필립스는 2026년 4월 23일, 심장 이식 리드 추출 시 발생하는 희귀하지만 치명적인 상부대정맥(SVC) 파열 시 출혈을 관리하고 환자를 안정화하는 데 도움을 주는 차세대 Bridge Plus 폐색 풍선을 출시했습니다. 이 신제품은 2분 이내에 배치되어 최대 90%의 혈액 손실을 막고 30분간 지혈을 유지하여 환자 안정화 시간을 확보하며, 이는 50,000건 이상의 시술에서 사용된 검증된 기술을 기반으로 합니다. Bridge Plus의 출시는 시술 안전성을 강화하고 환자 생존율을 높일 수 있는 잠재력을 가지며, 미국에서 즉시 상용화되고 2026년 말 국제 출시 예정으로 필립스의 리드 관리 솔루션 포트폴리오를 확장합니다.
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필립스는 2026년 4월 16일, AI 기반 스펙트럼 CT 시스템인 Verida에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 획득했습니다. 이 혁신적인 의료기기는 향상된 영상 품질과 임상적 통찰력을 제공하여 진단 정확도를 높이고, 영상의학과, 심장학, 종양학 분야에서 효율성을 증대시킬 것으로 기대됩니다. 이번 FDA 승인은 필립스의 차세대 CT 기술이 미국 시장에 본격적으로 진출하는 중요한 발판이 될 것이며, 이는 회사의 매출 증대와 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.
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2026년 4월 2일, 필립스(PHG)는 최고 의료 책임자인 카를라 굴라트 페론 박사가 의료기기 혁신 컨소시엄(MDIC) 이사회 멤버로 임명되었다고 발표했습니다. 이번 임명은 필립스가 의료기기 혁신 가속화라는 MDIC의 사명에 기여하고, 규제 과학 발전 및 환자 안전 강화에 대한 회사의 의지를 보여줍니다. 투자자들은 필립스의 임상 전문성과 혁신 역량이 MDIC와의 협력을 통해 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.
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필립스는 2026년 3월 26일, 복잡한 최소 침습 심장 판막 수리 시 실시간 안내를 제공하는 AI 기반 소프트웨어 솔루션인 DeviceGuide에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 획득했습니다. 이 승인은 필립스의 Azurion 영상 유도 치료 플랫폼과 통합되어, 역류성 승모판막 질환 환자 치료의 효율성과 정확성을 높여줄 것으로 기대됩니다. 이번 FDA 승인은 필립스의 의료 기술 혁신 역량을 강화하고, 심장 질환 치료 분야에서의 경쟁력을 높이는 중요한 호재로 작용할 것입니다.
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필립스는 2026년 3월 25일, 미국과 유럽에서 FDA 승인 및 CE 마크를 획득한 IntraSight Plus를 출시했습니다. 이 새로운 중재적 심장학 플랫폼은 진단 및 치료 계획 도구를 통합하여 관상동맥 중재 시술의 워크플로우 효율성을 최대 47%까지 향상시킬 수 있습니다. IntraSight Plus의 출시는 필립스의 정밀 의료 솔루션 강화와 시장 내 경쟁력 제고에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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