사이언스 바이오메드(PBM)는 2026년 5월 15일, 미국 내 이보가인 연구 및 제조 역량 강화를 위한 전략적 참여 이니셔티브를 발표했다. 이번 이니셔티브는 미국 정책 변화에 발맞춰 연구자, 기관, 정부 관계자들과 협력하여 제약 등급의 이보가인 생산에 대한 전문성을 공유하는 데 목적이 있다. 사이언스 바이오메드는 아프리카에 GMP 규정을 준수하는 이보가인 생산 시설을 보유하고 있으며, 이는 향후 규제 연구 수요를 충족시킬 수 있는 경쟁 우위를 제공할 것으로 기대된다.
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싸이언스 바이오메드는 2026년 4월 23일, 말기 암 환자의 조정 장애 치료를 위한 NPX-5 (25mg 실로시빈)의 2상 임상시험 첫 환자 투약을 개시했다고 발표했습니다. 이는 NPX-5의 대규모 임상 평가 시작이며, 회사의 호주 임상 네트워크 전반에 걸쳐 체계적인 인간 데이터 생성을 시작했음을 의미합니다. 이번 임상시험 개시는 싸이언스 바이오메드의 파이프라인 진전에 긍정적인 신호이며, 향후 정신 건강 치료 분야에서의 잠재력을 보여줄 것으로 기대됩니다.
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Psyence BioMed는 2026년 4월 20일, 세계 유일의 제약 등급 이보가인 공급원으로서의 전략적 입지를 발표했습니다. Psyence BioMed는 아프리카 천연 공급원에서부터 GMP 규격 제조까지 수직 통합된 플랫폼을 구축하여, 현재 GMP 규격의 이보가인 재고를 확보하고 있습니다. 이는 규제 및 임상적 관심 증가에 따라 제한적인 제약 등급 이보가인 공급 부족 문제를 해결하고, 연구 개발 파트너들에게 즉각적인 접근성을 제공하여 회사의 시장 경쟁력을 강화할 것으로 예상됩니다.
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Psyence BioMed는 2026년 4월 17일, 미국 행정부가 이보가인의 안전성과 치료 잠재력 평가를 위한 행정 명령을 준비 중이라는 소식에 환영의 뜻을 밝혔다. 이는 PTSD, 중독 등 난치성 질환 치료에 대한 이보가인의 잠재력을 인정하고, 규제된 연구의 필요성을 강조하는 것으로 Psyence BioMed의 GMP 제조 및 윤리적 소싱 역량 강화에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 이번 행정 조치는 Psyence BioMed가 이보가인 관련 임상 연구 및 규제 개발에서 선도적인 역할을 수행할 기회를 확대할 것으로 전망된다.
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Psyence BioMed는 2026년 4월 8일, 호주 내 임상 시험 네트워크를 3곳에서 5곳으로 확장한다고 발표했습니다. 이번 확장은 Ramsay Health Care와 NeuroCentrix의 합류로 이루어졌으며, 이는 NPX-5의 임상 시험 환자 모집 가속화 및 데이터 수집 효율성 증대에 기여할 것으로 기대됩니다. Psyence BioMed는 GMP 규정을 준수하는 NPX-5를 공급하며, 회사의 주요 임상 후보 물질 개발을 가속화하고 있습니다.
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