Molecular Partners는 2026년 1분기에 MP0712의 임상 1/2a 시험을 시작하고 초기 임상 데이터를 2026년에 발표할 예정입니다. 회사는 7,900만 스위스 프랑(약 1억 달러)의 현금을 보유하고 있어 2027년 말까지 운영 자금을 확보했습니다. Radio-DARPin 파이프라인 확장을 위한 동위원소 비간섭 전략은 투자자에게 긍정적인 신호입니다.
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Molecular Partners는 2026년 5월 6일부터 29일까지 여러 과학 학회에서 자사의 DLL3 표적 Radio-DARPin 후보 물질인 MP0712에 대한 구두 발표를 진행한다고 발표했습니다. 이번 발표는 소세포폐암(SCLC) 치료를 위한 MP0712의 분자 특성, 전임상 인사이트에서 임상 개발까지의 진전, 그리고 첫 인체 적용 사례에 대한 통찰력을 공유할 예정입니다. 이는 투자자들에게 MP0712의 임상 개발 현황과 잠재적 치료 가치에 대한 긍정적인 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.
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Molecular Partners는 2026년 5월 1일, Nature Cancer에 MP0317의 1상 임상 데이터를 발표하며 종양 국소 CD40 활성화 및 종양 미세환경 재구성 가능성을 입증했습니다. 이 데이터는 MP0317이 favorable한 안전성 프로파일을 보이며, 진행성 암 환자에서 종양 미세환경을 효과적으로 조절할 수 있음을 시사합니다. 현재 cholangiocarcinoma 환자를 대상으로 MP0317과 표준 치료법을 병용하는 2상 임상시험이 진행 중이며, 이는 향후 병용 요법으로서의 잠재력을 보여줍니다.
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Molecular Partners는 2026년 4월 19일, AACR 연례 회의에서 MP0632과 MP0712에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. MP0632은 MSLN/EpCAM 발현 고형암 치료를 위한 최초의 로직 게이트 스위치-DARPin T세포 이중항체 후보로 지명되었으며, 유리한 치료 창을 시사하는 전임상 데이터를 보였습니다. MP0712은 현재 미국 임상 1/2a 시험 중인 방사성-DARPin 후보로, DLL3에 대한 높은 친화도와 반감기 연장을 통해 종양 축적을 높일 것으로 기대됩니다.
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2026년 4월 14일, Molecular Partners는 연례 주주총회에서 Clare Fisher를 신규 이사로 선임하고 이사회가 제안한 모든 안건을 압도적인 찬성으로 통과시켰습니다. Clare Fisher는 제약 및 바이오 산업에서 20년 이상의 풍부한 사업 개발 및 M&A 경험을 보유하고 있어, 회사의 파트너십 강화와 신규 파이프라인 확장에 기여할 것으로 기대됩니다. 주주들은 2025년 재무제표 및 보상 보고서에 대한 승인과 함께 2025년 순손실 CHF 57,853,768을 이월하여 누적 손실액을 CHF 257,293,925로 늘리는 안건도 승인했습니다. 이는 회사의 재무 상태를 보여주지만, 신규 이사 선임을 통한 사업 확장 기대감이 더 큰 호재로 작용할 수 있습니다.
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