노바브릿지 바이오사이언스는 2026년 5월 19일 H.C. 웨인라이트 4차 연례 BioConnect 투자자 컨퍼런스에 참여하여 경영진이 회사의 파이프라인과 전략을 발표할 예정입니다. 이번 발표는 잠재적인 퍼스트-인-클래스 및 베스트-인-클래스 Claudin 18.2 X 4-1BB 이중항체인 givastomig와 망막 혈관 질환 치료제 VIS-101 등 회사의 주요 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 것으로 기대됩니다. 투자자들은 이번 컨퍼런스를 통해 노바브릿지의 혁신적인 신약 개발 역량과 미래 성장 가능성을 평가할 수 있을 것입니다.
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NovaBridge는 2026년 4월 22일, 마크 해글러를 사장 겸 최고 상업 책임자로 임명했습니다. 해글러는 종양학 및 안과 분야에서 25년 이상의 경력을 가진 바이오 제약 전문가로, NovaBridge의 상업 전략 수립, 임상 시험 설계, 사업 개발 논의에 기여할 예정입니다. 이번 인사는 NovaBridge가 위암 치료제 givastomig와 습성 황반변성 치료제 VIS-101의 임상 개발을 가속화하고 파이프라인 가치를 극대화하는 데 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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NovaBridge는 2025년 연간 재무 결과를 발표하며, 두 개의 주요 파이프라인 프로그램인 givastomig와 VIS-101에 대한 긍정적인 임상 데이터와 사업 업데이트를 공유했습니다. givastomig는 위암 치료제로 FDA 가속 승인 가능성을 확인했으며, VIS-101은 습성 황반변성 치료제로 2상 임상 시험에 진입할 예정입니다. 2025년 12월 31일 기준 2억 1,080만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상됩니다.
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NovaBridge는 FDA와의 Type B 미팅에서 Givastomig가 위암 치료를 위한 가속 승인 경로에 대한 잠재적 자격이 있음을 확인받았습니다. NovaBridge는 2026년 4분기 초에 객관적 반응률(ORR)을 주요 평가 지표로 하는 3상 병용 임상시험을 시작할 계획입니다. 이 소식은 Givastomig가 1차 치료제로서의 가능성을 보여주는 긍정적인 신호이며, 환자들에게 신속하게 접근할 수 있게 될 것으로 기대됩니다.
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NovaBridge Biosciences(NBP)의 자회사 Visara가 개발 중인 습성 황반변성 치료제 VIS-101의 임상 2a 연구에서 긍정적인 결과가 발표되었습니다. VIS-101은 시력 개선 및 황반 두께 감소 효과를 보였으며, 특히 4개월 및 6개월 시점에서 재치료가 필요 없는 환자 비율이 높아 잠재적인 최상위 내구성을 시사합니다. 회사는 2026년 하반기에 임상 2b 연구를 시작하고 2027년에 임상 3상 연구를 개시할 계획입니다.
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