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뉴스·공시 전체 ›NervGen, 2026년 1분기 재무 결과 보고 및 사업 업데이트 제공
NervGen은 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291의 등록 연구인 RESTORE의 FDA 임상 2상 종료 회의에서 긍정적인 합의를 달성했습니다. RESTORE 연구는 2026년 중반에 시작될 예정이며, CONNECT SCI 연구의 생체 역학적 보행 분석 결과는 2026년 2분기에 발표될 것으로 예상됩니다. NervGen은 Nasdaq 상장과 함께 리더십 팀을 강화했으며, 이는 NVG-291의 후기 임상 개발 및 잠재적 승인을 향한 중요한 진전입니다.
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NervGen Pharma, Keith Vendola를 최고재무책임자 로 임명하며 리더십 팀 강화
NervGen Pharma는 2026년 4월 27일, 임상 단계의 신경 재생 치료제 개발사로서 Keith Vendola 박사를 신임 최고재무책임자(CFO)로 임명했다고 발표했습니다. Vendola 박사는 금융 시장 활동, 재무 계획, 기업 개발 및 전략적 이니셔티브 지원을 포함한 회사의 재무 전략 및 운영을 총괄할 예정입니다. 이번 인사는 NVG-291의 임상 개발 가속화 및 만성 사지마비 환자를 위한 RESTORE 등록 연구 개시에 맞춰 회사의 성장 단계와 성숙을 지원하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
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NervGen Pharma, H.C. Wainwright "HCW@Home" 시리즈 및 2026 Bloom Burton & Co. 헬스케어 투자자 컨퍼런스 참가
NervGen Pharma는 2026년 4월 15일 H.C. Wainwright "HCW@Home" 시리즈와 4월 21-22일 Bloom Burton & Co. 헬스케어 투자자 컨퍼런스에 참가한다고 4월 13일 발표했습니다. NervGen Pharma의 CEO인 Adam Rogers 박사와 경영진은 이 행사에서 회사의 신경 재생 치료제 개발 현황을 공유할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 NervGen Pharma의 주요 파이프라인 후보 물질인 NVG-291에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적 파트너십 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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NervGen Pharma, 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291 치료제에 대한 RESTORE 3상 등록 연구 관련 FDA와 성공적인 2상 종료 회의 및 합의 발표
NervGen Pharma는 2026년 중반 시작 예정인 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291 치료제 3상 등록 연구 RESTORE에 대해 FDA와 성공적으로 합의했습니다. 이 연구는 12주차 GRASSP 정량적 파지력 변화를 주요 평가 지표로 삼으며, 2026년 중반에 시작될 예정입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $153.8M
- PER (예상)
- -4.22
- PBR
- 4.56
- 베타
- 0.82
- 52주 최저
- $1.38
- 52주 최고
- $6.30
- 평균 거래량(10일)
- 541.1K
- 발행주식수
- 107.5M
기업 개요
NervGen Pharma Corp., a biotechnology company, engages in the discovery, development, and commercialization of pharmaceutical treatments to promote nervous system repair in settings of neurotrauma and neurologic disease. The company's lead product candidate is NVG-291 that is in Phase 1b/2a clinical trial for the treatment of spinal cord injuries (SCI), stroke, multiple sclerosis, and Alzheimer's disease; and NVG-300, which is in a preclinical model of ischemic stroke, amyotrophic lateral sclerosis, and confirmatory SCI study. NervGen Pharma Corp. has a licensing agreement with Case Western Reserve University to develop and commercialize a patented technology with therapeutic potential for spinal cord injury and other conditions associated with nerve damage. NervGen Pharma Corp. was incorporated in 2017 and is headquartered in Vancouver, Canada.
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NervGen은 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291의 등록 연구인 RESTORE의 FDA 임상 2상 종료 회의에서 긍정적인 합의를 달성했습니다. RESTORE 연구는 2026년 중반에 시작될 예정이며, CONNECT SCI 연구의 생체 역학적 보행 분석 결과는 2026년 2분기에 발표될 것으로 예상됩니다. NervGen은 Nasdaq 상장과 함께 리더십 팀을 강화했으며, 이는 NVG-291의 후기 임상 개발 및 잠재적 승인을 향한 중요한 진전입니다.
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NervGen Pharma, Keith Vendola를 최고재무책임자 로 임명하며 리더십 팀 강화
NervGen Pharma는 2026년 4월 27일, 임상 단계의 신경 재생 치료제 개발사로서 Keith Vendola 박사를 신임 최고재무책임자(CFO)로 임명했다고 발표했습니다. Vendola 박사는 금융 시장 활동, 재무 계획, 기업 개발 및 전략적 이니셔티브 지원을 포함한 회사의 재무 전략 및 운영을 총괄할 예정입니다. 이번 인사는 NVG-291의 임상 개발 가속화 및 만성 사지마비 환자를 위한 RESTORE 등록 연구 개시에 맞춰 회사의 성장 단계와 성숙을 지원하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.
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NervGen Pharma, H.C. Wainwright "HCW@Home" 시리즈 및 2026 Bloom Burton & Co. 헬스케어 투자자 컨퍼런스 참가
NervGen Pharma는 2026년 4월 15일 H.C. Wainwright "HCW@Home" 시리즈와 4월 21-22일 Bloom Burton & Co. 헬스케어 투자자 컨퍼런스에 참가한다고 4월 13일 발표했습니다. NervGen Pharma의 CEO인 Adam Rogers 박사와 경영진은 이 행사에서 회사의 신경 재생 치료제 개발 현황을 공유할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참가는 NervGen Pharma의 주요 파이프라인 후보 물질인 NVG-291에 대한 투자자들의 관심을 높이고 잠재적 파트너십 기회를 모색하는 데 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다.
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NervGen Pharma, 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291 치료제에 대한 RESTORE 3상 등록 연구 관련 FDA와 성공적인 2상 종료 회의 및 합의 발표
NervGen Pharma는 2026년 중반 시작 예정인 만성 사지마비 환자 대상 NVG-291 치료제 3상 등록 연구 RESTORE에 대해 FDA와 성공적으로 합의했습니다. 이 연구는 12주차 GRASSP 정량적 파지력 변화를 주요 평가 지표로 삼으며, 2026년 중반에 시작될 예정입니다.
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NervGen Pharma, 2025년 연간 재무 결과 보고 및 사업 업데이트 제공
NervGen Pharma는 2025년 연간 재무 결과를 발표하며 NVG-291의 만성 사지마비 환자 대상 CONNECT SCI 연구에서 긍정적인 1b/2a 임상 결과와 함께 2026년 2분기 FDA 규제 업데이트 및 2026년 중반 만성 사지마비 대상 3상 임상시험 착수를 예상한다고 밝혔다. NervGen은 2026년 중반까지 NVG-291의 추가 임상 적응증 확대 계획을 발표할 예정이며, Nasdaq 상장과 리더십 팀 강화는 신경 회복 치료제 개발 분야의 선두 주자로서의 입지를 다지고 있음을 시사한다.
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11월 12일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 12일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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