MetaVia는 2026년 6월 24일 생명과학 가상 투자자 포럼에서 비만 및 대사 질환 치료제 파이프라인을 발표할 예정입니다. MetaVia는 비만 치료제 DA-1726과 MASH 치료제 반오글리펠(DA-1241)을 개발 중이며, DA-1726은 GLP-1R 및 GCGR 이중 작용제로 체중 감량 및 혈당 조절에서 우수한 잠재력을 보였습니다. 반오글리펠은 간 지방증, 염증, 섬유증 감소에 긍정적인 효과를 보여 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.
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MetaVia는 ADA 2026 과학 세션에서 DA-1726의 48mg 용량 코호트가 54일차에 최대 9.1%의 평균 체중 감소를 보였으며, Vanoglipel과 Resmetirom 병용 요법이 전임상 MASH 모델에서 간 보호 및 체중 감소 효과를 보였다고 발표했습니다. 또한, Vanoglipel과 Metformin 병용 요법은 전임상 T2D 모델에서 단독 요법 대비 혈당 조절 및 체중 감소 효과를 개선했습니다. 이러한 데이터는 MetaVia의 비만 및 대사 질환 파이프라인의 차별화된 잠재력을 강화하며, 향후 임상 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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메타비아(MTVA)는 2026년 6월 11일 Emerging Growth Conference에서 비만 치료제 DA-1726과 MASH 치료제 바노글리펠(DA-1241) 파이프라인 업데이트를 발표할 예정이다. DA-1726은 GLP1R 및 GCGR 이중 작용제로, 비만 환자 대상 1상 임상에서 우수한 체중 감량 및 허리둘레 감소 잠재력을 보였다. 바노글리펠은 전임상 및 2a상 임상에서 간 지방간, 염증, 섬유화 개선 및 혈당 조절 효과를 입증했으며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다. 이번 발표는 회사의 주요 파이프라인 진행 상황을 공유하고 잠재적 투자자들의 관심을 유도할 것으로 예상된다.
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메타비아는 5월 27일 EASL 2026에서 발표된 DA-1726의 1상 임상시험 결과, 48mg 투여군에서 54일차 평균 체중 9.1% 감소를 달성했으며, 간 관련 개선 가능성을 시사했습니다. 해당 결과는 비만 및 MASH 치료제로서 DA-1726의 잠재력을 뒷받침하며, 현재 진행 중인 고용량 및 장기 투여 연구를 통해 효능과 안전성을 더욱 평가할 예정입니다. 이는 메타비아의 파이프라인 가치를 높이는 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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메타비아는 2026년 6월 5일부터 8일까지 열리는 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회에서 비만 치료제 후보물질인 DA-1726과 vanoglipel에 대한 3건의 초록 발표를 확정했습니다. DA-1726은 GLP-1/글루카곤 이중 작용제로, 현재 16주간의 3상 임상시험을 통해 내약성 개선과 고용량 투여 가능성을 평가 중이며, 4분기 데이터 발표가 예정되어 있습니다. vanoglipel은 MASH 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 병용 요법 연구가 진행 중이며, 이는 메타비아의 심혈관 대사 질환 포트폴리오의 강점을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
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