TG THERAPEUTICS, INC.(TGTX) 주가
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뉴스·공시 전체 ›TG Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 BRIUMVI 매출 가이던스 상향
TG Therapeutics는 2026년 1분기에 약 2억 5백만 달러의 총 글로벌 매출을 기록했으며, 이 중 BRIUMVI 미국 순매출은 약 1억 9천 5백만 달러였습니다. TG Therapeutics는 BRIUMVI의 강력한 수요와 상업적 실행을 바탕으로 2026년 연간 미국 BRIUMVI 순매출 가이던스를 8억 8,500만~9억 달러로 상향 조정했습니다. 이는 BRIUMVI의 다중 수십억 달러 잠재력에 대한 회사의 확신을 강화하며, 다가오는 임상 결과와 프랜차이즈 확장을 통해 MS 치료 분야의 선도적인 치료제로 자리매김할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics, 미국 신경학회 2026 연례 회의에서 다발성 경화증 치료제 BRIUMVI 관련 데이터 발표
TG Therapeutics는 2026년 4월 22일, 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 한 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 새로운 데이터를 발표했습니다. CEO는 ENABLE 및 ENHANCE 연구 결과를 통해 BRIUMVI의 실제 효과, 안전성, 내약성 및 최적화된 투여 용량에 대한 증거가 강화되었다고 밝혔습니다. 이러한 데이터 발표는 BRIUMVI가 성인 RMS 환자에게 중요한 치료 옵션으로서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics, 피하 BRIUMVI 평가 3상 임상시험 등록 완료 발표
TG Therapeutics는 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 피하 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 두 가지 투여 요법(2개월 또는 3개월 간격)을 평가하는 3상 임상시험의 등록을 완료했다고 2026년 4월 15일 발표했습니다. 이 임상시험의 최상위 데이터는 2026년 말 또는 2027년 1분기까지 발표될 예정이며, 피하 BRIUMVI는 환자에게 더 큰 유연성을 제공하여 시장 접근성을 확대할 잠재력이 있습니다. 피하 제형은 기존 정맥 주사 제형 대비 비열등한 노출을 목표로 하며, 안전성 및 효능 데이터는 향후 BRIUMVI의 치료 옵션을 확장하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
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TG 테라퓨틱스, 블루 오울로부터 5억 달러 추가 비희석 자본 확보 및 자사주 매입 프로그램 3억 달러로 확대
TG 테라퓨틱스는 2026년 3월 19일, 블루 오울 캐피탈로부터 7억 5천만 달러 규모의 신규 선순위 담보 신용 시설을 확보하여 5억 달러의 비희석 자본을 조달했습니다. 이는 기존 신용 시설 상환 후 순수익이며, 총 10억 달러까지 증액 가능한 옵션도 포함되어 있습니다. 또한, 회사는 자사주 매입 프로그램을 1억 달러에서 3억 달러로 확대하여 주주 가치 제고에 대한 자신감을 표명했습니다. 이번 자금 조달은 BRIUMVI의 성장 지원 및 파이프라인 개발에 활용될 예정이며, 회사의 재무 건전성을 크게 강화할 것으로 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $8.3B
- PER (TTM)
- 19.70
- PER (예상)
- 20.00
- PBR
- 12.72
- 베타
- 1.80
- 52주 최저
- $26.76
- 52주 최고
- $59.30
- 평균 거래량(10일)
- 1.4M
- 발행주식수
- 153.1M
기업 개요
TG Therapeutics는 B세포 매개 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발 및 상용화에 주력하는 바이오 제약 회사입니다. 주요 제품인 BRIUMVI® (ublituximab-xiiy)는 다발성 경화증(MS) 성인 환자 치료제로 미국 FDA, 유럽 위원회, 영국 MHRA의 승인을 받았습니다. 또한, 회사는 파이프라인 확장을 위해 다양한 신약 후보 물질을 개발하고 있습니다.
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TG Therapeutics는 2026년 1분기에 약 2억 5백만 달러의 총 글로벌 매출을 기록했으며, 이 중 BRIUMVI 미국 순매출은 약 1억 9천 5백만 달러였습니다. TG Therapeutics는 BRIUMVI의 강력한 수요와 상업적 실행을 바탕으로 2026년 연간 미국 BRIUMVI 순매출 가이던스를 8억 8,500만~9억 달러로 상향 조정했습니다. 이는 BRIUMVI의 다중 수십억 달러 잠재력에 대한 회사의 확신을 강화하며, 다가오는 임상 결과와 프랜차이즈 확장을 통해 MS 치료 분야의 선도적인 치료제로 자리매김할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics, 미국 신경학회 2026 연례 회의에서 다발성 경화증 치료제 BRIUMVI 관련 데이터 발표
TG Therapeutics는 2026년 4월 22일, 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 한 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 새로운 데이터를 발표했습니다. CEO는 ENABLE 및 ENHANCE 연구 결과를 통해 BRIUMVI의 실제 효과, 안전성, 내약성 및 최적화된 투여 용량에 대한 증거가 강화되었다고 밝혔습니다. 이러한 데이터 발표는 BRIUMVI가 성인 RMS 환자에게 중요한 치료 옵션으로서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics, 피하 BRIUMVI 평가 3상 임상시험 등록 완료 발표
TG Therapeutics는 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 피하 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 두 가지 투여 요법(2개월 또는 3개월 간격)을 평가하는 3상 임상시험의 등록을 완료했다고 2026년 4월 15일 발표했습니다. 이 임상시험의 최상위 데이터는 2026년 말 또는 2027년 1분기까지 발표될 예정이며, 피하 BRIUMVI는 환자에게 더 큰 유연성을 제공하여 시장 접근성을 확대할 잠재력이 있습니다. 피하 제형은 기존 정맥 주사 제형 대비 비열등한 노출을 목표로 하며, 안전성 및 효능 데이터는 향후 BRIUMVI의 치료 옵션을 확장하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
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TG 테라퓨틱스, 블루 오울로부터 5억 달러 추가 비희석 자본 확보 및 자사주 매입 프로그램 3억 달러로 확대
TG 테라퓨틱스는 2026년 3월 19일, 블루 오울 캐피탈로부터 7억 5천만 달러 규모의 신규 선순위 담보 신용 시설을 확보하여 5억 달러의 비희석 자본을 조달했습니다. 이는 기존 신용 시설 상환 후 순수익이며, 총 10억 달러까지 증액 가능한 옵션도 포함되어 있습니다. 또한, 회사는 자사주 매입 프로그램을 1억 달러에서 3억 달러로 확대하여 주주 가치 제고에 대한 자신감을 표명했습니다. 이번 자금 조달은 BRIUMVI의 성장 지원 및 파이프라인 개발에 활용될 예정이며, 회사의 재무 건전성을 크게 강화할 것으로 기대됩니다.
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신경학 및 치료학에 발표된 데이터, BRIUMVI®가 고활성 재발성 다발성 경화증 환자에서 재발 및 MRI 활동을 유의미하게 감소시킴을 입증
TG Therapeutics는 신경학 및 치료학에 발표된 데이터 분석을 통해 BRIUMVI가 고활성 재발성 다발성 경화증 환자에서 재발률과 MRI 활동을 유의미하게 감소시켰음을 발표했습니다. 이 데이터는 BRIUMVI가 테리플루노미드 대비 질병 활동 감소 및 NEDA-3 달성률에서 우수한 효능을 보였음을 강조합니다. 회사는 이러한 결과가 질병 초기 단계에서 고효능 치료의 중요성을 뒷받침한다고 밝혔습니다.
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SEC 공시
TG THERAPEUTICS, INC. 실적 발표일
11월 2일(월) · 시간 미정
미국 동부 11월 2일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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