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최신 뉴스

화이자, 2026년 주주총회 예비 결과 발표

화이자는 2026년 4월 23일 연례 주주총회에서 12명의 이사 후보를 모두 재선임하고, KPMG를 2026 회계연도 감사인으로 재선임하는 등 주요 안건에 대한 예비 결과를 발표했습니다. 주주들은 2019년 주식 계획 개정안과 임원 보상안을 승인했으나, 주주 제안은 부결되었습니다. CEO는 2025년 재무 약속 이행과 기업 전반의 규율 있는 실행을 강조하며, 연말까지 업계 선도적인 성장을 달성하고 지속적인 주주 가치를 창출할 것이라고 밝혔습니다.

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화이자, 2026년 2분기 배당 선언

화이자는 2026년 2분기 주당 0.43달러의 현금 배당을 선언했으며, 이는 2026년 6월 12일에 지급될 예정입니다. 이번 배당은 화이자가 350회 연속으로 지급하는 분기별 배당입니다. 투자자에게는 꾸준한 현금 흐름을 제공하는 긍정적인 신호로 해석될 수 있으나, 배당금 자체의 변화가 없어 주가에 미치는 직접적인 영향은 제한적일 것으로 보입니다.

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화이자, ASCO 2026에서 항암 혁신 및 차세대 파이프라인 선보여

화이자는 2026년 5월 29일부터 6월 2일까지 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 40개 이상의 연구 초록을 발표하며 항암 혁신 및 차세대 파이프라인을 선보일 예정입니다. 이번 발표에는 LORBRENA와 BRAFTOVI의 새로운 임상 데이터와 TALZENNA, TUKYSA 등의 치료 효과를 조기 단계에서 확장하는 내용이 포함됩니다. 이는 화이자가 다양한 암종에 걸쳐 새로운 표준 치료법을 확립하고, 차세대 파이프라인을 통해 더 넓은 환자군에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하려는 노력을 보여줍니다.

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미국 FDA, 근육 침윤성 방광암의 수술 전후 치료를 위한 PADCEV™ + Keytruda® 병용 요법에 대한 우선 심사 승인 (시스플라틴 적격 여부와 무관)

화이자(PFE)는 2026년 8월 17일까지 FDA의 우선 심사 대상이 된 PADCEV™와 Keytruda® 병용 요법의 근육 침윤성 방광암(MIBC) 적응증 확대 신청을 발표했습니다. 이 병용 요법은 시스플라틴 적격 여부와 관계없이 MIBC 환자에게 최초이자 유일한 수술 전후 치료제가 될 가능성이 있으며, 이는 새로운 표준 치료법으로 자리매김할 수 있습니다. EV-304 임상시험 결과, 표준 치료 대비 재발, 진행 또는 사망 위험을 47% 감소시키고 사망 위험을 35% 줄이는 통계적으로 유의미한 데이터를 확보하여, 화이자의 항암제 포트폴리오 강화에 크게 기여할 것으로 전망됩니다.

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화이자, 4월 23일 가상 2026년 주주총회 웹캐스트 시청 및 청취 초대

화이자는 2026년 4월 23일 오전 9시 EDT에 가상으로 진행되는 연례 주주총회에 주주 및 일반 대중의 참여를 초대했습니다. 주주들은 특정 통제 번호를 통해 실시간으로 질문하거나 투표할 수 있으며, 사전 질문 제출 마감일은 4월 21일입니다. 이번 주주총회는 회사의 경영 현황 및 향후 계획에 대한 정보를 제공하는 자리로, 투자자들에게는 회사의 전략 방향을 파악할 수 있는 기회가 될 것입니다.

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