Spero Therapeutics, Inc.(SPRO) 주가
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뉴스·공시 전체 ›이노벤트 바이오로직스, 스페로 테라퓨틱스와 IBI355(SP001) 독점 라이선스 계약 체결
Spero Therapeutics(SPRO)는 Innovent Biologics와 IBI355(SP001) 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약에 따라 Spero는 중국 본토를 제외한 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보하며, Innovent는 선급금과 약 11억 달러 규모의 마일스톤 지급 및 순매출 기반 단계별 로열티를 받습니다. Spero는 2027년 2분기에 IgG4 관련 질환(IgG4-RD) 환자를 대상으로 한 임상 2상을 시작할 계획입니다.
보도자료PR Newswire ·
Spero Therapeutics, 2026년 1분기 영업 실적 발표 및 사업 업데이트 제공
Spero Therapeutics는 2026년 1분기 순손실 720만 달러를 기록했으며, tebipenem HBr의 FDA 승인 결정일은 2026년 6월 18일로 예정되어 있습니다. 회사는 2028년까지의 현금 유동성을 유지하고 있으며, GSK와의 파트너십을 통해 tebipenem HBr의 성공적인 상용화를 기대하고 있습니다. tebipenem HBr이 승인될 경우 복잡성 요로 감염(cUTI) 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력이 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Spero Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트 예정 (5월 13일)
Spero Therapeutics는 2026년 5월 13일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과와 사업 현황 업데이트를 발표할 예정이다. 회사는 컨퍼런스 콜을 개최하지 않을 계획이다. 이번 발표는 Spero Therapeutics의 현재 재무 상태와 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 이해를 높일 것으로 예상된다.
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Spero Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 운영 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
Spero Therapeutics는 2025년 12월 복잡성 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 tebipenem HBr 신약 허가 신청(NDA)을 FDA에 재신청했으며, 2026년 6월 18일 PDUFA 날짜가 설정되었습니다. 2025년 4분기 순이익은 3,150만 달러로 전년 동기 대비 흑자 전환했으며, 연간 순이익은 860만 달러를 기록했습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $64.6M
- PER (TTM)
- 7.93
- PER (예상)
- -1.00
- PBR
- 1.46
- 베타
- 1.50
- 52주 최저
- $1.08
- 52주 최고
- $3.08
- 평균 거래량(10일)
- 364.4K
- 발행주식수
- 58.2M
기업 개요
Spero Therapeutics, Inc.는 미국에서 다제내성(MDR) 세균 감염 및 희귀 질환 치료제를 발굴 및 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 주요 파이프라인으로는 성인 환자의 복잡성 요로 감염 치료를 위한 경구용 카바페넴계 항생제인 Tebipenem HBr와 비결핵성 마이코박테리아 폐 질환 치료제 후보 물질인 SPR720이 있습니다.
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Spero Therapeutics(SPRO)는 Innovent Biologics와 IBI355(SP001) 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 계약에 따라 Spero는 중국 본토를 제외한 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보하며, Innovent는 선급금과 약 11억 달러 규모의 마일스톤 지급 및 순매출 기반 단계별 로열티를 받습니다. Spero는 2027년 2분기에 IgG4 관련 질환(IgG4-RD) 환자를 대상으로 한 임상 2상을 시작할 계획입니다.
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Spero Therapeutics, 2026년 1분기 영업 실적 발표 및 사업 업데이트 제공
Spero Therapeutics는 2026년 1분기 순손실 720만 달러를 기록했으며, tebipenem HBr의 FDA 승인 결정일은 2026년 6월 18일로 예정되어 있습니다. 회사는 2028년까지의 현금 유동성을 유지하고 있으며, GSK와의 파트너십을 통해 tebipenem HBr의 성공적인 상용화를 기대하고 있습니다. tebipenem HBr이 승인될 경우 복잡성 요로 감염(cUTI) 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력이 있습니다.
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Spero Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 현황 업데이트 예정 (5월 13일)
Spero Therapeutics는 2026년 5월 13일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과와 사업 현황 업데이트를 발표할 예정이다. 회사는 컨퍼런스 콜을 개최하지 않을 계획이다. 이번 발표는 Spero Therapeutics의 현재 재무 상태와 향후 사업 방향에 대한 투자자들의 이해를 높일 것으로 예상된다.
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Spero Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 운영 결과 발표 및 사업 업데이트 제공
Spero Therapeutics는 2025년 12월 복잡성 요로 감염(cUTI) 치료를 위한 tebipenem HBr 신약 허가 신청(NDA)을 FDA에 재신청했으며, 2026년 6월 18일 PDUFA 날짜가 설정되었습니다. 2025년 4분기 순이익은 3,150만 달러로 전년 동기 대비 흑자 전환했으며, 연간 순이익은 860만 달러를 기록했습니다.
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