Palisade Bio는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 후보 PALI-2108의 임상 2상 시험 개시를 앞두고 있습니다. PALI-2108은 긍정적인 1상 데이터와 함께 염증 및 섬유화 경로 조절 능력을 보여주었으며, 안전성 프로파일도 양호합니다. 회사는 2026년 3분기 궤양성 대장염 임상 2상 시험 개시를 목표로 하고 있으며, 현재 재정 상태는 주요 임상 결과 발표까지 지원 가능할 것으로 예상됩니다.
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Palisade Bio는 2026년 5월 5일 소화기 질환 주간(Digestive Disease Week)에서 PALI-2108의 추가 1a/b상 분석 결과를 발표했으며, 이는 활성 대사체(PALI-0008)가 IC90 이상에서 지속적으로 노출되고 대장 조직으로의 약물 전달이 효과적임을 보여줍니다. 이러한 결과는 궤양성 대장염 환자의 임상, 조직학, 바이오마커 지표에서 신속한 개선을 입증한 기존 데이터에 기반하며, 하루 한 번 복용하는 경구용 치료제로서의 잠재력을 강화합니다. PALI-2108은 국소적 활성화를 통해 효능을 극대화하고 전신 노출을 최소화하는 차별화된 전략을 강조하며, 이는 현재 승인된 전신 PDE4 억제제와 비교하여 유리한 프로파일을 제시합니다.
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Palisade Bio는 2026년 5월 5일 소화기 질환 주간(DDW) 2026에서 PALI-2108의 1상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 PALI-2108이 궤양성 대장염 환자에게서 빠른 임상적, 조직학적, 바이오마커 개선을 보였다는 내용을 담고 있습니다. 투자자들은 이 데이터가 회사의 주요 프로그램 진행에 긍정적인 신호로 작용할 수 있으며, 향후 2상 임상 시험에 대한 기대를 높일 수 있습니다.
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팔리세이드 바이오(Palisade Bio)는 2026년 4월 16일 목요일 오후 2시 15분 ET에 Needham & Co. 25회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 가상 발표를 진행할 예정이다. 이번 발표는 회사의 차세대 경구용 PDE4 억제제 프로드러그 개발 현황과 임상 시험 진행 상황을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것이다. 경영진은 투자자들과의 1:1 미팅에도 참여하여 회사의 미래 전략에 대한 논의를 이어갈 계획이다.
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Palisade Bio는 3월 30일, 섬유성 크론병 환자 대상 PALI-2108 1b상 임상 연구에서 긍정적인 최상위 데이터를 발표했습니다. 해당 연구에서 PALI-2108은 2주간의 치료 후 심각한 이상 반응 없이 안전성과 내약성이 우수했으며, SES-CD 점수 47.5% 감소, 40% 환자에서 내시경적 반응, 40% 환자에서 내시경적 관해를 달성했습니다. 이러한 데이터는 PALI-2108이 염증 및 섬유화 구성 요소를 모두 치료할 수 있는 최초의 치료제가 될 잠재력을 보여주며, 회사는 이를 바탕으로 중등도에서 중증 크론병 환자를 대상으로 하는 2상 임상 시험을 진행할 계획입니다.
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