RenovoRx는 2026년 5월 14일 1분기 실적 발표 및 사업 하이라이트 컨퍼런스 콜을 개최합니다. RenovoCath 장치 판매의 긍정적인 상업적 모멘텀과 주요 기관에서의 입지 강화, 재주문 증가가 예상됩니다. 또한, 국소 진행성 췌장암 대상 3상 TIGeR-PaC 임상 시험의 등록이 거의 완료되었으며, 2026년 상반기 완료 및 2027년 최종 데이터 발표를 목표로 하고 있습니다.
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RenovoRx는 2026년 5월 21일 온라인 공개 예정인 2026 ASCO 연례 회의에서 진행성 췌장암 대상 IAG(RenovoCath를 통한 동맥 내 젬시타빈)의 약동학 및 약력학 하위 연구 초록 발표가 채택되었다고 2026년 4월 23일 발표했습니다. 이 연구는 IAG가 기존 정맥 주사 젬시타빈 대비 전신 독성을 줄이고 종양 부위 약물 농도를 높여 치료 효과를 개선할 잠재력을 보여주며, 이는 RenovoRx의 TAMP™ 치료 플랫폼의 유효성을 강화하는 긍정적인 신호입니다. ASCO 발표는 IAG의 임상적 유효성 및 안전성에 대한 투자자들의 관심을 높여 향후 임상 시험 결과 및 상업화 전망에 대한 기대감을 증폭시킬 것으로 예상됩니다.
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RenovoRx는 2026년 4월 13일 Moffitt Cancer Center 전문가들이 2026 SIR 연례 과학 회의에서 발표한 임상 데이터 초록을 통해 TAMP™ 치료 플랫폼이 국소 진행성 췌장암 환자에게 젬시타빈의 국소 전달에 유망한 접근 방식임을 보여주었습니다. 이 데이터는 TAMP 치료 후 종양 활동의 현저한 감소를 시사하며, 이는 잠재적인 치료 반응을 나타냅니다. RenovoRx의 TAMP 플랫폼은 종양 부위에 직접 화학 요법제를 전달하여 전신 독성을 줄이고 치료 효과를 향상시킬 잠재력을 가지고 있으며, 이는 회사의 진행 중인 TIGeR-PaC 임상 3상 시험에 대한 긍정적인 보완이 될 수 있습니다.
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RenovoRx는 2026년 4월 8일, Vasa Vasorum을 통한 약물 전달을 위한 RenovoCath® 장치에 대한 일본 특허 허가 통지를 획득했다고 발표했습니다. 이 특허는 RenovoRx의 글로벌 지적 재산 포트폴리오를 강화하고 일본 시장에서의 상업화 전략을 지원합니다. 이번 특허 허가는 RenovoRx의 TAMP 플랫폼의 차별화된 메커니즘을 강조하며, 향후 파트너십 및 라이선싱 논의에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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RenovoRx는 2026년 Fast Company의 세계에서 가장 혁신적인 기업 명단 의료기기 부문 10위에 선정되었습니다. 이는 RenovoCath 장치를 활용한 TAMP 치료 플랫폼의 혁신성과 암 환자 치료 개선 가능성을 인정받은 결과입니다. 이번 수상은 RenovoRx의 상업적 출시 성공과 함께 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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