2026년 4월 29일 사노피 주주총회에서 벨렌 가리호가 이사회 이사로 선임되었으며, 2026년 5월 1일부터 CEO직을 수행합니다. 사노피는 2025 회계연도 결산과 주당 4.12유로의 배당금 지급을 승인했습니다. 벨렌 가리호의 과학적 전문성과 운영 리더십은 사노피의 다음 성장 단계에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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사노피는 2026년 4월 24일, 2029년 만기 3.000% 고정금리 채권 10억 유로, 2033년 만기 3.375% 고정금리 채권 6억 5천만 유로, 2037년 만기 3.750% 고정금리 채권 6억 5천만 유로 등 총 23억 유로 규모의 채권 발행을 성공적으로 완료했습니다. 사노피는 이번 채권 발행으로 조달된 순수익을 일반 기업 운영 자금으로 사용할 예정입니다. 이번 채권 발행은 사노피의 재무 건전성을 보여주며, 향후 사업 확장을 위한 자금 확보에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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사노피는 2026년 4월 24일, 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)가 재발 없는 이차 진행성 다발성 경화증(SPMS) 치료제 Cenrifki(tolebrutinib)에 대한 EU 승인을 권고했다고 발표했습니다. HERCULES 3상 연구 결과, 뇌 투과성 Cenrifki는 비재발성 SPMS 환자의 장애 진행을 유의미하게 지연시키는 것으로 나타났으며, 이는 사노피의 신경과학 분야 파이프라인에 중요한 진전입니다. 이번 CHMP의 긍정적 의견은 향후 EU 최종 승인 가능성을 높이며, 미충족 의료 수요가 높은 SPMS 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.
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사노피는 2026년 4월 22일, 미국 FDA로부터 Tzield(teplizumab-mzwv)의 적응증을 8세 이상에서 1세 이상 소아로 확대 승인받았습니다. 이번 승인은 제2형 당뇨병 진단을 받은 1세 이상 소아 환자의 제3형 당뇨병 발병을 지연시키는 효과를 인정받은 것으로, 사노피는 소아 당뇨병 치료 분야에서 중요한 진전을 이루었습니다. 이는 사노피의 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 향후 다른 국가에서의 승인 확대도 기대됩니다.
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사노피는 2026년 7월 23일까지 미국 FDA의 사클리사 피하주사제(SC) 제형에 대한 생물학적 제제 허가 신청 검토 기한을 연장했습니다. 유럽의약품청(EMA)은 이미 사클리사 SC 제형에 대한 긍정적인 의견을 제시했으며, 이는 환자들에게 최초의 온바디 인젝터(OBI)를 통한 항암 치료 옵션을 제공할 가능성을 시사합니다. 이번 FDA 결정 연기는 단기적으로는 불확실성을 야기할 수 있으나, 유럽에서의 긍정적 신호와 사클리사의 기존 처방 실적은 향후 승인에 대한 기대를 높입니다.
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