Tarsus Pharmaceuticals, Inc.(TARS) 주가
TARS
최신 뉴스
뉴스·공시 전체 ›타서스, 존 시나와 협력하여 약 2,500만 명의 미국인에게 영향을 미치는 흔한 눈꺼풀 질환인 데모덱스 안검염 인식 제고
타서스 파마슈티컬스는 2026년 5월 14일, 존 시나와 협력하여 데모덱스 안검염 인식 제고 캠페인을 시작한다고 발표했습니다. 이 캠페인은 존 시나의 개인적인 경험과 함께 타서스의 첫 FDA 승인 치료제인 XDEMVY® (로틸라너 점안액) 0.25%를 홍보합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
타서스, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참가 예정
타서스 파마슈티컬스는 5월 12일, 19일, 26일에 각각 뱅크 오브 아메리카 증권, H.C. 웨인라이트, 스테이펠이 주최하는 투자자 컨퍼런스에 경영진이 참여할 예정이라고 2026년 5월 7일에 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 사업 현황을 알릴 기회가 될 것이며, 특히 FDA 승인을 받은 XDEMVY®와 임상 2상 단계에 있는 TP-04 및 TP-05에 대한 업데이트가 기대됩니다. 투자자 컨퍼런스 참여 자체는 주가에 직접적인 큰 영향을 미치기보다는 회사의 투명성과 투자자 소통 의지를 보여주는 중립적인 이벤트로 평가됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
타서스, 2026년 1분기 재무 결과 및 최근 사업 성과 발표
타서스는 2026년 1분기에 XDEMVY® 순매출 1억 4,500만 달러 이상을 기록하며 전년 대비 85% 이상 성장했습니다. 회사는 2026년 연간 XDEMVY 순매출 가이던스를 6억 7,000만~7억 달러로 재확인했으며, 잠재적 최고 매출은 20억 달러를 초과할 것으로 예상됩니다. 또한, 라임병 예방을 위한 TP-05의 2상 임상시험을 시작했으며, 2027년 상반기 탑라인 데이터 발표를 앞두고 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Tarsus, 라임병 예방을 위한 새로운 경구용 치료제 TP-05 (lotilaner)의 2상 임상시험 Calliope에 첫 참가자 투여 시작
Tarsus Pharmaceuticals는 2026년 3월 31일, 라임병 예방을 위한 경구용 치료제 TP-05 (lotilaner)의 2상 임상시험인 Calliope에 첫 참가자를 투여했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 약 700명의 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하며, 2027년 상반기 결과 발표를 목표로 하고 있습니다. 현재 미국 FDA 승인 라임병 예방 약물은 없으며, 과거 2a상 임상시험에서 TP-05는 통계적으로 유의미한 진드기 사멸 효과를 보였기에 투자자들에게는 신약 개발 성공 가능성에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
주요 지표
- 시가총액
- $3.2B
- PER (예상)
- -136.40
- PBR
- 8.51
- 베타
- 0.45
- 52주 최저
- $53.89
- 52주 최고
- $91.53
- 평균 거래량(10일)
- 1.2M
- 발행주식수
- 46.8M
기업 개요
Tarsus Pharmaceuticals, Inc., a commercial stage biopharmaceutical company, focuses on the development and commercialization of therapeutic candidates for eye care in the United States. The company offers XDEMVY, a lotilaner ophthalmic solution for the treatment of demodex blepharitis caused by the infestation of Demodex mites. It sells its products to specialty pharmacies and distributors, as well as clinics, hospitals, pharmacies, and federal healthcare programs. The company also develops TP-04, a sterile aqueous gel formulation of lotilaner in Phase 2 trial for the treatment of ocular rosacea; and TP-05, an oral tablet formulation of lotilaner in Phase 2 trial for the prevention of Lyme disease, as well as in pre-clinical studies for community malaria reduction. In addition, it is developing the lotilaner active pharmaceutical ingredient (API) to address diseases in human medicine, including eye care and infectious disease prevention. The company has a development and license agreement with Xi An Grand Chang An Pharmaceutical Co., Ltd. for the development and commercialization of TP-03 in China for the treatment of Demodex blepharitis and meibomian gland disease. Tarsus Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2016 and is headquartered in Irvine, California.
Healthcare · Biotechnology
SEC 공시
전체 ›뉴스
더 찾아보기 ›타서스, 존 시나와 협력하여 약 2,500만 명의 미국인에게 영향을 미치는 흔한 눈꺼풀 질환인 데모덱스 안검염 인식 제고
타서스 파마슈티컬스는 2026년 5월 14일, 존 시나와 협력하여 데모덱스 안검염 인식 제고 캠페인을 시작한다고 발표했습니다. 이 캠페인은 존 시나의 개인적인 경험과 함께 타서스의 첫 FDA 승인 치료제인 XDEMVY® (로틸라너 점안액) 0.25%를 홍보합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
타서스, 다가오는 투자자 컨퍼런스 참가 예정
타서스 파마슈티컬스는 5월 12일, 19일, 26일에 각각 뱅크 오브 아메리카 증권, H.C. 웨인라이트, 스테이펠이 주최하는 투자자 컨퍼런스에 경영진이 참여할 예정이라고 2026년 5월 7일에 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 사업 현황을 알릴 기회가 될 것이며, 특히 FDA 승인을 받은 XDEMVY®와 임상 2상 단계에 있는 TP-04 및 TP-05에 대한 업데이트가 기대됩니다. 투자자 컨퍼런스 참여 자체는 주가에 직접적인 큰 영향을 미치기보다는 회사의 투명성과 투자자 소통 의지를 보여주는 중립적인 이벤트로 평가됩니다.
보도자료GlobeNewswire ·
타서스, 2026년 1분기 재무 결과 및 최근 사업 성과 발표
타서스는 2026년 1분기에 XDEMVY® 순매출 1억 4,500만 달러 이상을 기록하며 전년 대비 85% 이상 성장했습니다. 회사는 2026년 연간 XDEMVY 순매출 가이던스를 6억 7,000만~7억 달러로 재확인했으며, 잠재적 최고 매출은 20억 달러를 초과할 것으로 예상됩니다. 또한, 라임병 예방을 위한 TP-05의 2상 임상시험을 시작했으며, 2027년 상반기 탑라인 데이터 발표를 앞두고 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Tarsus, 라임병 예방을 위한 새로운 경구용 치료제 TP-05 (lotilaner)의 2상 임상시험 Calliope에 첫 참가자 투여 시작
Tarsus Pharmaceuticals는 2026년 3월 31일, 라임병 예방을 위한 경구용 치료제 TP-05 (lotilaner)의 2상 임상시험인 Calliope에 첫 참가자를 투여했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 약 700명의 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하며, 2027년 상반기 결과 발표를 목표로 하고 있습니다. 현재 미국 FDA 승인 라임병 예방 약물은 없으며, 과거 2a상 임상시험에서 TP-05는 통계적으로 유의미한 진드기 사멸 효과를 보였기에 투자자들에게는 신약 개발 성공 가능성에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Tarsus Pharmaceuticals, TP-03 (로틸라너 점안액) 0.25% 중국 승인으로 1,500만 달러 마일스톤 지급 발생
Tarsus Pharmaceuticals는 2026년 3월 23일, TP-03 (로틸라너 점안액) 0.25%가 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 다모덱스 속눈썹염 치료제로 승인받았다고 발표했습니다. 이 승인으로 Tarsus는 파트너사인 Grand Pharma로부터 1,500만 달러의 마일스톤 지급을 받게 되었습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
SEC 공시
Tarsus Pharmaceuticals, Inc. 실적 발표일
11월 3일(화) · 시간 미정
미국 동부 11월 3일(화) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
실적 캘린더 보기