NewAmsterdam Pharma Company N.V.(NAMS) 주가
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뉴스·공시 전체 ›NewAmsterdam Pharma, 5월 예정된 투자자 컨퍼런스 참여
NewAmsterdam Pharma는 2026년 5월 12일 BofA Securities 2026 Health Care Conference와 5월 20일 RBCCM Global Healthcare Conference에 참여한다고 발표했습니다. 회사는 심혈관 질환 위험 환자를 위한 경구용 비스타틴 저용량 CETP 억제제인 obicetrapib의 임상 3상 시험 결과를 발표할 것으로 예상됩니다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 임상 진행 상황을 알릴 기회가 될 것입니다.
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뉴암스테르담 파마, 기업 현황 업데이트 및 1분기 재무 결과 발표
뉴암스테르담 파마는 2026년 3월 31일 기준 7억 730만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, obicetrapib의 EMA, 영국, 스위스 규제 승인 결정이 2026년 하반기에 예상됩니다. PREVAIL 임상 3상 중간 분석은 2026년 4분기에 계획되어 있으며, 2027년 1분기에 결과가 발표될 예정입니다. 이러한 임상 진행 상황과 재무 건전성은 긍정적이나, 규제 승인 및 임상 결과 발표까지 시간이 소요될 것으로 보입니다.
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뉴암스테르담 파마, 제25회 연례 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스 발표 예정
뉴암스테르담 파마는 2026년 4월 13일 오전 11시 45분(ET)에 열리는 제25회 연례 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 최고 재무 책임자와 투자 관계 총괄 부사장이 참여하는 가상 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 파이프라인, 특히 심혈관 질환 환자를 위한 LDL-C 저하 치료제인 오비세트라핍에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 기회가 될 것이다. 투자자들은 회사의 최신 개발 현황 및 향후 전망에 대한 정보를 얻을 수 있으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
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뉴암스테르담 파마, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
뉴암스테르담 파마는 2026년 4월 1일, 두 명의 비임원 신규 채용자에게 총 15,000주의 스톡옵션과 3,200주의 제한적 주식 단위(RSU)를 부여했다고 2026년 4월 2일 발표했습니다. 이 부여는 나스닥 상장 규정에 따라 고용 유인을 위한 것이며, 스톡옵션은 주당 32.81달러에 행사 가능하고 4년에 걸쳐 베스팅됩니다. RSU는 3년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 회사의 임상 단계 파이프라인에 대한 인력 확보 노력의 일환으로 해석될 수 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $2.3B
- PER (예상)
- -12.87
- PBR
- 3.67
- 베타
- 0.10
- 52주 최저
- $19.13
- 52주 최고
- $42.20
- 평균 거래량(10일)
- 1.4M
- 발행주식수
- 116.9M
기업 개요
NewAmsterdam Pharma Company N.V.는 대사 질환 환자의 치료를 개선하는 치료제를 개발하는 후기 단계 바이오 제약 회사입니다. 현재 LDL-C 수치를 낮추기 위한 경구용 저용량 콜레스테릴 에스테르 전달 단백질(CETP) 억제제인 오비세트라핍을 다양한 임상 시험에서 단독 요법 및 에제티미브와의 병용 요법으로 개발 중입니다. 또한 알츠하이머병에 대한 2a상 임상 시험 중인 오비세트라핍도 개발하고 있습니다.
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NewAmsterdam Pharma는 2026년 5월 12일 BofA Securities 2026 Health Care Conference와 5월 20일 RBCCM Global Healthcare Conference에 참여한다고 발표했습니다. 회사는 심혈관 질환 위험 환자를 위한 경구용 비스타틴 저용량 CETP 억제제인 obicetrapib의 임상 3상 시험 결과를 발표할 것으로 예상됩니다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 임상 진행 상황을 알릴 기회가 될 것입니다.
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뉴암스테르담 파마, 기업 현황 업데이트 및 1분기 재무 결과 발표
뉴암스테르담 파마는 2026년 3월 31일 기준 7억 730만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, obicetrapib의 EMA, 영국, 스위스 규제 승인 결정이 2026년 하반기에 예상됩니다. PREVAIL 임상 3상 중간 분석은 2026년 4분기에 계획되어 있으며, 2027년 1분기에 결과가 발표될 예정입니다. 이러한 임상 진행 상황과 재무 건전성은 긍정적이나, 규제 승인 및 임상 결과 발표까지 시간이 소요될 것으로 보입니다.
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뉴암스테르담 파마, 제25회 연례 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스 발표 예정
뉴암스테르담 파마는 2026년 4월 13일 오전 11시 45분(ET)에 열리는 제25회 연례 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 최고 재무 책임자와 투자 관계 총괄 부사장이 참여하는 가상 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 임상 단계 파이프라인, 특히 심혈관 질환 환자를 위한 LDL-C 저하 치료제인 오비세트라핍에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 기회가 될 것이다. 투자자들은 회사의 최신 개발 현황 및 향후 전망에 대한 정보를 얻을 수 있으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
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뉴암스테르담 파마, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
뉴암스테르담 파마는 2026년 4월 1일, 두 명의 비임원 신규 채용자에게 총 15,000주의 스톡옵션과 3,200주의 제한적 주식 단위(RSU)를 부여했다고 2026년 4월 2일 발표했습니다. 이 부여는 나스닥 상장 규정에 따라 고용 유인을 위한 것이며, 스톡옵션은 주당 32.81달러에 행사 가능하고 4년에 걸쳐 베스팅됩니다. RSU는 3년에 걸쳐 베스팅되며, 이는 회사의 임상 단계 파이프라인에 대한 인력 확보 노력의 일환으로 해석될 수 있습니다.
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뉴암스테르담 파마, 2026 미국심장학회 연례 학술대회에서 3건 발표 예정
뉴암스테르담 파마는 2026년 3월 28일부터 30일까지 뉴올리언스에서 열리는 미국심장학회(ACC.26)에서 주요 후보 물질인 오비세트라핍(obicetrapib)에 대한 3건의 발표를 진행할 예정입니다. 이번 발표는 오비세트라핍의 고콜레스테롤혈증 치료 잠재력, 심혈관 위험 환자에서의 신장 기능 보존 효과, 그리고 통합 3상 안전성 분석 결과를 포함하며, 이는 투자자들에게 회사의 임상 개발 진행 상황과 약물 효능 및 안전성에 대한 긍정적인 신호를 제공할 수 있습니다.
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