SELLAS Life Sciences는 2025년 12월 31일 기준 7,180만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 1분기 현재 워런트 행사로 4,260만 달러의 추가 수익을 확보했습니다. 회사는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제인 GPS의 3상 REGAL 임상시험 최종 분석을 앞두고 있으며, SLS009의 초기 단계 AML 환자 대상 2상 임상시험에 첫 환자를 투약하고 재발/불응성 AML 환자 대상 2상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 이러한 임상 진행 상황과 재무 건전성 강화는 SELLAS에 중요한 가치 상승의 기회가 될 것으로 예상됩니다.
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SELLAS Life Sciences는 2026년 4월 17-22일 AACR 컨퍼런스에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보 물질 SLS009(tambiciclib)의 전임상 데이터를 발표할 예정입니다. 새로운 데이터는 SLS009가 AML 세포 사멸을 유도하고, 특히 ASXL1 및 TP53 변이가 있는 고위험 AML 모델에서도 강력한 효능을 보이며, 반복 투여 시 효능이 증가함을 시사합니다. 이러한 결과는 SLS009의 개발, 특히 병용 요법에서의 가능성을 뒷받침하며 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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SELLAS Life Sciences는 새로 진단된 1차 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 하는 SLS009 임상 2상 시험에서 첫 환자 등록을 발표했습니다. 이 임상 시험은 베네토클락스/아자시티딘(Aza/Ven) 치료에 반응이 적을 것으로 예상되는 환자 80명을 대상으로 하며, 2026년 4분기 탑라인 데이터가 예상됩니다. 회사는 자체 예측 바이오마커 및 AI 기반 정밀 의학 모델을 활용하여 치료 효과를 높일 계획입니다.
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SELLAS Life Sciences는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 후보 물질인 SLS009의 유럽 임상 프로그램을 확장하기 위해 IMPACT-AML과 파트너십을 맺었습니다. 이 협력을 통해 유럽 전역의 임상 시험 사이트와 환자에게 접근성을 높여 임상 개발을 가속화하고 비용 효율성을 개선할 것으로 기대됩니다.
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