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뉴스·공시 전체 ›Atisama Therapeutics, RB042를 다중 상승 용량 코호트로 진입시키고 Bernard Coulie를 이사회 의장으로 임명
Atisama Therapeutics는 2026년 5월 15일, 주요 후보 물질 RB042의 임상 1상 시험에서 다중 상승 용량 코호트로 진입했다고 발표했습니다. 현재까지 RB042는 안전성과 내약성을 입증했으며, 이는 Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX)의 CEO인 Bernard Coulie를 이사회 의장으로 임명하는 중요한 시점과 맞물립니다. Bernard Coulie 의장의 합류는 Atisama의 파이프라인을 후기 임상 개발로 확장하는 데 전략적 깊이와 거버넌스 경험을 더할 것으로 기대됩니다.
보도자료PR Newswire ·
Pliant Therapeutics, 기업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표
Pliant Therapeutics는 2026년 1분기에 PLN-101095의 1b상 임상시험인 FORTIFY의 첫 환자 투약을 시작했으며, 이는 예정보다 앞선 성과입니다. AACR 2026에서 발표된 1상 임상시험 데이터는 PLN-101095가 체크포인트 억제제 불응성 고형암 환자에서 치료 반응을 심화시키고 치료 기간을 연장시키는 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 이러한 임상적 진전은 Pliant Therapeutics의 파이프라인 프로그램에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pliant Therapeutics, RBC 캐피털 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가
Pliant Therapeutics는 2026년 5월 19일 화요일 오전 11시 30분(동부 표준시)에 RBC 캐피털 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 회사의 주요 프로그램인 PLN-101095는 현재 진행 중인 FORTIFY 임상 시험에서 비소세포폐암 등 다양한 고형암 치료제로 개발 중입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 임상 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Pliant Therapeutics, ICI 불응성 고형 종양 환자 대상 PLN-101095 평가를 위한 FORTIFY 1b상 적응증 확장 시험 첫 환자 투약 발표
Pliant Therapeutics는 2026년 4월 30일, 면역관문억제제(ICI) 불응성 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 PLN-101095과 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가하는 FORTIFY 1b상 임상 시험의 첫 환자 투약을 발표했습니다. 이 임상 시험은 비소세포폐암, 신세포암 또는 종양 변이 부담이 높은 종양 환자군을 대상으로 하며, 2027년 중간 데이터 발표가 예상됩니다. PLN-101095은 TGF-β 활성화를 억제하여 면역 반응을 촉진할 것으로 기대되며, 전임상 연구에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $53.5M
- PER (예상)
- -0.67
- PBR
- 0.36
- 베타
- 1.28
- 52주 최저
- $0.83
- 52주 최고
- $1.95
- 평균 거래량(10일)
- 429.8K
- 발행주식수
- 61.9M
기업 개요
PLRX는 섬유증 및 관련 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법을 발견하고 개발하는 후기 단계 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 TGF-β 활성화를 억제하는 데 중점을 두고 있으며, 주요 후보 물질인 bexotegrast는 특발성 폐섬유증(IPF) 및 원발성 담즙성 담관염(PSC) 치료를 위해 개발 중입니다. 또한, 면역관문억제제에 내성이 있는 고형암 치료를 위한 PLN-101095와 근육병증 치료를 위한 PLN-101325도 개발하고 있습니다.
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Atisama Therapeutics는 2026년 5월 15일, 주요 후보 물질 RB042의 임상 1상 시험에서 다중 상승 용량 코호트로 진입했다고 발표했습니다. 현재까지 RB042는 안전성과 내약성을 입증했으며, 이는 Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX)의 CEO인 Bernard Coulie를 이사회 의장으로 임명하는 중요한 시점과 맞물립니다. Bernard Coulie 의장의 합류는 Atisama의 파이프라인을 후기 임상 개발로 확장하는 데 전략적 깊이와 거버넌스 경험을 더할 것으로 기대됩니다.
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Pliant Therapeutics, 기업 업데이트 및 2026년 1분기 재무 결과 발표
Pliant Therapeutics는 2026년 1분기에 PLN-101095의 1b상 임상시험인 FORTIFY의 첫 환자 투약을 시작했으며, 이는 예정보다 앞선 성과입니다. AACR 2026에서 발표된 1상 임상시험 데이터는 PLN-101095가 체크포인트 억제제 불응성 고형암 환자에서 치료 반응을 심화시키고 치료 기간을 연장시키는 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 이러한 임상적 진전은 Pliant Therapeutics의 파이프라인 프로그램에 대한 투자자들의 기대를 높일 수 있습니다.
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Pliant Therapeutics, RBC 캐피털 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가
Pliant Therapeutics는 2026년 5월 19일 화요일 오전 11시 30분(동부 표준시)에 RBC 캐피털 마켓 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 파이어사이드 챗에 참여할 예정입니다. 회사의 주요 프로그램인 PLN-101095는 현재 진행 중인 FORTIFY 임상 시험에서 비소세포폐암 등 다양한 고형암 치료제로 개발 중입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 회사의 파이프라인과 임상 개발 현황을 투자자들에게 알릴 기회가 될 것입니다.
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Pliant Therapeutics, ICI 불응성 고형 종양 환자 대상 PLN-101095 평가를 위한 FORTIFY 1b상 적응증 확장 시험 첫 환자 투약 발표
Pliant Therapeutics는 2026년 4월 30일, 면역관문억제제(ICI) 불응성 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 PLN-101095과 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가하는 FORTIFY 1b상 임상 시험의 첫 환자 투약을 발표했습니다. 이 임상 시험은 비소세포폐암, 신세포암 또는 종양 변이 부담이 높은 종양 환자군을 대상으로 하며, 2027년 중간 데이터 발표가 예상됩니다. PLN-101095은 TGF-β 활성화를 억제하여 면역 반응을 촉진할 것으로 기대되며, 전임상 연구에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
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Pliant Therapeutics, ICI-불응성 고형암 환자 대상 PLN-101095 1상 임상시험 업데이트 데이터 2026 AACR 연례 회의에서 발표
Pliant Therapeutics는 2026년 2월 27일 기준 데이터에서 ICI-불응성 고형암 환자 대상 PLN-101095와 펨브롤리주맙 병용 요법의 1상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했습니다. 3명의 확정 반응 환자는 평균 89%의 종양 감소율과 19개월의 치료 기간을 보였으며, 이는 인터페론 감마(IFN-γ) 및 PD-L1 수치 상승과 관련이 있었습니다. PLN-101095는 전반적으로 잘 내약되었으며, rash가 가장 흔한 이상 반응이었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 1b상 임상시험의 확장 코호트 등록을 지원하며, 향후 임상 개발에 대한 기대감을 높입니다.
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SEC 공시
PLIANT THERAPEUTICS, INC. 실적 발표일
11월 5일(목) · 시간 미정
미국 동부 11월 5일(목) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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