Novartis, SMA 유전자 치료제 성인 환자 사용 승인 획득
Novartis의 SMA 유전자 치료제 Itvisma가 기존 영유아에서 성인 환자까지 사용 범위가 확대되었습니다. 이는 SMA 치료 옵션을 넓히고 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 중요한 진전으로 평가됩니다. 기존 치료제 대비 유지 요법이 필요 없는 단회성 유전자 치료의 장점이 성인 환자에게도 적용될 수 있게 된 점은 긍정적입니다.
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새로운 승인으로 Regeneron의 고용량 Eylea, 경쟁력 강화
Regeneron의 고용량 Eylea(Eylea HD)가 두 가지 새로운 적응증에 대한 승인을 받으면서 Roche의 Vabysmo와의 경쟁에서 유리한 위치를 확보하게 되었습니다. 이번 승인은 Eylea HD의 시장 점유율 확대에 기여할 것으로 예상되며, 특히 의사들이 보험 환급 문제에 대한 부담을 덜게 되어 처방이 더욱 용이해질 것입니다.
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Roche의 MS 치료제 정제, 후기 임상 시험에서 효과 입증
Roche의 다발성 경화증(MS) 치료제 후보 물질인 fenebrutinib가 두 건의 후기 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였습니다. 이 약물은 재발성 및 원발성 진행성 MS 모두에 효과적인 것으로 나타났으며, 특히 경구용 제형이라는 점에서 기존 치료법을 개선할 잠재력을 가지고 있습니다. 다만, 일부 분석가들은 원발성 진행성 MS에 대한 승인 신청에 필요한 데이터가 충분한지에 대해 의문을 제기하고 있습니다.
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Roche, 신규 뇌 질환 치료제 개발을 위해 AI 전문가 영입
Roche는 5,500만 달러를 투자하여 Manifold Bio의 AI 기반 약물 발견 기술에 접근했습니다. 이 기술은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 뇌 질환 치료제를 전달하는 새로운 방법을 개발하는 데 사용될 것입니다. 이는 Roche의 신경과학 분야 연구를 강화하고 혁신적인 뇌 질환 치료제 개발 가능성을 높이는 긍정적인 움직임입니다.
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Hemab, '소외된' 혈액 질환 치료를 위해 1억 5,700만 달러 추가 확보
Hemab는 혈액 질환 치료제 개발을 위해 1억 5,700만 달러의 자금을 성공적으로 조달했습니다. 이 자금은 Glanzmann thrombasthenia, Von Willebrand, Factor VII deficiency와 같은 소외된 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 사용될 예정이며, 특히 Von Willebrand 질환 치료제 HMB-002는 월 1회 투여를 목표로 하고 있습니다. 이번 자금 조달은 2025년 초반의 침체 이후 벤처 투자 시장의 회복세를 반영하며, Hemab의 파이프라인에 대한 높은 관심과 기대를 보여줍니다.
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