릴마다 테라퓨틱스는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표하며, NDV-01의 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 12개월 2상 임상시험에서 95%의 전체 반응률(CR)과 12개월 시점 76%의 지속적인 CR률을 기록했습니다. 2026년 3월 1억 6천만 달러 규모의 PIPE 자금 조달을 성공적으로 완료하여 2029년까지 운영 자금을 확보했으며, 2026년 중반 2차 치료제 BCG 불응성 및 중간 위험 NMIBC 환자를 대상으로 하는 3상 RESCUE 임상시험을 시작할 예정입니다. 이러한 긍정적인 임상 결과와 재무 건전성 강화는 NDV-01의 성공적인 상업화를 위한 중요한 발판이 될 것으로 보입니다.
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Relmada Therapeutics는 2026년 3월 19일에 2025년 4분기 재무 결과와 최근 사업 진행 상황을 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 발표는 Relmada Therapeutics의 임상 단계 파이프라인 진행 상황과 재무 상태에 대한 투자자들의 이해를 높일 것입니다. 투자자들은 이 발표를 통해 회사의 미래 전망에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다.
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Relmada Therapeutics는 2026년 3월 10일 Leerink Partners Global Healthcare Conference에서 경영진이 참여하는 파이어사이드 챗을 통해 회사 현황을 발표할 예정입니다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들과의 소통을 강화하고 회사의 혁신적인 치료제 개발 현황을 알릴 기회가 될 것입니다. Relmada Therapeutics는 현재 종양학 및 중추신경계 질환 치료제 개발에 주력하고 있으며, 주요 후보 물질인 NDV-01과 sepranolone이 임상 개발 단계에 있습니다.
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Relmada Therapeutics는 1억 6천만 달러 규모의 비공개 투자 금융을 성공적으로 완료했습니다. 이 자금은 연구 개발 및 일반 기업 운영에 사용될 예정입니다. 이번 투자는 다수의 주요 투자자들의 참여로 초과 청약되었습니다. Relmada Therapeutics는 이 자금을 통해 파이프라인 개발을 가속화할 계획입니다.
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Relmada Therapeutics는 비근육 침습성 방광암 환자 대상 NDV-01의 12개월 2상 중간 데이터에서 76%의 완전 반응률을 보고했습니다. 특히 BCG 불응성 환자군에서 80%의 12개월 완전 반응률을 달성했으며, 이는 NDV-01의 잠재적 최고 수준 프로파일을 강화합니다. Relmada Therapeutics는 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 2026년 중반 2차 BCG 불응성 및 보조 중간 위험 NMIBC를 평가하는 3상 RESCUE 등록 프로그램으로 진행할 예정입니다.
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