Propanc Biopharma는 2026년 5월 19일, 30-40명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 1b상, 최초 인간 대상(FIH) 연구를 위한 PRP의 GMP 생산을 위해 유럽 CDMO와 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약은 PRP의 임상 개발에 있어 중요한 단계이며, 회사는 연내 임상시험 신청을 계획하고 있습니다. PRP는 기존 항암 치료와 달리 암세포를 자연적으로 사멸시키는 새로운 작용 기전을 가진 것으로 알려져 있으며, 과거 동정적 사용 데이터에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
globenewswire
Propanc Biopharma는 2026년 3월 31일 기준 3분기 실적을 발표하며, 10억 달러 규모의 사모 펀딩 계약을 체결하고 초기 100만 달러를 확보했습니다. 회사는 FyoniBio GmbH와 PRP 약물의 약동학 분석법 개발 및 검증을 위한 서비스 계약을 체결했으며, 스페인 대학들과 항노화 및 암 연구 협력을 시작했습니다. Propanc Biopharma는 이러한 자금 조달과 연구 개발 활동을 통해 PRP 및 Rec-PRP의 임상 개발을 가속화할 계획입니다.
globenewswire
Propanc Biopharma는 2026년 5월 18일부로 1대 25 역주식분할을 시행하여 주당 1달러 미만 가격으로 인한 나스닥 상장 유지 요건을 충족할 계획입니다. 이번 역주식분할은 약 5,695만 주에서 약 228만 주로 발행 주식 수를 줄여 나스닥의 최소 주가 요건을 맞추고 향후 성장 계획을 지원하기 위함입니다. Propanc Biopharma는 현재 선도 파이프라인인 PRP의 고형 종양 환자 대상 1b 임상 시험을 진행 중이며, 이번 조치가 회사의 상장 유지와 미래 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
globenewswire
Propanc Biopharma는 2026년 3월 24일, 스페인의 하엔 대학교 및 그라나다 대학교와 다년간의 공동 연구 협력 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 노화 방지 화합물 평가 및 최근 출원된 섬유증 및 암 관련 특허 신청을 지원하기 위한 실험을 포함하며, 이는 Propanc의 지적 재산 강화와 PRP 기술의 잠재력 확대를 목표로 합니다. 투자자들은 이번 협력이 PRP의 치료 가능성을 넓히고, 노화 관련 만성 질환 및 암 치료 분야에서 주요 발견으로 이어질 수 있다는 점에 주목할 필요가 있습니다.
globenewswire
Propanc Biopharma는 췌장암 치료 시장에서 30억 달러 이상의 기회를 목표로 하고 있습니다. 회사의 선도적인 프로엔자임 치료제 PRP는 전임상 모델에서 85% 이상의 종양 성장 억제 효과를 보였습니다. PRP는 암 줄기세포를 표적으로 삼아 재발 위험을 줄이고 기존 화학 요법의 효과를 높일 수 있습니다. 2026년 1b상 임상 시험이 예정되어 있으며, 회사는 이를 통해 환자들에게 희망을 제공할 것으로 기대하고 있습니다.
globenewswire
더 많은 SEC 공시를 확인하려면 로그인하세요.
