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뉴스·공시 전체 ›MediWound, 2026년 1분기 재무 결과 발표 예정
메디웨인드는 2026년 5월 27일 수요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 차세대 효소 치료제 파이프라인과 NexoBrid 및 EscharEx와 같은 주요 제품의 진행 상황에 대한 업데이트를 포함할 것입니다. 투자자들은 회사의 재무 성과와 향후 성장 전망에 대한 경영진의 논의를 기대할 수 있습니다.
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미국 전문가 합의, MediWound의 만성 상처 탈각 전략과 일치
2026년 4월 13일, MediWound는 미국 전문가 패널이 만성 상처 탈각을 단순 조직 제거가 아닌 상처 치유를 촉진하는 생물학적 활성 과정으로 재정의한 새로운 합의를 발표했다고 밝혔습니다. 이 합의는 효과적이고 덜 침습적인 치료의 조기 사용을 지지하며, 이는 MediWound의 EscharEx® 상용화 전략을 강화합니다. EscharEx®는 비수술적 효소 치료법으로, 승인 시 이러한 새로운 치료 패러다임의 선두 주자가 될 잠재력을 가지고 있습니다.
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MediWound, 주요 상처 치료 학회에서 새로운 EscharEx® 데이터 발표
MediWound는 2026년 4월 8일부터 12일까지 열리는 상처 치유 학회(WHS) 및 첨단 상처 치료 심포지엄(SAWC)과 5월 6일부터 8일까지 열리는 유럽 상처 관리 협회(EWMA)에서 EscharEx®의 새로운 전임상 및 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 데이터는 EscharEx®의 작용 메커니즘, 정맥성 하지 궤양(VLU) 및 당뇨병성 족부 궤양(DFU)에서의 임상 결과, 그리고 SANTYL® 대비 비교 우위를 강조하며, 이는 현재 진행 중인 VALUE 3상 연구와 DFU 및 압박 궤양으로의 확장을 지지합니다. 이러한 긍정적인 데이터 발표는 MediWound의 EscharEx® 개발에 대한 투자자들의 신뢰를 높이고 향후 임상 시험 및 상업화에 대한 기대감을 증폭시킬 것으로 예상됩니다.
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MediWound, 2025 회계연도 연차 보고서 Form 20-F 제출
MediWound는 2026년 3월 5일 미국 증권거래위원회에 2025년 12월 31일 마감된 회계연도 연차 보고서 Form 20-F를 제출했습니다. 이 보고서는 SEC 웹사이트와 회사 IR 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. MediWound는 조직 복구를 위한 차세대 효소 치료제 분야의 글로벌 리더이며, FDA 승인 제품인 NexoBrid와 만성 상처 치료를 위한 EscharEx를 개발 중입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $154.9M
- PER (예상)
- -5.24
- PBR
- 4.35
- 베타
- 0.09
- 52주 최저
- $11.84
- 52주 최고
- $19.70
- 평균 거래량(10일)
- 111.1K
- 발행주식수
- 12.9M
기업 개요
MDWD는 특허받은 효소 기술 플랫폼을 기반으로 파이프라인 제품 후보를 개발하고 상용화하는 데 중점을 둡니다. 주요 목표는 미국 및 기타 지역에서 EscharEx의 시판 허가를 받고 전 세계 다양한 지역에서 다른 파이프라인 제품을 개발하는 것입니다. 이 회사는 제품 개발, 임상 시험 및 규제 승인과 관련된 상당한 위험에 직면해 있습니다.
Healthcare · Biotechnology
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메디웨인드는 2026년 5월 27일 수요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 차세대 효소 치료제 파이프라인과 NexoBrid 및 EscharEx와 같은 주요 제품의 진행 상황에 대한 업데이트를 포함할 것입니다. 투자자들은 회사의 재무 성과와 향후 성장 전망에 대한 경영진의 논의를 기대할 수 있습니다.
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미국 전문가 합의, MediWound의 만성 상처 탈각 전략과 일치
2026년 4월 13일, MediWound는 미국 전문가 패널이 만성 상처 탈각을 단순 조직 제거가 아닌 상처 치유를 촉진하는 생물학적 활성 과정으로 재정의한 새로운 합의를 발표했다고 밝혔습니다. 이 합의는 효과적이고 덜 침습적인 치료의 조기 사용을 지지하며, 이는 MediWound의 EscharEx® 상용화 전략을 강화합니다. EscharEx®는 비수술적 효소 치료법으로, 승인 시 이러한 새로운 치료 패러다임의 선두 주자가 될 잠재력을 가지고 있습니다.
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MediWound, 주요 상처 치료 학회에서 새로운 EscharEx® 데이터 발표
MediWound는 2026년 4월 8일부터 12일까지 열리는 상처 치유 학회(WHS) 및 첨단 상처 치료 심포지엄(SAWC)과 5월 6일부터 8일까지 열리는 유럽 상처 관리 협회(EWMA)에서 EscharEx®의 새로운 전임상 및 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 발표될 데이터는 EscharEx®의 작용 메커니즘, 정맥성 하지 궤양(VLU) 및 당뇨병성 족부 궤양(DFU)에서의 임상 결과, 그리고 SANTYL® 대비 비교 우위를 강조하며, 이는 현재 진행 중인 VALUE 3상 연구와 DFU 및 압박 궤양으로의 확장을 지지합니다. 이러한 긍정적인 데이터 발표는 MediWound의 EscharEx® 개발에 대한 투자자들의 신뢰를 높이고 향후 임상 시험 및 상업화에 대한 기대감을 증폭시킬 것으로 예상됩니다.
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MediWound, 2025 회계연도 연차 보고서 Form 20-F 제출
MediWound는 2026년 3월 5일 미국 증권거래위원회에 2025년 12월 31일 마감된 회계연도 연차 보고서 Form 20-F를 제출했습니다. 이 보고서는 SEC 웹사이트와 회사 IR 웹사이트에서 확인할 수 있습니다. MediWound는 조직 복구를 위한 차세대 효소 치료제 분야의 글로벌 리더이며, FDA 승인 제품인 NexoBrid와 만성 상처 치료를 위한 EscharEx를 개발 중입니다.
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MediWound, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표
MediWound는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했습니다. EscharEx의 임상 시험이 계획대로 진행 중이며, NexoBrid 제조 시설이 운영을 시작했습니다. 2025년 매출은 1700만 달러였으며, 연말 기준 현금은 5400만 달러입니다. 2026년 규제 승인이 예상되며, 2026-2028년 매출 가이던스를 재확인했습니다.
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SEC 공시
MediWound Ltd. 실적 발표일
11월 19일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 19일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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