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뉴스·공시 전체 ›ATS: 2상 데이터, AATD에서 표준 치료법 대비 efdoralprin alfa의 높은 fAAT 수치 달성 우수성 입증
2026년 5월 18일, SNY는 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 환자를 대상으로 한 ElevAATe 2상 임상시험에서 efdoralprin alfa가 표준 치료법 대비 기능성 AAT(fAAT) 수치를 유의미하게 높이고 정상 범위로 유지하는 데 우수함을 입증했다고 발표했습니다. efdoralprin alfa는 3주 간격 투여 시 표준 치료법 대비 3배 이상의 fAAT 최저 수치 증가를 보였으며, 32주 연구 기간 동안 정상 fAAT 수치를 100% 유지하여 기존 치료법의 41% 대비 획기적인 개선을 나타냈습니다. 이는 AATD 환자들에게 더 적은 빈도로 정상 단백질 수치를 유지할 수 있는 새로운 치료 옵션의 가능성을 제시하며 SNY의 파이프라인 가치를 크게 높일 것으로 기대됩니다.
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2026년 4월 29일 연례 주주총회 - 벨렌 가리호, 사노피 이사회 이사 및 최고경영자 로 임명
2026년 4월 29일 사노피 주주총회에서 벨렌 가리호가 이사회 이사로 선임되었으며, 2026년 5월 1일부터 CEO직을 수행합니다. 사노피는 2025 회계연도 결산과 주당 4.12유로의 배당금 지급을 승인했습니다.
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사노피, 23억 유로 채권 발행 성공적으로 완료
사노피는 2026년 4월 24일, 2029년 만기 3.000% 고정금리 채권 10억 유로, 2033년 만기 3.375% 고정금리 채권 6억 5천만 유로, 2037년 만기 3.750% 고정금리 채권 6억 5천만 유로 등 총 23억 유로 규모의 채권 발행을 성공적으로 완료했습니다. 사노피는 이번 채권 발행으로 조달된 순수익을 일반 기업 운영 자금으로 사용할 예정입니다. 이번 채권 발행은 사노피의 재무 건전성을 보여주며, 향후 사업 확장을 위한 자금 확보에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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사노피의 Cenrifki(tolebrutinib), 재발 없는 이차 진행성 다발성 경화증 치료를 위한 EU 승인 권고
사노피는 2026년 4월 24일, 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)가 재발 없는 이차 진행성 다발성 경화증(SPMS) 치료제 Cenrifki(tolebrutinib)에 대한 EU 승인을 권고했다고 발표했습니다. HERCULES 3상 연구 결과, 뇌 투과성 Cenrifki는 비재발성 SPMS 환자의 장애 진행을 유의미하게 지연시키는 것으로 나타났으며, 이는 사노피의 신경과학 분야 파이프라인에 중요한 진전입니다. 이번 CHMP의 긍정적 의견은 향후 EU 최종 승인 가능성을 높이며, 미충족 의료 수요가 높은 SPMS 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $99.7B
- PER (TTM)
- 21.89
- PER (예상)
- 7.96
- PBR
- 1.28
- 배당수익률
- 5.82%
- 베타
- 0.28
- 52주 최저
- $39.07
- 52주 최고
- $52.68
- 평균 거래량(10일)
- 3.8M
- 발행주식수
- 2.40B
기업 개요
사노피는 의약품, 백신 및 소비자 건강 제품을 개발, 제조 및 판매하는 글로벌 헬스케어 기업입니다. 주요 사업 분야는 전문 의약품, 일반 의약품, 백신이며, 만성 질환, 희귀 질환, 면역 질환 등 다양한 치료 영역에 집중하고 있습니다.
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2026년 5월 18일, SNY는 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 환자를 대상으로 한 ElevAATe 2상 임상시험에서 efdoralprin alfa가 표준 치료법 대비 기능성 AAT(fAAT) 수치를 유의미하게 높이고 정상 범위로 유지하는 데 우수함을 입증했다고 발표했습니다. efdoralprin alfa는 3주 간격 투여 시 표준 치료법 대비 3배 이상의 fAAT 최저 수치 증가를 보였으며, 32주 연구 기간 동안 정상 fAAT 수치를 100% 유지하여 기존 치료법의 41% 대비 획기적인 개선을 나타냈습니다. 이는 AATD 환자들에게 더 적은 빈도로 정상 단백질 수치를 유지할 수 있는 새로운 치료 옵션의 가능성을 제시하며 SNY의 파이프라인 가치를 크게 높일 것으로 기대됩니다.
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2026년 4월 29일 연례 주주총회 - 벨렌 가리호, 사노피 이사회 이사 및 최고경영자 로 임명
2026년 4월 29일 사노피 주주총회에서 벨렌 가리호가 이사회 이사로 선임되었으며, 2026년 5월 1일부터 CEO직을 수행합니다. 사노피는 2025 회계연도 결산과 주당 4.12유로의 배당금 지급을 승인했습니다.
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사노피, 23억 유로 채권 발행 성공적으로 완료
사노피는 2026년 4월 24일, 2029년 만기 3.000% 고정금리 채권 10억 유로, 2033년 만기 3.375% 고정금리 채권 6억 5천만 유로, 2037년 만기 3.750% 고정금리 채권 6억 5천만 유로 등 총 23억 유로 규모의 채권 발행을 성공적으로 완료했습니다. 사노피는 이번 채권 발행으로 조달된 순수익을 일반 기업 운영 자금으로 사용할 예정입니다. 이번 채권 발행은 사노피의 재무 건전성을 보여주며, 향후 사업 확장을 위한 자금 확보에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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사노피의 Cenrifki(tolebrutinib), 재발 없는 이차 진행성 다발성 경화증 치료를 위한 EU 승인 권고
사노피는 2026년 4월 24일, 유럽의약품청(EMA) 산하 위원회(CHMP)가 재발 없는 이차 진행성 다발성 경화증(SPMS) 치료제 Cenrifki(tolebrutinib)에 대한 EU 승인을 권고했다고 발표했습니다. HERCULES 3상 연구 결과, 뇌 투과성 Cenrifki는 비재발성 SPMS 환자의 장애 진행을 유의미하게 지연시키는 것으로 나타났으며, 이는 사노피의 신경과학 분야 파이프라인에 중요한 진전입니다. 이번 CHMP의 긍정적 의견은 향후 EU 최종 승인 가능성을 높이며, 미충족 의료 수요가 높은 SPMS 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다.
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사노피의 Tzield, 미국에서 1세 이상 소아의 제2형 당뇨병 진행 지연 승인
사노피는 2026년 4월 22일, 미국 FDA로부터 Tzield(teplizumab-mzwv)의 적응증을 8세 이상에서 1세 이상 소아로 확대 승인받았습니다. 이번 승인은 제2형 당뇨병 진단을 받은 1세 이상 소아 환자의 제3형 당뇨병 발병을 지연시키는 효과를 인정받은 것으로, 사노피는 소아 당뇨병 치료 분야에서 중요한 진전을 이루었습니다.
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SEC 공시
Sanofi 실적 발표일
한국시간 10월 30일(금) 저녁
미국 동부 10월 30일(금) 장 시작 전 · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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