Silo Pharma는 2026년 5월 7일, 외상성 뇌 손상(TBI) 및 관련 신경정신과 질환 치료를 위한 이보가인 기반 치료제 개발을 목표로 잠정 특허를 출원했다고 발표했습니다. 이보가인 기반 치료법은 TBI 환자의 우울증 및 불안 증상 감소와 함께 피질 두께 증가 등 뇌 구조 개선에 상당한 효과를 보인다는 임상 및 신경 영상 연구 결과에 기반합니다. Silo Pharma는 TBI 치료 시장의 미충족 수요를 공략하며, 2032년까지 60억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되는 시장에서 차세대 정신건강 혁신을 주도할 잠재력을 가지고 있습니다.
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2026년 4월 29일, Silo Pharma는 미국 연방 정부의 사이키델릭 치료제 개발 가속화 움직임에 대해 긍정적인 입장을 표명했습니다. FDA는 PTSD 관련 프로그램에 대한 집중적인 지원을 시사하며, 이는 Silo Pharma의 PTSD 치료제 SPC-15 개발에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다. 연방 차원의 지원 확대와 규제 명확성 증가는 Silo Pharma와 같은 개발 단계 바이오 제약 회사에게 새로운 치료법 개발 및 상용화에 대한 기대감을 높이고 있습니다.
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Silo Pharma는 2026년 4월 18일 트럼프 대통령이 사이키델릭 기반 정신 건강 치료 연구 및 환자 접근 가속화를 지시하는 행정명령에 서명함에 따라 PTSD 치료제 개발에 유리한 위치를 확보했습니다. Silo Pharma의 주요 프로그램인 SPC-15은 PTSD를 표적으로 하는 비강 내 예방 치료제로, 505(b)(2) 규제 경로를 통해 개발이 가속화될 가능성이 있습니다. 이러한 연방 정부의 정책 변화는 Silo Pharma의 중추신경계(CNS) 파이프라인에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 향후 규제 및 임상 환경 개선을 통해 회사의 성장에 기여할 수 있습니다.
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Silo Pharma는 2026년 4월 6일, 컬럼비아 대학으로부터 라이선스 받은 5-HT4 수용체 작용제를 이용한 스트레스 관련 장애 예방 치료법에 대한 유럽 특허 출원에 대해 유럽 특허청(EPO)의 특허 부여 의사를 통보받았습니다. 이 특허 승인은 Silo Pharma의 지적 재산권을 강화하고, 스트레스 관련 질환에 대한 선제적 치료 접근 방식의 잠재력을 부각시키며, 회사의 유럽 시장 내 전략적 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
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Silo Pharma는 최대 100만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 발표했습니다. 이는 현재 자본 시장 상황에서 주주 가치를 높이기 위한 조치로, 회사는 이를 통해 추가적인 가치를 포착할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 자사주 매입은 시장 상황 및 규제에 따라 유연하게 진행될 예정입니다.
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