 증명을 보여주며, Maze는 MZE829를 주요 프로그램으로 진전시킬 계획입니다. 이번 결과는 AMKD 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 잠재력을 시사하며, 향후 규제 당국과의 협의를 통해 주요 임상 시험 진입이 기대됩니다.
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11월 5일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 5일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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