NovaBridge Biosciences(NBP) 주가
NBP
최신 뉴스
뉴스·공시 전체 ›NovaBridge, H.C. Wainwright 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스 발표 예정
노바브릿지 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 H.C. 웨인라이트 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 회사의 파이프라인과 전략을 발표할 예정입니다. 이번 발표는 잠재적인 퍼스트-인-클래스 및 베스트-인-클래스 Claudin 18.2 X 4-1BB 이중항체인 givastomig와 망막 혈관 질환 치료제 VIS-101 등 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 노바브릿지의 혁신적인 신약 개발 역량과 미래 성장 가능성을 평가할 수 있을 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 마크 해글러를 사장 겸 최고 상업 책임자로 임명하여 상업 전략을 발전시키고 파이프라인 가치를 극대화
NovaBridge는 2026년 4월 22일, 마크 해글러를 사장 겸 최고 상업 책임자로 임명했습니다. 해글러는 종양학 및 안과 분야에서 25년 이상의 경력을 가진 바이오 제약 전문가로, NovaBridge의 상업 전략 수립, 임상 시험 설계, 사업 개발 논의에 기여할 예정입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 2025년 연간 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트
NovaBridge는 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, 두 개의 주요 파이프라인 프로그램인 givastomig와 VIS-101에 대한 긍정적인 임상 데이터와 사업 업데이트를 공유했습니다. givastomig는 위암 치료제로 FDA 가속 승인 가능성을 확인했으며, VIS-101은 습성 황반변성 치료제로 2상 임상 시험에 진입할 예정입니다. 2025년 12월 31일 기준 2억 1,080만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 위암 치료제 Givastomig의 가속 승인 경로에 대한 FDA Type B 미팅 결과 발표
NovaBridge는 FDA와의 Type B 미팅에서 Givastomig가 위암 치료를 위한 가속 승인 경로에 대한 잠재적 자격이 있음을 확인받았습니다. NovaBridge는 2026년 4분기 초에 객관적 반응률(ORR)을 주요 평가 지표로 하는 3상 병용 임상시험을 시작할 계획입니다. 이 소식은 Givastomig가 1차 치료제로서의 가능성을 보여주는 긍정적인 신호이며, 환자들에게 신속하게 접근할 수 있게 될 것으로 기대됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $158.9M
- PER (예상)
- -1.29
- PBR
- 0.79
- 베타
- 1.60
- 52주 최저
- $1.25
- 52주 최고
- $5.19
- 평균 거래량(10일)
- 507.3K
- 발행주식수
- 116.0M
기업 개요
NovaBridge Biosciences는 미국에서 암 치료를 위한 면역항암제 개발에 주력하는 바이오테크 기업입니다. 현재 위암 치료를 위한 givastomig (1b상 임상시험 중), 고형암 치료를 위한 ragistomig (1상 임상시험 중) 및 CD73 억제 항체인 uliledlimab을 개발하고 있습니다. 또한, Ferring International Center SA와 FE301에 대한 라이선싱 계약을 체결했으며, Bristol Myers Squibb, ABL Bio, TJ Bio 등과 협력 관계를 맺고 있습니다.
Healthcare · Biotechnology
SEC 공시
전체 ›최근 공시가 없습니다.
뉴스
더 찾아보기 ›NovaBridge, H.C. Wainwright 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스 발표 예정
노바브릿지 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 H.C. 웨인라이트 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 회사의 파이프라인과 전략을 발표할 예정입니다. 이번 발표는 잠재적인 퍼스트-인-클래스 및 베스트-인-클래스 Claudin 18.2 X 4-1BB 이중항체인 givastomig와 망막 혈관 질환 치료제 VIS-101 등 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 노바브릿지의 혁신적인 신약 개발 역량과 미래 성장 가능성을 평가할 수 있을 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 마크 해글러를 사장 겸 최고 상업 책임자로 임명하여 상업 전략을 발전시키고 파이프라인 가치를 극대화
NovaBridge는 2026년 4월 22일, 마크 해글러를 사장 겸 최고 상업 책임자로 임명했습니다. 해글러는 종양학 및 안과 분야에서 25년 이상의 경력을 가진 바이오 제약 전문가로, NovaBridge의 상업 전략 수립, 임상 시험 설계, 사업 개발 논의에 기여할 예정입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 2025년 연간 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트
NovaBridge는 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, 두 개의 주요 파이프라인 프로그램인 givastomig와 VIS-101에 대한 긍정적인 임상 데이터와 사업 업데이트를 공유했습니다. givastomig는 위암 치료제로 FDA 가속 승인 가능성을 확인했으며, VIS-101은 습성 황반변성 치료제로 2상 임상 시험에 진입할 예정입니다. 2025년 12월 31일 기준 2억 1,080만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge, 위암 치료제 Givastomig의 가속 승인 경로에 대한 FDA Type B 미팅 결과 발표
NovaBridge는 FDA와의 Type B 미팅에서 Givastomig가 위암 치료를 위한 가속 승인 경로에 대한 잠재적 자격이 있음을 확인받았습니다. NovaBridge는 2026년 4분기 초에 객관적 반응률(ORR)을 주요 평가 지표로 하는 3상 병용 임상시험을 시작할 계획입니다. 이 소식은 Givastomig가 1차 치료제로서의 가능성을 보여주는 긍정적인 신호이며, 환자들에게 신속하게 접근할 수 있게 될 것으로 기대됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
NovaBridge와 Visara, 습성 황반변성 VIS-101 임상 2a 연구에서 긍정적인 결과 발표
NovaBridge Biosciences(NBP)의 자회사 Visara가 개발 중인 습성 황반변성 치료제 VIS-101의 임상 2a 연구에서 긍정적인 결과가 발표되었습니다. VIS-101은 시력 개선 및 황반 두께 감소 효과를 보였으며, 특히 4개월 및 6개월 시점에서 재치료가 필요 없는 환자 비율이 높아 잠재적인 최상위 내구성을 시사합니다. 회사는 2026년 하반기에 임상 2b 연구를 시작하고 2027년에 임상 3상 연구를 개시할 계획입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
SEC 공시
최근 공시가 없습니다.
NovaBridge Biosciences 실적 발표일
다음 실적 발표일: 미정 (회사 미공시)
실적 캘린더 보기