ARS 파마슈티컬스는 2026년 1분기에 총 매출 2,270만 달러를 기록했으며, 이 중 neffy® 미국 순제품 매출은 1,750만 달러였습니다. CVS Caremark의 neffy® 처방전 사전 승인 면제 제안이 최종 승인 단계에 있으며, 6월 초에 확정적인 업데이트가 예상됩니다. 회사는 148명으로 영업 인력을 확장했으며, 만성 두드러기(CSU)에 대한 2b상 임상시험 중간 결과 발표를 2026년 4분기로 예정하고 있습니다.
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ARS 파마슈티컬스는 2026년 6월 1일부터 돈 캐세일을 신임 사장으로 임명한다고 2026년 5월 13일 발표했습니다. 캐세일 신임 사장은 neffy®의 상업 전략을 이끌고 만성 특발성 두드러기(CSU) 시장 진출을 포함한 회사의 다음 확장 단계를 지원할 예정입니다. 이번 인사는 neffy®의 채택 및 매출 성장을 가속화하고 ARS 파마슈티컬스의 전반적인 성장 동력을 강화할 것으로 기대됩니다.
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ARS 파마슈티컬스는 2026년 5월 15일에 2026년 1분기 재무 결과 및 사업 하이라이트를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 이 회사는 아나필락시스를 유발할 수 있는 알레르기 반응으로부터 환자를 보호하는 데 주력하고 있으며, 미국 및 유럽에서 neffy®라는 에피네프린 비강 스프레이를 상용화하고 있습니다. 이번 발표는 투자자들에게 회사의 재무 상태와 향후 전망에 대한 중요한 정보를 제공할 것입니다.
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ARS 파마슈티컬스는 2026년 여름부터 캐나다에서 neffy® 2mg(에피네프린 비강 스프레이)를 성인 및 30kg 이상 소아의 알레르기 반응(아나필락시스) 응급 치료제로 판매할 수 있게 되었다. 이번 캐나다 보건부 승인은 주사 바늘 없는 에피네프린 치료제로서, ARS 파마슈티컬스는 ALK-Abelló와의 파트너십을 통해 유럽, 영국 등에서도 neffy®를 출시하며 최대 3억 1천만 달러의 추가 마일스톤과 로열티를 기대하고 있다. ARS 파마슈티컬스는 15kg 이상 소아를 위한 1mg 용량 승인도 캐나다와 중국에서 추진 중이며, 이는 neffy®의 글로벌 시장 확대와 매출 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.
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ARS 파마슈티컬스는 2026년 3월 27일, neffy® 1mg 에피네프린 비강 스프레이 라벨에서 연령 제한을 제거하는 FDA 승인을 받았습니다. 이번 승인으로 33파운드 이상 체중의 모든 소아 및 성인이 neffy를 사용할 수 있게 되어, 특히 어린 소아 알레르기 환자들의 치료 접근성이 크게 향상될 것으로 기대됩니다. 이는 neffy의 시장 확대와 ARS 파마슈티컬스의 매출 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.
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