RenovoRx는 2026년 5월 20일 Alliance Global Partners(AGP) 연례 헬스케어 기업 쇼케이스에 참여하여 2026년 1분기 RenovoCath 매출 기록 달성 및 고성능 암 센터에서의 채택 가속화, 반복 주문 증가 등 상업적 성과를 발표할 예정입니다. 또한, 진행 중인 3상 TIGeR-PaC 임상시험의 등록 완료가 6월 초로 예상되며, 2027년 중반 데이터 발표를 기대하고 있습니다. RenovoRx는 이번 발표를 통해 회사의 성장 잠재력과 혁신적인 치료법 개발 노력을 투자자들에게 알릴 것으로 보입니다.
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RenovoRx는 2026년 1분기에 563,000달러의 매출을 기록하며 전 분기 대비 136% 증가했습니다. 이는 2025년 연간 총 매출의 50%를 초과하는 수치로, 16개 활성 상업 암 센터와 성장하는 영업 파이프라인 덕분입니다. RenovoRx는 2027년 하반기까지 운영 자금을 충당할 수 있는 1,240만 달러의 현금을 보유하고 있으며, TIGeR-PaC 임상 3상 시험은 2026년 6월 완료를 목표로 순조롭게 진행 중입니다.
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RenovoRx는 2026년 5월 14일 1분기 실적 발표 및 사업 하이라이트 컨퍼런스 콜을 개최합니다. RenovoCath 장치 판매의 긍정적인 상업적 모멘텀과 주요 기관에서의 입지 강화, 재주문 증가가 예상됩니다. 또한, 국소 진행성 췌장암 대상 3상 TIGeR-PaC 임상 시험의 등록이 거의 완료되었으며, 2026년 상반기 완료 및 2027년 최종 데이터 발표를 목표로 하고 있습니다.
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RenovoRx는 2026년 5월 21일 온라인 공개 예정인 2026 ASCO 연례 회의에서 진행성 췌장암 대상 IAG(RenovoCath를 통한 동맥 내 젬시타빈)의 약동학 및 약력학 하위 연구 초록 발표가 채택되었다고 2026년 4월 23일 발표했습니다. 이 연구는 IAG가 기존 정맥 주사 젬시타빈 대비 전신 독성을 줄이고 종양 부위 약물 농도를 높여 치료 효과를 개선할 잠재력을 보여주며, 이는 RenovoRx의 TAMP™ 치료 플랫폼의 유효성을 강화하는 긍정적인 신호입니다. ASCO 발표는 IAG의 임상적 유효성 및 안전성에 대한 투자자들의 관심을 높여 향후 임상 시험 결과 및 상업화 전망에 대한 기대감을 증폭시킬 것으로 예상됩니다.
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RenovoRx는 2026년 4월 13일 Moffitt Cancer Center 전문가들이 2026 SIR 연례 과학 회의에서 발표한 임상 데이터 초록을 통해 TAMP™ 치료 플랫폼이 국소 진행성 췌장암 환자에게 젬시타빈의 국소 전달에 유망한 접근 방식임을 보여주었습니다. 이 데이터는 TAMP 치료 후 종양 활동의 현저한 감소를 시사하며, 이는 잠재적인 치료 반응을 나타냅니다. RenovoRx의 TAMP 플랫폼은 종양 부위에 직접 화학 요법제를 전달하여 전신 독성을 줄이고 치료 효과를 향상시킬 잠재력을 가지고 있으며, 이는 회사의 진행 중인 TIGeR-PaC 임상 3상 시험에 대한 긍정적인 보완이 될 수 있습니다.
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