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뉴스·공시 전체 ›TransCode Therapeutics, 2026년 6월 18일 R&D 웹캐스트 개최
TransCode Therapeutics는 2026년 6월 18일 오전 10시(동부 시간)에 R&D 웹캐스트를 개최하여 TTX-MC138의 2상 임상 시험 진행 상황을 발표할 예정이다. 이번 웹캐스트는 회사의 3개 플랫폼 파이프라인 전반의 과학적, 임상적 업데이트와 투자 논리를 공유하는 자리로 마련된다.
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TransCode Therapeutics, TTX-MC138의 메타스타시스 암 치료를 위한 1a상 임상 시험 안전성 및 안정화 데이터 보고 완료
TransCode Therapeutics는 2026년 6월 3일, TTX-MC138의 1a상 임상 시험에서 용량 제한 독성 없이 긍정적인 내약성과 다수의 환자에서 질병 안정화를 확인했다고 발표했습니다. 이러한 결과는 TTX-MC138을 ctDNA 양성 전이성 암 환자를 대상으로 하는 2a상 임상 개발로 진입시키는 근거가 됩니다. 14명의 평가 가능한 환자 중 64%가 6개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 이는 TTX-MC138의 잠재적인 내구성을 시사합니다.
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TransCode Therapeutics, ctDNA 양성 대장암 환자 대상 TTX-MC138 임상 2a상 시험 개시
TransCode Therapeutics는 2026년 5월 27일, ctDNA 양성 대장암 환자를 대상으로 TTX-MC138의 임상 2a상 시험을 개시했다고 발표했습니다. 이 시험은 재발 위험이 높은 환자군에서 최소 잔존 질병(MRD) 치료의 잠재력을 평가하며, Quantum Leap Healthcare Collaborative와 협력하여 진행됩니다. 임상 1a상에서 확인된 TTX-MC138의 긍정적인 안전성 및 항종양 효과는 이 새로운 치료 옵션에 대한 기대를 높이고 있습니다.
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TransCode Therapeutics, 과학 자문 위원회 의장으로 Anna Moore 박사 임명; 미시간 주립대학교와 연구 지원 계약 발표
TransCode Therapeutics는 2026년 4월 27일, Anna Moore 박사를 과학 자문 위원회 의장으로 임명하고 미시간 주립대학교와 연구 지원 계약을 체결했다고 발표했습니다. Anna Moore 박사는 TransCode의 공동 창립자이자 RNA 기반 암 치료제 분야의 전문가로, 회사의 연구 개발 전략에 중요한 역할을 할 것입니다. 이번 계약은 미시간 주립대학교에서 TransCode의 파이프라인 후보 물질, 특히 TTX-MC138의 개발을 가속화하고 병용 요법의 잠재력을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $30.0M
- PER (예상)
- -2.95
- PBR
- -0.06
- 베타
- 1.26
- 52주 최저
- $1.52
- 52주 최고
- $13.96
- 평균 거래량(10일)
- 37.2K
- 발행주식수
- 16.9M
기업 개요
TransCode Therapeutics, Inc.는 암 치료 및 진단을 위한 약물 및 진단법 개발 및 상용화에 주력하는 바이오 제약 회사입니다. 회사의 주요 치료 후보 물질은 다양한 암에서 전이성 세포 생존의 주요 조절 인자인 마이크로RNA-10b를 표적으로 하는 TTX-MC138입니다.
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TransCode Therapeutics는 2026년 6월 18일 오전 10시(동부 시간)에 R&D 웹캐스트를 개최하여 TTX-MC138의 2상 임상 시험 진행 상황을 발표할 예정이다. 이번 웹캐스트는 회사의 3개 플랫폼 파이프라인 전반의 과학적, 임상적 업데이트와 투자 논리를 공유하는 자리로 마련된다.
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TransCode Therapeutics, TTX-MC138의 메타스타시스 암 치료를 위한 1a상 임상 시험 안전성 및 안정화 데이터 보고 완료
TransCode Therapeutics는 2026년 6월 3일, TTX-MC138의 1a상 임상 시험에서 용량 제한 독성 없이 긍정적인 내약성과 다수의 환자에서 질병 안정화를 확인했다고 발표했습니다. 이러한 결과는 TTX-MC138을 ctDNA 양성 전이성 암 환자를 대상으로 하는 2a상 임상 개발로 진입시키는 근거가 됩니다. 14명의 평가 가능한 환자 중 64%가 6개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 이는 TTX-MC138의 잠재적인 내구성을 시사합니다.
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TransCode Therapeutics, ctDNA 양성 대장암 환자 대상 TTX-MC138 임상 2a상 시험 개시
TransCode Therapeutics는 2026년 5월 27일, ctDNA 양성 대장암 환자를 대상으로 TTX-MC138의 임상 2a상 시험을 개시했다고 발표했습니다. 이 시험은 재발 위험이 높은 환자군에서 최소 잔존 질병(MRD) 치료의 잠재력을 평가하며, Quantum Leap Healthcare Collaborative와 협력하여 진행됩니다. 임상 1a상에서 확인된 TTX-MC138의 긍정적인 안전성 및 항종양 효과는 이 새로운 치료 옵션에 대한 기대를 높이고 있습니다.
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TransCode Therapeutics, 과학 자문 위원회 의장으로 Anna Moore 박사 임명; 미시간 주립대학교와 연구 지원 계약 발표
TransCode Therapeutics는 2026년 4월 27일, Anna Moore 박사를 과학 자문 위원회 의장으로 임명하고 미시간 주립대학교와 연구 지원 계약을 체결했다고 발표했습니다. Anna Moore 박사는 TransCode의 공동 창립자이자 RNA 기반 암 치료제 분야의 전문가로, 회사의 연구 개발 전략에 중요한 역할을 할 것입니다. 이번 계약은 미시간 주립대학교에서 TransCode의 파이프라인 후보 물질, 특히 TTX-MC138의 개발을 가속화하고 병용 요법의 잠재력을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.
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TransCode, 차세대 항암 면역 치료 플랫폼 개발 및 상용화를 위한 전 세계 독점적, 무상, 로열티 프리 라이선스 확보, 전액 주식 거래로 이루어져 암 환자의 삶 개선에 대한 회사의 헌신 강조
TransCode Therapeutics는 Unleash Immuno Oncolytics로부터 차세대 항암 면역 치료 플랫폼에 대한 독점 라이선스를 확보했습니다. 이 플랫폼은 근육 침습성 방광암과 같은 치료가 어려운 암을 대상으로 하며, TransCode의 파이프라인을 확장할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 거래는 전액 주식으로 이루어졌으며, Unleash는 TransCode의 신규 전환 우선주를 받게 됩니다. UIO-524는 종양 미세 환경에서 면역 활성 사이토카인을 전달하도록 설계된 차세대 항암 바이러스 치료제입니다.
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SEC 공시
TransCode Therapeutics, Inc. 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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