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뉴스·공시 전체 ›미네르바 뉴로사이언스, 2026 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 6월 4일 오후 4시 20분 ET에 열리는 2026 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가합니다. CEO가 파이어사이드 챗 형식으로 회사의 중추신경계 질환 치료제 개발 현황을 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 전망을 알릴 기회가 될 수 있습니다.
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미네르바 뉴로사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트 제공
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 1분기 말 기준 재무 및 사업 업데이트를 발표했으며, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈의 확증적 3상 임상시험을 개시하고 첫 환자 스크리닝을 완료했습니다. 롤루페리돈은 현재까지 해당 질환에 대한 유일한 후기 단계 약물 후보로 남아있으며, 2027년 하반기 효능 탑라인 데이터 발표가 예상됩니다. 긍정적인 3상 시험 개시와 안전성 데이터 발표는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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미네르바 뉴로사이언스, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈 글로벌 3상 확증 시험 첫 환자 등록 발표
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 3월 31일, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈의 글로벌 3상 확증 임상시험 첫 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 2027년 하반기에 주요 결과가 발표될 예정이며, 현재 미국 FDA 승인 치료제가 없는 높은 미충족 의료 수요를 가진 환자군을 대상으로 합니다. 롤루페리돈은 이전 두 차례의 주요 임상시험에서 일관된 긍정적인 결과를 보여주었으며, 이번 3상 시험은 이러한 결과를 확증하고 FDA 승인을 위한 중요한 단계입니다.
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미네르바 뉴로사이언스, SIRS 2026에서 올란자핀 병용 투여 롤루페리돈의 개방형 안전성 시험 데이터 발표
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 3월 25일, 올란자핀과 롤루페리돈을 병용 투여했을 때 안전성 문제가 없음을 입증하는 개방형 안전성 시험 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 2026년 3월 26일 SIRS 학회에서 발표되었으며, 회사는 현재 확증적 3상 임상시험을 진행 중이며 2027년 하반기에 탑라인 데이터 발표를 예상하고 있습니다. 이는 롤루페리돈의 잠재적 상호작용 및 안전성 프로파일에 대한 긍정적인 신호로, 투자자들에게 향후 개발 과정에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $109.8M
- PER (예상)
- -5.48
- PBR
- -0.51
- 베타
- -0.12
- 52주 최저
- $2.24
- 52주 최고
- $8.80
- 평균 거래량(10일)
- 144.4K
- 발행주식수
- 47.7M
기업 개요
Minerva Neurosciences, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of product candidates for the treatment of central nervous system diseases. Its lead product candidate is roluperidone, which is in Phase 3 confirmatory trial for the treatment of negative symptoms in patients with schizophrenia. Minerva Neurosciences, Inc. was incorporated in 2007 and is based in Burlington, Massachusetts.
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미네르바 뉴로사이언스는 2026년 6월 4일 오후 4시 20분 ET에 열리는 2026 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참가합니다. CEO가 파이어사이드 챗 형식으로 회사의 중추신경계 질환 치료제 개발 현황을 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 미래 전망을 알릴 기회가 될 수 있습니다.
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미네르바 뉴로사이언스, 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트 제공
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 1분기 말 기준 재무 및 사업 업데이트를 발표했으며, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈의 확증적 3상 임상시험을 개시하고 첫 환자 스크리닝을 완료했습니다. 롤루페리돈은 현재까지 해당 질환에 대한 유일한 후기 단계 약물 후보로 남아있으며, 2027년 하반기 효능 탑라인 데이터 발표가 예상됩니다. 긍정적인 3상 시험 개시와 안전성 데이터 발표는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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미네르바 뉴로사이언스, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈 글로벌 3상 확증 시험 첫 환자 등록 발표
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 3월 31일, 조현병 음성 증상 치료제 롤루페리돈의 글로벌 3상 확증 임상시험 첫 환자 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 2027년 하반기에 주요 결과가 발표될 예정이며, 현재 미국 FDA 승인 치료제가 없는 높은 미충족 의료 수요를 가진 환자군을 대상으로 합니다. 롤루페리돈은 이전 두 차례의 주요 임상시험에서 일관된 긍정적인 결과를 보여주었으며, 이번 3상 시험은 이러한 결과를 확증하고 FDA 승인을 위한 중요한 단계입니다.
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미네르바 뉴로사이언스, SIRS 2026에서 올란자핀 병용 투여 롤루페리돈의 개방형 안전성 시험 데이터 발표
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 3월 25일, 올란자핀과 롤루페리돈을 병용 투여했을 때 안전성 문제가 없음을 입증하는 개방형 안전성 시험 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 2026년 3월 26일 SIRS 학회에서 발표되었으며, 회사는 현재 확증적 3상 임상시험을 진행 중이며 2027년 하반기에 탑라인 데이터 발표를 예상하고 있습니다. 이는 롤루페리돈의 잠재적 상호작용 및 안전성 프로파일에 대한 긍정적인 신호로, 투자자들에게 향후 개발 과정에 대한 기대감을 높일 수 있습니다.
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미네르바 뉴로사이언스, Stifel 2026 가상 CNS 포럼 참가
미네르바 뉴로사이언스는 2026년 3월 17일부터 18일까지 열리는 Stifel 가상 CNS 포럼에 참가합니다. CEO가 회사 발표를 진행할 예정이며, 이는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 전략을 알릴 기회가 될 것입니다. 포럼 이후에는 회사 웹사이트에서 발표 내용 다시보기가 제공될 예정입니다.
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SEC 공시
Minerva Neurosciences, Inc. 실적 발표일
11월 4일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 4일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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