Milestone Pharmaceuticals는 2026년 말까지 약 450명의 성인 환자를 대상으로 RESET-PSVT 레지스트리 등록을 시작할 예정입니다. 이 4상 연구는 2025년 12월 FDA 승인을 받은 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이의 실제 임상 환경에서의 사용 패턴과 환자 보고 결과를 평가합니다. RESET-PSVT는 CARDAMYST의 가치를 심화시키고 PSVT의 급성 관리에 대한 이해를 높여 투자자들에게 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다.
globenewswire
Milestone Pharmaceuticals는 2026년 4월 1일부로 3명의 신규 직원을 채용하기 위한 유인책으로 총 123,000주의 스톡옵션을 부여했습니다. 이 스톡옵션은 주당 1.31달러의 행사 가격으로 4년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 신규 직원의 장기 근속을 유도하는 데 목적이 있습니다. 이번 결정은 회사의 일반적인 운영 활동의 일부로, 단기적인 주가에 미치는 영향은 제한적일 것으로 예상됩니다.
globenewswire
Milestone Pharmaceuticals는 2026년 3월 27일부터 Express Scripts의 상업용 전국 처방 목록에 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이가 포함되었다고 2026년 3월 31일에 발표했습니다. 이 결정은 미국 전역의 상업 보험 가입자들에게 CARDAMYST의 접근성과 합리적인 가격을 크게 향상시키며, PSVT 치료에 있어 중요한 진전입니다. Milestone Pharmaceuticals는 다른 보험 제공업체와의 협력을 통해 CARDAMYST의 보장 범위를 확대할 것으로 예상됩니다.
globenewswire
Milestone Pharmaceuticals는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했으며, PSVT 치료제 CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이의 상업 출시가 순조롭게 진행 중임을 밝혔습니다. 2025년 12월 12일 FDA 승인을 받은 CARDAMYST는 30년 만에 PSVT 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 임상 시험에서 위약 대비 2배 더 높은 전환율과 3배 빠른 효과를 보였습니다. 회사는 2억 달러의 현금 보유액으로 2027년 말까지 운영 자금을 확보했으며, 유럽 의약품청(EMA)의 MAA 승인도 2027년 상반기 예상됩니다.
globenewswire
Milestone Pharmaceuticals는 2026년 3월 28-30일 뉴올리언스에서 열리는 미국심장학회(ACC.26)에서 CARDAMYST™(etripamil) 비강 스프레이의 혈압 영향에 대한 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터는 2025년 12월 FDA 승인을 받은 심방세동 치료제인 etripamil이 환자 자가 투여 시 혈압에 미미한 영향을 미치며 저혈압 발생률이 매우 낮다는 것을 보여줍니다. 이러한 결과는 환자들이 임상 환경 외부에서 etripamil을 안전하게 자가 투여할 수 있다는 잠재력을 지지하며, 이는 MIST의 PSVT 치료제 시장에서의 입지를 강화할 수 있습니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
