TransCode Therapeutics는 2026년 6월 18일 오전 10시(동부 시간)에 R&D 웹캐스트를 개최하여 TTX-MC138의 2상 임상 시험 진행 상황을 발표할 예정이다. 이번 웹캐스트는 회사의 3개 플랫폼 파이프라인 전반의 과학적, 임상적 업데이트와 투자 논리를 공유하는 자리로 마련된다. 투자자들은 TTX-MC138의 2상 임상 개발 계획, 파이프라인 전략, 자본 전략 및 재무 상태에 대한 정보를 얻을 수 있으며, 이는 TransCode Therapeutics의 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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TransCode Therapeutics는 2026년 6월 3일, TTX-MC138의 1a상 임상 시험에서 용량 제한 독성 없이 긍정적인 내약성과 다수의 환자에서 질병 안정화를 확인했다고 발표했습니다. 이러한 결과는 TTX-MC138을 ctDNA 양성 전이성 암 환자를 대상으로 하는 2a상 임상 개발로 진입시키는 근거가 됩니다. 14명의 평가 가능한 환자 중 64%가 6개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 이는 TTX-MC138의 잠재적인 내구성을 시사합니다.
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TransCode Therapeutics는 2026년 5월 27일, ctDNA 양성 대장암 환자를 대상으로 TTX-MC138의 임상 2a상 시험을 개시했다고 발표했습니다. 이 시험은 재발 위험이 높은 환자군에서 최소 잔존 질병(MRD) 치료의 잠재력을 평가하며, Quantum Leap Healthcare Collaborative와 협력하여 진행됩니다. 임상 1a상에서 확인된 TTX-MC138의 긍정적인 안전성 및 항종양 효과는 이 새로운 치료 옵션에 대한 기대를 높이고 있습니다.
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TransCode Therapeutics는 2026년 4월 27일, Anna Moore 박사를 과학 자문 위원회 의장으로 임명하고 미시간 주립대학교와 연구 지원 계약을 체결했다고 발표했습니다. Anna Moore 박사는 TransCode의 공동 창립자이자 RNA 기반 암 치료제 분야의 전문가로, 회사의 연구 개발 전략에 중요한 역할을 할 것입니다. 이번 계약은 미시간 주립대학교에서 TransCode의 파이프라인 후보 물질, 특히 TTX-MC138의 개발을 가속화하고 병용 요법의 잠재력을 평가하는 데 중점을 둘 것입니다.
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TransCode Therapeutics는 Unleash Immuno Oncolytics로부터 차세대 항암 면역 치료 플랫폼에 대한 독점 라이선스를 확보했습니다. 이 플랫폼은 근육 침습성 방광암과 같은 치료가 어려운 암을 대상으로 하며, TransCode의 파이프라인을 확장할 잠재력을 가지고 있습니다. 이번 거래는 전액 주식으로 이루어졌으며, Unleash는 TransCode의 신규 전환 우선주를 받게 됩니다. UIO-524는 종양 미세 환경에서 면역 활성 사이토카인을 전달하도록 설계된 차세대 항암 바이러스 치료제입니다.
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