Milestone Pharmaceuticals는 2026년 5월 19일 NASDAQ에서 열리는 H.C. Wainwright 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스에서 경영진이 발표할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 혁신적인 심혈관 치료제 개발 및 상용화에 대한 정보를 제공하며, 특히 FDA 승인을 받은 주요 제품인 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이에 대한 업데이트가 기대됩니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 회사의 파이프라인 및 향후 성장 전략에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 것입니다.
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Milestone Pharmaceuticals는 2026년 1분기 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이의 PSVT 치료제 출시가 순조롭게 진행되고 있으며, 약 600건의 처방과 400명의 고유 처방자가 확보되었다고 발표했습니다. Express Scripts의 전국 처방 약품 목록 등재는 환자 접근성을 높였으며, 유럽 의약품청(EMA)의 TACHYMIST™ (etripamil) MAA 검토 착수와 중국에서의 NDA 수락은 글로벌 확장에 대한 긍정적인 신호입니다. 회사는 1억 8,420만 달러의 강력한 재무 상태를 바탕으로 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있으며, 현재 진행 중인 AFib-RVR 대상 3상 임상시험은 향후 성장 동력이 될 것으로 기대됩니다.
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Milestone Pharmaceuticals는 2026년 5월 13일 시장 개장 전 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표할 예정입니다. 투자자들은 같은 날 오전 8시 30분(ET)에 예정된 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 자세한 내용을 들을 수 있습니다. 이번 발표는 회사의 주요 제품인 CARDAMYST™(etripamil)의 상업화 진행 상황과 향후 개발 계획에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다.
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Milestone Pharmaceuticals는 2026년 말까지 약 450명의 성인 환자를 대상으로 RESET-PSVT 레지스트리 등록을 시작할 예정입니다. 이 4상 연구는 2025년 12월 FDA 승인을 받은 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이의 실제 임상 환경에서의 사용 패턴과 환자 보고 결과를 평가합니다. RESET-PSVT는 CARDAMYST의 가치를 심화시키고 PSVT의 급성 관리에 대한 이해를 높여 투자자들에게 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
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Milestone Pharmaceuticals는 2026년 4월 1일부로 3명의 신규 직원을 채용하기 위한 유인책으로 총 123,000주의 스톡옵션을 부여했습니다. 이 스톡옵션은 주당 1.31달러의 행사 가격으로 4년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 신규 직원의 장기 근속을 유도하는 데 목적이 있습니다. 이번 결정은 회사의 일반적인 운영 활동의 일부로, 단기적인 주가에 미치는 영향은 제한적일 것으로 예상됩니다.
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