Nurix Therapeutics는 2026년 4월 22일 AACR 연례 회의에서 pan-mutant BRAF, CBL-B, AURKA 프로그램을 포함한 종양학 파이프라인의 발전을 보여주는 새로운 전임상 데이터를 발표했습니다. 이러한 데이터는 억제제의 한계를 극복하고 치료 범위를 확장할 수 있는 분해제의 잠재력을 강화하며, 특히 NRX-0305는 뇌 전이 흑색종 모델에서 기존 BRAF 억제제 대비 생존율을 142% 증가시키는 강력한 효능을 보였습니다. Nurix의 CEO는 이러한 데이터가 표적 단백질 분해라는 새로운 치료 양식에 대한 임상 및 과학적 검증이 증가하고 있음을 강조하며, 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 잠재력을 시사한다고 밝혔습니다.
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Nurix Therapeutics는 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하며, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료제 벡소브루티닙(bexobrutinib)의 임상 프로그램 진전에 대한 업데이트를 제공했습니다. Nurix Therapeutics는 2026년 중반까지 벡소브루티닙의 확증적 3상 임상시험을 시작하고, 염증 및 자가면역 질환 적응증 확대를 위한 IND 제출을 목표로 하고 있습니다. 회사는 5억 4,070만 달러의 현금을 보유하고 있어 파이프라인 개발을 위한 재정적 기반이 탄탄합니다.
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Nurix Therapeutics는 2026년 4월 13일 오후 1시 30분(ET)에 제25회 연례 Needham 가상 헬스케어 컨퍼런스에서 CEO가 참여하는 파이어사이드 챗을 진행할 예정이다. 이 행사는 Nurix의 임상 단계 파이프라인과 표적 단백질 분해 의약품 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것이다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 기술력과 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있으나, 구체적인 임상 결과나 파트너십 발표가 없는 한 주가에 미치는 직접적인 영향은 제한적일 것으로 예상된다.
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Nurix Therapeutics는 2026년 4월 17일부터 22일까지 열리는 AACR 연례 회의에서 2건의 구두 발표와 3건의 포스터 발표를 통해 연구 파이프라인의 깊이와 과학적 리더십을 선보일 예정입니다. 이번 발표는 CBL-B, Aurora kinase A, mutant BRAF를 다양한 암종에 대한 치료 표적으로 하는 기전적 검증을 강화하고, Nurix의 경구용 저분자 분해제가 전임상 모델에서 이러한 단백질의 종양 유발 활성을 효과적으로 억제할 잠재력을 강조할 것입니다. 또한, Nurix의 최고 과학 책임자가 유도 근접성 약리학 및 표적 단백질 분해에 대한 AACR Advances 세션에서 발표자로 선정되어 회사의 과학적 리더십을 입증했습니다.
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Nurix Therapeutics는 2026년 주요 목표로 자사의 BTK 분해제인 bexobrutideg의 만성 림프구성 백혈병(CLL)에 대한 주요 임상 시험 완료 및 자가면역 질환 적응증 확대를 제시했습니다. 또한 IRAK4 및 STAT6 분해제와 같은 파이프라인 프로그램의 진전과 DEL-AI 플랫폼 활용을 통해 2026년을 회사의 변혁적인 해로 만들겠다는 포부를 밝혔습니다.
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