PALVELLA THERAPEUTICS, INC.(PVLA) 주가
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뉴스·공시 전체 ›팔벨라 테라퓨틱스, John D. Doux 박사 이사회 이사로 선임
ResVita Bio가 John D. Doux, M.D., M.B.A.를 이사회에 선임했다고 2026년 6월 9일 발표했습니다. Doux 박사는 피부과 전문의이며 Palo Alto Investors LP의 애널리스트로, 현재 Palvella Therapeutics(Nasdaq: PVLA)의 이사를 맡고 있습니다. ResVita Bio는 Netherton Syndrome 치료제 RVB-003의 임상 진입을 준비하고 있다고 밝혔습니다.
보도자료PR Newswire ·
팔벨라 테라퓨틱스, 나스닥 글로벌 마켓으로 상장 이전 발표
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 5월 13일부로 나스닥 캐피탈 마켓에서 나스닥 글로벌 마켓으로 상장을 이전했습니다. 이번 이전은 회사의 지속적인 성장과 희귀 피부 질환 및 혈관 기형 치료제 개발 노력을 반영하며, 회사의 가시성을 높이고 환자들에게 더 나은 치료법을 제공하려는 사명을 지원할 것으로 기대됩니다. 나스닥 글로벌 마켓은 더 높은 상장 기준을 요구하므로, 이는 팔벨라 테라퓨틱스의 재무 건전성과 기업 지배 구조에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
팔벨라 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 2억 6,190만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 2026년 2월 2억 3,000만 달러 규모의 자금 조달을 성공적으로 완료했습니다. 회사는 희귀 피부 질환 및 혈관 기형 치료제 QTORIN™ 라파마이신에 대한 FDA 사전 신약 허가 신청(NDA) 회의를 2026년 2분기에 진행할 예정이며, 2026년 하반기 NDA 제출을 목표로 하고 있습니다. 긍정적인 3상 SELVA 연구 결과 발표와 함께, 2027년 상반기 미국 상업 출시 가능성이 제기되며 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시하고 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
팔벨라 테라퓨틱스, 임상적으로 유의미한 안지오케라토마 치료를 위한 패스트 트랙 지정 QTORIN™ 라파마이신 위약 대조 2상 LOTU 임상시험에서 첫 환자 투여 개시
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 5월 4일, 임상적으로 유의미한 안지오케라토마 치료를 위한 QTORIN™ 라파마이신 젤의 2상 LOTU 임상시험에서 첫 환자 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이 질환은 현재 FDA 승인 치료법이 없으며, 2027년 하반기에 임상 2상 결과 발표가 예상됩니다. 이는 팔벨라 테라퓨틱스에게 중요한 임상 개발 단계이며, 미충족 의료 수요가 높은 희귀 질환 시장에서의 잠재력을 보여줍니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $1.8B
- PER (예상)
- -15.68
- PBR
- 8.30
- 52주 최저
- $68.96
- 52주 최고
- $161.38
- 평균 거래량(10일)
- 228.4K
- 발행주식수
- 14.4M
기업 개요
PVLA는 희귀 유전성 피부 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 피부 깊숙한 곳까지 약물을 전달하여 국소적으로 치료하는 QTORIN 플랫폼을 활용하며, 현재 마이크로시스틱 림프관종증(microcystic LMs) 및 피부 혈관종(cutaneous VMs) 치료를 위한 QTORIN 라파마이신(QTORIN rapamycin)을 개발 중입니다. FDA 승인 치료법이 없는 희귀 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다.
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ResVita Bio가 John D. Doux, M.D., M.B.A.를 이사회에 선임했다고 2026년 6월 9일 발표했습니다. Doux 박사는 피부과 전문의이며 Palo Alto Investors LP의 애널리스트로, 현재 Palvella Therapeutics(Nasdaq: PVLA)의 이사를 맡고 있습니다. ResVita Bio는 Netherton Syndrome 치료제 RVB-003의 임상 진입을 준비하고 있다고 밝혔습니다.
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팔벨라 테라퓨틱스, 나스닥 글로벌 마켓으로 상장 이전 발표
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 5월 13일부로 나스닥 캐피탈 마켓에서 나스닥 글로벌 마켓으로 상장을 이전했습니다. 이번 이전은 회사의 지속적인 성장과 희귀 피부 질환 및 혈관 기형 치료제 개발 노력을 반영하며, 회사의 가시성을 높이고 환자들에게 더 나은 치료법을 제공하려는 사명을 지원할 것으로 기대됩니다. 나스닥 글로벌 마켓은 더 높은 상장 기준을 요구하므로, 이는 팔벨라 테라퓨틱스의 재무 건전성과 기업 지배 구조에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
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팔벨라 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 1분기 말 기준 2억 6,190만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 2026년 2월 2억 3,000만 달러 규모의 자금 조달을 성공적으로 완료했습니다. 회사는 희귀 피부 질환 및 혈관 기형 치료제 QTORIN™ 라파마이신에 대한 FDA 사전 신약 허가 신청(NDA) 회의를 2026년 2분기에 진행할 예정이며, 2026년 하반기 NDA 제출을 목표로 하고 있습니다. 긍정적인 3상 SELVA 연구 결과 발표와 함께, 2027년 상반기 미국 상업 출시 가능성이 제기되며 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시하고 있습니다.
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팔벨라 테라퓨틱스, 임상적으로 유의미한 안지오케라토마 치료를 위한 패스트 트랙 지정 QTORIN™ 라파마이신 위약 대조 2상 LOTU 임상시험에서 첫 환자 투여 개시
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 5월 4일, 임상적으로 유의미한 안지오케라토마 치료를 위한 QTORIN™ 라파마이신 젤의 2상 LOTU 임상시험에서 첫 환자 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이 질환은 현재 FDA 승인 치료법이 없으며, 2027년 하반기에 임상 2상 결과 발표가 예상됩니다. 이는 팔벨라 테라퓨틱스에게 중요한 임상 개발 단계이며, 미충족 의료 수요가 높은 희귀 질환 시장에서의 잠재력을 보여줍니다.
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팔벨라 테라퓨틱스, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 컨퍼런스 콜 5월 7일 개최
팔벨라 테라퓨틱스는 2026년 5월 7일 목요일 시장 개장 전에 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 팔벨라 경영진은 같은 날 오전 8시 30분(ET)에 투자자들을 대상으로 실적 발표 및 기업 업데이트를 위한 컨퍼런스 콜을 진행합니다. 이번 컨퍼런스 콜은 팔벨라의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 향후 전략에 대한 투자자들의 이해를 높일 기회가 될 것입니다.
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SEC 공시
PALVELLA THERAPEUTICS, INC. 실적 발표일
11월 10일(화) · 시간 미정
미국 동부 11월 10일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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