Atisama Therapeutics는 2026년 5월 15일, 주요 후보 물질 RB042의 임상 1상 시험에서 다중 상승 용량 코호트로 진입했다고 발표했습니다. 현재까지 RB042는 안전성과 내약성을 입증했으며, 이는 Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX)의 CEO인 Bernard Coulie를 이사회 의장으로 임명하는 중요한 시점과 맞물립니다. Bernard Coulie 의장의 합류는 Atisama의 파이프라인을 후기 임상 개발로 확장하는 데 전략적 깊이와 거버넌스 경험을 더할 것으로 기대됩니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 1분기에 PLN-101095의 1b상 임상시험인 FORTIFY의 첫 환자 투약을 시작했으며, 이는 예정보다 앞선 성과입니다. AACR 2026에서 발표된 1상 임상시험 데이터는 PLN-101095가 체크포인트 억제제 불응성 고형암 환자에서 치료 반응을 심화시키고 치료 기간을 연장시키는 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 이러한 임상적 진전은 Pliant Therapeutics의 파이프라인 프로그램에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 5월 19일 화요일 오전 11시 30분(동부 표준시)에 RBC 캐피털 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 회사의 주요 프로그램인 PLN-101095는 현재 진행 중인 FORTIFY 임상 시험에서 비소세포폐암 등 다양한 고형암 치료제로 개발 중입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 임상 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 4월 30일, 면역관문억제제(ICI) 불응성 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 PLN-101095과 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가하는 FORTIFY 1b상 임상 시험의 첫 환자 투약을 발표했습니다. 이 임상 시험은 비소세포폐암, 신세포암 또는 종양 변이 부담이 높은 종양 환자군을 대상으로 하며, 2027년 중간 데이터 발표가 예상됩니다. PLN-101095은 TGF-β 활성화를 억제하여 면역 반응을 촉진할 것으로 기대되며, 전임상 연구에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 2월 27일 기준 데이터에서 ICI-불응성 고형암 환자 대상 PLN-101095와 펨브롤리주맙 병용 요법의 1상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했습니다. 3명의 확정 반응 환자는 평균 89%의 종양 감소율과 19개월의 치료 기간을 보였으며, 이는 인터페론 감마(IFN-γ) 및 PD-L1 수치 상승과 관련이 있었습니다. PLN-101095는 전반적으로 잘 내약되었으며, rash가 가장 흔한 이상 반응이었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 1b상 임상시험의 확장 코호트 등록을 지원하며, 향후 임상 개발에 대한 기대감을 높입니다.
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