Pliant Therapeutics는 2026년 4월 30일, 면역관문억제제(ICI) 불응성 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 PLN-101095과 펨브롤리주맙 병용 요법을 평가하는 FORTIFY 1b상 임상 시험의 첫 환자 투약을 발표했습니다. 이 임상 시험은 비소세포폐암, 신세포암 또는 종양 변이 부담이 높은 종양 환자군을 대상으로 하며, 2027년 중간 데이터 발표가 예상됩니다. PLN-101095은 TGF-β 활성화를 억제하여 면역 반응을 촉진할 것으로 기대되며, 전임상 연구에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 2월 27일 기준 데이터에서 ICI-불응성 고형암 환자 대상 PLN-101095와 펨브롤리주맙 병용 요법의 1상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했습니다. 3명의 확정 반응 환자는 평균 89%의 종양 감소율과 19개월의 치료 기간을 보였으며, 이는 인터페론 감마(IFN-γ) 및 PD-L1 수치 상승과 관련이 있었습니다. PLN-101095는 전반적으로 잘 내약되었으며, rash가 가장 흔한 이상 반응이었습니다. 이러한 긍정적인 결과는 1b상 임상시험의 확장 코호트 등록을 지원하며, 향후 임상 개발에 대한 기대감을 높입니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 4월 17-22일 샌디에고에서 열리는 AACR 연례 회의에서 고형암 환자를 대상으로 한 PLN-101095의 1상 임상시험 데이터를 구두 발표할 예정입니다. 이 데이터는 면역관문억제제(ICI)에 불응성인 진행성 고형암 환자에서 단독 요법 및 펨브롤리주맙 병용 요법으로 PLN-101095의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성에 대한 초기 증거를 제시할 것입니다. 이번 발표는 Pliant Therapeutics의 혁신적인 종양 미세환경 치료제 개발 노력에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있습니다.
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Pliant Therapeutics는 2026년 2월 25일부터 26일까지 열리는 Oppenheimer 헬스케어 생명과학 컨퍼런스에 참가할 예정입니다. CEO와 CFO가 참여하는 파이어사이드 챗을 통해 회사의 임상 단계 파이프라인과 미래 전략에 대한 정보를 공유할 것으로 예상됩니다. 이는 투자자들에게 회사의 진행 상황을 알릴 수 있는 기회입니다.
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