Pharvaris N.V.(PHVS) 주가
PHVS
최신 뉴스
뉴스·공시 전체 ›Pharvaris, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
Pharvaris는 2026년 1분기 말 기준 2억 4,700만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,200만 달러의 자금 조달을 통해 2028년까지 현금 소진 시점을 연장했습니다. 3분기에는 HAE 발작 예방을 위한 deucrictibant XR의 3상 임상 시험인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예상되며, 1분기에는 HAE 발작 치료를 위한 deucrictibant IR의 신약 허가 신청(NDA) 제출이 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 발작 예방 및 치료를 위한 deucrictibant의 3상 임상 시험 CREAATE의 등록도 진행 중이며, 이는 회사의 파이프라인 전반에 걸쳐 긍정적인 모멘텀을 시사합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, 보통주 1억 3,230만 달러 규모의 인수 후 증권 발행 완료 및 인수단의 추가 주식 매수 옵션 전량 행사 발표
Pharvaris는 2026년 5월 11일, 보통주 4,455,863주 발행을 통해 총 1억 3,230만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 신약 개발 및 상업화 계획에 중요한 동력이 될 것으로 예상됩니다. 확보된 자금은 희귀 혈관부종 치료제 개발 및 상업화에 사용될 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, 보통주 1억 1,500만 달러 규모 공모 가격 확정
Pharvaris는 2026년 5월 8일, 보통주 3,874,664주를 주당 29.68달러에 공모하여 약 1억 1,500만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 유망한 신약 개발 파이프라인인 데우크릭티반트의 임상 시험 및 상업화 준비를 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 투자자들은 추가적인 자본 확보를 통해 회사의 성장 잠재력이 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 IR과 XR 병용 요법의 안전성 마진에 대한 증거 발표
Pharvaris는 2026년 4월 17-19일 CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 즉시 방출(IR) 캡슐과 서방형(XR) 정제의 병용 요법에 대한 안전성 마진 데이터를 발표했습니다. 분석 결과, 40mg 데우크리티반트 XR 정제를 예방 요법으로 사용하고 돌발 공격 시 20mg 데우크리티반트 IR 캡슐 1-2개를 복용하는 방식이 충분한 안전성 마진을 확보하는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 데이터와 함께, 데우크리티반트의 예방 및 급성기 치료 병용 요법 가능성에 대한 긍정적인 시사점을 제공하며, 이는 향후 HAE 및 AAE-C1INH 환자들에게 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 가집니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $2.2B
- PER (예상)
- -10.27
- PBR
- 6.52
- 베타
- -2.46
- 52주 최저
- $21.02
- 52주 최고
- $43.25
- 평균 거래량(10일)
- 692.7K
- 발행주식수
- 70.2M
기업 개요
Pharvaris N.V., a late-stage biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of therapies for rare diseases with unmet needs covering angioedema and other bradykinin-mediated diseases. The company develops deucrictibant, a small molecule bradykinin B2-receptor antagonist to treat attacks due to bradykinin-mediated angioedema, including hereditary angioedema (HAE) and acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (AAE-C1INH), which is in phase 3, as well as in phase 3 trials for treatment and prophylaxis of HAE attacks; and extended-release tablet and immediate-release capsule formulation of deucrictibant. Pharvaris N.V. was incorporated in 2015 and is headquartered in Zug, Switzerland.
Healthcare · Biotechnology
SEC 공시
전체 ›뉴스
더 찾아보기 ›Pharvaris, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
Pharvaris는 2026년 1분기 말 기준 2억 4,700만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 3,200만 달러의 자금 조달을 통해 2028년까지 현금 소진 시점을 연장했습니다. 3분기에는 HAE 발작 예방을 위한 deucrictibant XR의 3상 임상 시험인 CHAPTER-3의 탑라인 데이터 발표가 예상되며, 1분기에는 HAE 발작 치료를 위한 deucrictibant IR의 신약 허가 신청(NDA) 제출이 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 발작 예방 및 치료를 위한 deucrictibant의 3상 임상 시험 CREAATE의 등록도 진행 중이며, 이는 회사의 파이프라인 전반에 걸쳐 긍정적인 모멘텀을 시사합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, 보통주 1억 3,230만 달러 규모의 인수 후 증권 발행 완료 및 인수단의 추가 주식 매수 옵션 전량 행사 발표
Pharvaris는 2026년 5월 11일, 보통주 4,455,863주 발행을 통해 총 1억 3,230만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이번 자금 조달은 회사의 신약 개발 및 상업화 계획에 중요한 동력이 될 것으로 예상됩니다. 확보된 자금은 희귀 혈관부종 치료제 개발 및 상업화에 사용될 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, 보통주 1억 1,500만 달러 규모 공모 가격 확정
Pharvaris는 2026년 5월 8일, 보통주 3,874,664주를 주당 29.68달러에 공모하여 약 1억 1,500만 달러의 자금을 조달한다고 발표했습니다. 이번 자금 조달은 유망한 신약 개발 파이프라인인 데우크릭티반트의 임상 시험 및 상업화 준비를 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 투자자들은 추가적인 자본 확보를 통해 회사의 성장 잠재력이 강화될 것으로 기대할 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 IR과 XR 병용 요법의 안전성 마진에 대한 증거 발표
Pharvaris는 2026년 4월 17-19일 CIIC Spring 2026 컨퍼런스에서 데우크리티반트 즉시 방출(IR) 캡슐과 서방형(XR) 정제의 병용 요법에 대한 안전성 마진 데이터를 발표했습니다. 분석 결과, 40mg 데우크리티반트 XR 정제를 예방 요법으로 사용하고 돌발 공격 시 20mg 데우크리티반트 IR 캡슐 1-2개를 복용하는 방식이 충분한 안전성 마진을 확보하는 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 데이터와 함께, 데우크리티반트의 예방 및 급성기 치료 병용 요법 가능성에 대한 긍정적인 시사점을 제공하며, 이는 향후 HAE 및 AAE-C1INH 환자들에게 새로운 치료 표준을 제시할 잠재력을 가집니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pharvaris, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고 및 사업 업데이트 제공
Pharvaris는 2025년 12월 31일 기준 2억 9,200만 유로의 현금 및 현금성 자산을 보고했습니다. HAE 환자의 예방적 치료를 위한 deucrictibant XR의 CHAPTER-3 임상시험 등록을 완료했으며, 2026년 3분기 탑라인 데이터 발표를 예상합니다. 또한, HAE 환자의 즉각적 치료를 위한 deucrictibant IR의 NDA 제출은 2026년 상반기 내에 예정대로 진행될 것입니다. AAE-C1INH 환자의 예방 및 즉각적 치료를 위한 CREAATE 임상시험 등록도 진행 중이며, 이는 Pharvaris의 파이프라인 발전에 긍정적인 신호입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
SEC 공시
Pharvaris N.V. 실적 발표일
11월 11일(수) · 시간 미정
미국 동부 11월 11일(수) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
실적 캘린더 보기