Passage Bio, Inc.(PASG) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Passage Bio, upliFT-D 임상시험 업데이트 데이터 및 규제/기업 업데이트 발표
Passage Bio는 2026년 4월 20일, FTD-GRN 환자 대상 PBFT02 임상시험에서 뇌 위축 감소 및 혈장 NfL 수치 안정화 등 질병 진행 바이오마커 개선을 확인했다고 발표했습니다. 그러나 FDA는 PBFT02의 등록을 위해 단일군 시험이 아닌 무작위 대조 시험을 요구했으며, 이에 따라 Passage Bio는 주주 가치 극대화를 위한 전략적 검토를 시작했습니다. 이러한 규제적 난관과 재정적 부담은 PBFT02 프로그램의 향후 개발 및 회사 운영에 불확실성을 야기합니다.
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Passage Bio, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고 및 최근 사업 현황 발표
Passage Bio는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, upliFT-D 임상 시험에서 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자 등록 및 투여를 성공적으로 진행했습니다. Passage Bio는 2026년 상반기에 upliFT-D 임상 시험의 업데이트된 중간 안전성 및 바이오마커 데이터를 발표하고 FTD-GRN 등록 시험 설계에 대한 규제 피드백을 받을 예정입니다. 또한, Passage Bio는 헌팅턴병 치료를 위한 전임상 프로그램을 진전시키고 있으며, 2026년 하반기에 임상 후보 물질을 선정할 계획입니다. Passage Bio는 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보하고 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $10.8M
- PER (예상)
- -0.29
- PBR
- 2.43
- 베타
- 1.39
- 52주 최저
- $3.29
- 52주 최고
- $20.00
- 평균 거래량(10일)
- 20.5K
- 발행주식수
- 3.2M
기업 개요
Passage Bio, Inc.는 중추신경계 질환을 위한 유전자 치료제를 개발하는 유전 의학 회사입니다. 이 회사는 유아기 GM1, PGRN 결핍으로 인한 FTD, 유아기 크라베병 치료를 위한 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 메타크로마틱 백질이영양증, 근위축성 측삭 경화증, 헌팅턴병 치료를 위한 프로그램도 개발 중입니다.
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Passage Bio는 2026년 4월 20일, FTD-GRN 환자 대상 PBFT02 임상시험에서 뇌 위축 감소 및 혈장 NfL 수치 안정화 등 질병 진행 바이오마커 개선을 확인했다고 발표했습니다. 그러나 FDA는 PBFT02의 등록을 위해 단일군 시험이 아닌 무작위 대조 시험을 요구했으며, 이에 따라 Passage Bio는 주주 가치 극대화를 위한 전략적 검토를 시작했습니다. 이러한 규제적 난관과 재정적 부담은 PBFT02 프로그램의 향후 개발 및 회사 운영에 불확실성을 야기합니다.
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Passage Bio, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고 및 최근 사업 현황 발표
Passage Bio는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, upliFT-D 임상 시험에서 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자 등록 및 투여를 성공적으로 진행했습니다. Passage Bio는 2026년 상반기에 upliFT-D 임상 시험의 업데이트된 중간 안전성 및 바이오마커 데이터를 발표하고 FTD-GRN 등록 시험 설계에 대한 규제 피드백을 받을 예정입니다. 또한, Passage Bio는 헌팅턴병 치료를 위한 전임상 프로그램을 진전시키고 있으며, 2026년 하반기에 임상 후보 물질을 선정할 계획입니다. Passage Bio는 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보하고 있습니다.
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SEC 공시
Passage Bio, Inc. 실적 발표일
11월 9일(월) · 시간 미정
미국 동부 11월 9일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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