TG Therapeutics는 2026년 4월 22일, 미국 신경학회(AAN) 연례 회의에서 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 한 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 새로운 데이터를 발표했습니다. CEO는 ENABLE 및 ENHANCE 연구 결과를 통해 BRIUMVI의 실제 효과, 안전성, 내약성 및 최적화된 투여 용량에 대한 증거가 강화되었다고 밝혔습니다. 이러한 데이터 발표는 BRIUMVI가 성인 RMS 환자에게 중요한 치료 옵션으로서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics는 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 피하 BRIUMVI(ublituximab-xiiy)의 두 가지 투여 요법(2개월 또는 3개월 간격)을 평가하는 3상 임상시험의 등록을 완료했다고 2026년 4월 15일 발표했습니다. 이 임상시험의 최상위 데이터는 2026년 말 또는 2027년 1분기까지 발표될 예정이며, 피하 BRIUMVI는 환자에게 더 큰 유연성을 제공하여 시장 접근성을 확대할 잠재력이 있습니다. 피하 제형은 기존 정맥 주사 제형 대비 비열등한 노출을 목표로 하며, 안전성 및 효능 데이터는 향후 BRIUMVI의 치료 옵션을 확장하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
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TG 테라퓨틱스는 2026년 3월 19일, 블루 오울 캐피탈로부터 7억 5천만 달러 규모의 신규 선순위 담보 신용 시설을 확보하여 5억 달러의 비희석 자본을 조달했습니다. 이는 기존 신용 시설 상환 후 순수익이며, 총 10억 달러까지 증액 가능한 옵션도 포함되어 있습니다. 또한, 회사는 자사주 매입 프로그램을 1억 달러에서 3억 달러로 확대하여 주주 가치 제고에 대한 자신감을 표명했습니다. 이번 자금 조달은 BRIUMVI의 성장 지원 및 파이프라인 개발에 활용될 예정이며, 회사의 재무 건전성을 크게 강화할 것으로 기대됩니다.
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TG Therapeutics는 신경학 및 치료학에 발표된 데이터 분석을 통해 BRIUMVI가 고활성 재발성 다발성 경화증 환자에서 재발률과 MRI 활동을 유의미하게 감소시켰음을 발표했습니다. 이 데이터는 BRIUMVI가 테리플루노미드 대비 질병 활동 감소 및 NEDA-3 달성률에서 우수한 효능을 보였음을 강조합니다. 회사는 이러한 결과가 질병 초기 단계에서 고효능 치료의 중요성을 뒷받침한다고 밝혔습니다.
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TG Therapeutics는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 발표와 2026년 사업 전망을 공유하기 위한 컨퍼런스 콜을 2026년 2월 26일에 개최할 예정입니다. 이번 발표는 회사의 상업 단계 진행 상황과 B세포 질환 치료제 개발에 대한 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상됩니다.
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EPS: $0.02, Revenue: $0.2B
EPS: $0.04, Revenue: $0.1B
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