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뉴스·공시 전체 ›ORIC® Pharmaceuticals, 2026년 1분기 재무 결과 및 운영 업데이트 발표
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 1분기 말 기준 약 4억 2천만 달러의 현금 및 투자 자산을 보고했으며, 이는 2028년 하반기 이후까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 상반기에 시작될 예정인 post-abiraterone mCRPC에 대한 Himalayas-1 3상 임상 시험을 위해 rinzimetostat RP3D와 darolutamide 병용 요법을 선정했으며, 긍정적인 임상 데이터는 경쟁사 및 표준 치료법 대비 우수한 효능과 안전성 프로파일을 시사합니다. 2026년 하반기에는 rinzimetostat 프로그램 업데이트와 enozertinib 임상 업데이트가 예정되어 있어, ORIC는 다중 자산 후기 단계 항암제 기업으로 성장할 명확한 경로를 보여주고 있습니다.
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ORIC Pharmaceuticals, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 5월 1일, 4명의 신규 비임원 직원에게 총 216,000주의 비적격 스톡옵션과 35,000주의 제한주식단위를 유인 부여했습니다. 이번 유인 부여는 신규 직원의 고용을 유치하기 위한 것으로, 향후 일정 기간 근무 시 베스팅 조건이 적용됩니다.
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ORIC® Pharmaceuticals, 전립선암 및 신규 내성 환경에서 Rinzimetostat의 잠재력을 뒷받침하는 전임상 데이터 발표
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 4월 17일, 전립선암 치료제 후보물질인 Rinzimetostat(ORIC-944)에 대한 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Rinzimetostat가 전립선암의 다양한 단계와 치료 저항성 환경에서 효과를 보일 수 있음을 시사하며, 특히 PRC2 억제를 통해 종양의 적응성을 낮추고 안드로겐 수용체 표적 치료의 효과를 지속시키는 잠재력을 보여줍니다. 투자자들은 Rinzimetostat가 기존 치료법에 대한 내성을 극복하고 전립선암 치료의 새로운 표준이 될 수 있다는 기대감을 가질 수 있습니다.
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ORIC® Pharmaceuticals, Himalayas-1 글로벌 3상 연구에 Rinzimetostat RP3D와 Darolutamide 병용 요법 선정 발표, 용량 최적화 데이터로 질병 내 최고 프로파일 가능성 지지
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 상반기 시작 예정인 Himalayas-1 글로벌 3상 등록 시험에 Rinzimetostat 400mg 일일 1회 요법과 Darolutamide 병용을 최적 용량으로 선정했습니다. 약 5개월의 중간 추적 관찰 결과, 5개월 무진행 생존율(rPFS) 84%는 경쟁사 PRC2 억제제와 일관되며 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 표준 치료법보다 유의미하게 우수합니다. ORIC Pharmaceuticals는 경쟁 요법 대비 현저히 낮은 부작용 빈도 및 심각도로 잠재적인 질병 내 최고 안전성 프로파일을 제시하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $1.4B
- PER (예상)
- -7.87
- PBR
- 3.58
- 베타
- 0.98
- 52주 최저
- $7.23
- 52주 최고
- $14.68
- 평균 거래량(10일)
- 1.4M
- 발행주식수
- 103.7M
기업 개요
ORIC Pharmaceuticals, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, engages in the discovery and development of therapies to counter the resistance mechanisms in cancers in the United States. Its clinical stage product candidates include enozertinib formerly known as ORIC-114, a brain penetrant orally bioavailable irreversible inhibitor, currently under Phase 1b study, that selectively target epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 and human epidermal growth factor receptor 2 exon 20 with high potency towards exon 20 insertion mutations; and rinzimetostat formerly known as ORIC-944, an allosteric inhibitor of the polycomb repressive complex 2 for prostate cancer, currently under Phase 1b study. It has a clinical trial collaboration and supply agreement with Bayer to evaluate ORIC-944 in combination with Nubeqa AR inhibitor; and a clinical trial collaboration and supply agreement with Johnson & Johnson to evaluate ORIC 944 in combination with Erleada AR inhibitor. The company was incorporated in 2014 and is headquartered in South San Francisco, California.
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ORIC Pharmaceuticals는 2026년 1분기 말 기준 약 4억 2천만 달러의 현금 및 투자 자산을 보고했으며, 이는 2028년 하반기 이후까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 상반기에 시작될 예정인 post-abiraterone mCRPC에 대한 Himalayas-1 3상 임상 시험을 위해 rinzimetostat RP3D와 darolutamide 병용 요법을 선정했으며, 긍정적인 임상 데이터는 경쟁사 및 표준 치료법 대비 우수한 효능과 안전성 프로파일을 시사합니다. 2026년 하반기에는 rinzimetostat 프로그램 업데이트와 enozertinib 임상 업데이트가 예정되어 있어, ORIC는 다중 자산 후기 단계 항암제 기업으로 성장할 명확한 경로를 보여주고 있습니다.
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ORIC Pharmaceuticals, 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 보고
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 5월 1일, 4명의 신규 비임원 직원에게 총 216,000주의 비적격 스톡옵션과 35,000주의 제한주식단위를 유인 부여했습니다. 이번 유인 부여는 신규 직원의 고용을 유치하기 위한 것으로, 향후 일정 기간 근무 시 베스팅 조건이 적용됩니다.
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ORIC® Pharmaceuticals, 전립선암 및 신규 내성 환경에서 Rinzimetostat의 잠재력을 뒷받침하는 전임상 데이터 발표
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 4월 17일, 전립선암 치료제 후보물질인 Rinzimetostat(ORIC-944)에 대한 전임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 Rinzimetostat가 전립선암의 다양한 단계와 치료 저항성 환경에서 효과를 보일 수 있음을 시사하며, 특히 PRC2 억제를 통해 종양의 적응성을 낮추고 안드로겐 수용체 표적 치료의 효과를 지속시키는 잠재력을 보여줍니다. 투자자들은 Rinzimetostat가 기존 치료법에 대한 내성을 극복하고 전립선암 치료의 새로운 표준이 될 수 있다는 기대감을 가질 수 있습니다.
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ORIC® Pharmaceuticals, Himalayas-1 글로벌 3상 연구에 Rinzimetostat RP3D와 Darolutamide 병용 요법 선정 발표, 용량 최적화 데이터로 질병 내 최고 프로파일 가능성 지지
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 상반기 시작 예정인 Himalayas-1 글로벌 3상 등록 시험에 Rinzimetostat 400mg 일일 1회 요법과 Darolutamide 병용을 최적 용량으로 선정했습니다. 약 5개월의 중간 추적 관찰 결과, 5개월 무진행 생존율(rPFS) 84%는 경쟁사 PRC2 억제제와 일관되며 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 표준 치료법보다 유의미하게 우수합니다. ORIC Pharmaceuticals는 경쟁 요법 대비 현저히 낮은 부작용 빈도 및 심각도로 잠재적인 질병 내 최고 안전성 프로파일을 제시하며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
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ORIC® Pharmaceuticals, mCRPC 환자 대상 Rinzimetostat 병용 요법 1b상 임상시험에서 병용 용량 최적화 데이터 발표 예정
ORIC Pharmaceuticals는 2026년 3월 31일, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 rinzimetostat (ORIC-944) 병용 요법 1b상 임상시험의 병용 용량 최적화 데이터를 발표할 예정입니다. 이 데이터 발표는 rinzimetostat의 임상적 유효성과 안전성에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대되며, 이는 ORIC Pharmaceuticals의 파이프라인 가치와 투자자들의 관심에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들은 이번 발표를 통해 rinzimetostat의 향후 개발 방향과 상업화 가능성을 평가할 수 있을 것입니다.
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SEC 공시
Oric Pharmaceuticals, Inc. 실적 발표일
11월 12일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 12일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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