Relmada Therapeutics는 2026년 1분기 실적 발표에서 NDV-01의 고위험 NMIBC 환자 대상 12개월 2상 임상 결과 95% 완전 반응률을 보고했습니다. 회사는 2026년 중반 2차 치료제 NMIBC 대상 3상 RESCUE 프로그램을 시작할 예정이며, 2026년 4월까지 특허 출원을 완료했습니다. 2026년 3월 31일 기준 2억 3,400만 달러의 현금 보유액으로 2029년까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상됩니다.
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Relmada Therapeutics는 2026년 5월 12일 화요일 오후 4시 30분(ET)에 2026년 1분기 재무 결과 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 컨퍼런스 콜에서는 회사의 최근 사업 진행 상황도 함께 논의될 것입니다. 투자자들은 회사의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 건전성에 대한 업데이트를 기대할 수 있습니다. 이번 발표는 Relmada Therapeutics의 현재 사업 현황과 향후 전망에 대한 투자자들의 이해를 높이는 데 기여할 것입니다.
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릴마다 테라퓨틱스는 2026년 5월 15일 AUA2026에서 고위험 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자를 대상으로 한 NDV-01의 12개월 2상 임상시험 데이터를 발표할 예정입니다. 또한, 5월 17일에는 중간 위험 NMIBC 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 'RESCUE' 프로그램의 개요를 공개하며, 이는 2026년 중반 시작될 예정입니다. NDV-01은 10일간의 점진적인 약물 방출을 통해 방광 내 약물 잔류를 높이고 전신 독성을 최소화하는 혁신적인 치료제로, 2038년까지 특허로 보호됩니다.
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릴마다 테라퓨틱스는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표하며, NDV-01의 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 12개월 2상 임상시험에서 95%의 전체 반응률(CR)과 12개월 시점 76%의 지속적인 CR률을 기록했습니다. 2026년 3월 1억 6천만 달러 규모의 PIPE 자금 조달을 성공적으로 완료하여 2029년까지 운영 자금을 확보했으며, 2026년 중반 2차 치료제 BCG 불응성 및 중간 위험 NMIBC 환자를 대상으로 하는 3상 RESCUE 임상시험을 시작할 예정입니다. 이러한 긍정적인 임상 결과와 재무 건전성 강화는 NDV-01의 성공적인 상업화를 위한 중요한 발판이 될 것으로 보입니다.
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Relmada Therapeutics는 2026년 3월 19일에 2025년 4분기 재무 결과와 최근 사업 진행 상황을 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 발표는 Relmada Therapeutics의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 상태에 대한 투자자들의 이해를 높일 것입니다. 투자자들은 이 발표를 통해 회사의 미래 전망에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다.
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