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SpyGlass Pharma, 혁신적인 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드 발표
SpyGlass Pharma는 2026년 5월 18일, 미국 의사협회(AMA)의 CPT 편집 위원회가 자사의 BIM-IOL 시스템에 대한 새로운 추가 카테고리 III CPT 코드(+ X659T)를 승인했다고 발표했습니다. 이 코드는 백내장 수술과 함께 녹내장 및 백내장을 동시에 치료하는 혁신적인 기술에 대한 상업화 및 상환 경로를 확보하는 중요한 단계입니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/18 21:00 KST · 5월 18일
SpyGlass Pharma, 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트 발표
SpyGlass Pharma는 2026년 1분기 실적 발표에서 BIM-IOL 시스템의 3상 임상시험 등록이 순조롭게 진행 중이며, 2027년 완료를 예상한다고 밝혔습니다. BIM-IOL 시스템의 1/2상 임상시험에서 98%의 환자가 점안액 없이 안압을 낮추는 데 성공했으며, 34%의 평균 안압 감소 효과를 보였습니다. 2026년 하반기에는 BIM-DRS 시스템의 첫 임상시험이 시작될 예정이며, 2026년 3월 31일 기준 2억 5,100만 달러의 현금 보유액으로 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다. 이번 결과는 환자들에게 일상적인 점안액 사용에서 벗어날 수 있는 잠재력을 제공하며, 회사의 파이프라인 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시합니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/15 05:05 KST · 5월 15일
SpyGlass Pharma, 2025년 4분기 및 연간 실적 보고 및 기업 업데이트 제공
SpyGlass Pharma는 2026년 2월 나스닥 상장 IPO를 통해 1억 7,250만 달러를 성공적으로 조달했습니다. 2026년 3월 발표된 BIM-IOL 시스템의 12개월 1상/2상 임상시험 결과는 97%의 환자에서 안약 없이 지속적인 안압 조절과 시력 개선을 보여주었습니다. 현재 진행 중인 3상 임상시험은 2027년까지 완료될 예정이며, 보유 현금은 2028년까지 운영 자금을 충당할 것으로 예상됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 3/27 05:07 KST · 3월 27일