Ocugen은 2026년 5월 5일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 콜은 Ocugen의 유전자 치료제 개발 현황과 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 관심을 집중시킬 것입니다. 현재 Ocugen은 유전성 망막 질환 및 실명 질환 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제 개발에 주력하고 있으며, 이번 발표를 통해 이러한 파이프라인의 진행 상황과 잠재적 시장성에 대한 추가적인 정보를 제공할 것으로 예상됩니다.
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Ocugen은 2026년 4월 27일부터 30일까지 열리는 두 개의 주요 바이오테크 컨퍼런스에서 경영진 발표를 통해 회사의 유전자 치료 플랫폼과 파이프라인 업데이트를 공유할 예정이다. 이번 발표는 OCU400의 BLA 제출이 임박했음을 강조하며 상업화 가능성에 대한 기대를 높이고 있다. 투자자들은 이러한 컨퍼런스를 통해 Ocugen의 혁신적인 유전자 치료 접근 방식과 잠재적 성장 동력에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 것이다.
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Ocugen은 스타가르트병 치료제 OCU410ST의 2/3상 주요 확증 시험인 GARDian3의 투약을 2026년 4월 1일 기준 예정보다 조기에 완료했습니다. 63명의 환자를 대상으로 진행된 이번 임상시험의 탑라인 결과는 2027년 2분기에 발표될 예정이며, 2027년 중반까지 BLA(생물학적 제제 허가 신청) 제출을 목표로 하고 있습니다. OCU410ST는 모든 ABCA4 관련 망막병증에 대한 잠재적인 최초의 일회성 유전자 치료제로, 스타가르트병 환자들에게 중요한 치료 옵션이 될 것으로 기대됩니다.
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Ocugen은 2026년 3월 24일, 건성 노인성 황반변성(dAMD)으로 인한 지리적 위축(GA) 치료제 OCU410의 2상 ArMaDa 임상 시험에서 12개월 데이터를 발표했습니다. 최적 용량 그룹에서 병변 성장률이 대조군 대비 31% 감소했으며, 이는 현재 승인된 치료법 대비 2배의 치료 효과를 기대하게 합니다. 심각한 이상 반응은 보고되지 않았으며, Ocugen은 이러한 긍정적인 데이터를 바탕으로 3상 임상 시험 진입에 대한 자신감을 표명했습니다.
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Ocugen은 2026년 3월 24일 오전 8시 EDT에 지리적 위축증(GA)에 대한 OCU410의 2상 ArMaDa 임상시험 전체 데이터 세트를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최합니다. 이번 웹캐스트에는 저명한 안과 전문가들이 참여하여 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 이는 Ocugen의 유전자 치료제 개발 파이프라인에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 이벤트입니다.
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