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뉴스·공시 전체 ›Entrada Therapeutics, 2026년 1분기 재무 결과 발표
Entrada Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 2억 5,500만 달러의 현금 보유액으로 2027년 3분기까지 현금 소진이 예상된다고 발표했습니다. 듀센 근육영양증(DMD) 환자 대상 ELEVATE-44-201 임상 1상/2상 코호트 1에서 긍정적인 안전성, 내약성 및 조기 기능적 이점을 보여주는 최상위 결과가 보고되었습니다. Entrada Therapeutics는 2026년 중반 ELEVATE-45-201 코호트 1 데이터와 연말까지 ELEVATE-44-201 공개 연장 기간 및 코호트 2 데이터를 발표할 예정이며, 이는 투자자들에게 추가적인 임상적 성과를 기대하게 합니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Entrada Therapeutics, 듀센 근이영양증 신약 ENTR-601-44 1/2상 최고 결과 5월 7일 발표
Entrada Therapeutics는 2026년 5월 7일, 듀센 근이영양증 환자를 대상으로 한 ENTR-601-44의 1/2상 ELEVATE-44-201 연구 코호트 1에 대한 최상위 결과를 발표할 예정입니다. 이 결과 발표는 회사의 유전자 치료제 개발 파이프라인에 대한 중요한 진전을 보여주며, 투자자들의 큰 관심을 받을 것으로 예상됩니다. 긍정적인 결과는 ENTR-601-44의 잠재적 효능을 입증하고 향후 임상 개발에 대한 기대를 높여 TRDA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
보도자료GlobeNewswire ·
Independent Data Monitoring Committee, Entrada Therapeutics의 ELEVATE-44-201 연구에서 12 mg/kg 증량된 용량으로 코호트 2 개시 권고
Entrada Therapeutics의 Duchenne 근이영양증 치료제 후보 ENTR-601-44에 대한 임상 1/2상 연구에서 독립적인 데이터 모니터링 위원회가 12 mg/kg 용량으로 코호트 2 개시를 권고했습니다. 이는 6 mg/kg 용량의 코호트 1 데이터가 긍정적이었음을 시사하며, 회사는 2026년 2분기에 코호트 1 데이터를, 연말까지 코호트 2 데이터를 발표할 예정입니다. 이러한 진전은 회사의 임상 프로그램에 대한 위험을 줄이고 중요한 전환점이 될 것으로 기대됩니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $171.7M
- PER (예상)
- -1.47
- PBR
- 0.68
- 베타
- -0.24
- 52주 최저
- $4.11
- 52주 최고
- $16.45
- 평균 거래량(10일)
- 404.7K
- 발행주식수
- 38.9M
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Entrada Therapeutics는 2026년 1분기 말 기준 2억 5,500만 달러의 현금 보유액으로 2027년 3분기까지 현금 소진이 예상된다고 발표했습니다. 듀센 근육영양증(DMD) 환자 대상 ELEVATE-44-201 임상 1상/2상 코호트 1에서 긍정적인 안전성, 내약성 및 조기 기능적 이점을 보여주는 최상위 결과가 보고되었습니다. Entrada Therapeutics는 2026년 중반 ELEVATE-45-201 코호트 1 데이터와 연말까지 ELEVATE-44-201 공개 연장 기간 및 코호트 2 데이터를 발표할 예정이며, 이는 투자자들에게 추가적인 임상적 성과를 기대하게 합니다.
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Entrada Therapeutics, 듀센 근이영양증 신약 ENTR-601-44 1/2상 최고 결과 5월 7일 발표
Entrada Therapeutics는 2026년 5월 7일, 듀센 근이영양증 환자를 대상으로 한 ENTR-601-44의 1/2상 ELEVATE-44-201 연구 코호트 1에 대한 최상위 결과를 발표할 예정입니다. 이 결과 발표는 회사의 유전자 치료제 개발 파이프라인에 대한 중요한 진전을 보여주며, 투자자들의 큰 관심을 받을 것으로 예상됩니다. 긍정적인 결과는 ENTR-601-44의 잠재적 효능을 입증하고 향후 임상 개발에 대한 기대를 높여 TRDA 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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Independent Data Monitoring Committee, Entrada Therapeutics의 ELEVATE-44-201 연구에서 12 mg/kg 증량된 용량으로 코호트 2 개시 권고
Entrada Therapeutics의 Duchenne 근이영양증 치료제 후보 ENTR-601-44에 대한 임상 1/2상 연구에서 독립적인 데이터 모니터링 위원회가 12 mg/kg 용량으로 코호트 2 개시를 권고했습니다. 이는 6 mg/kg 용량의 코호트 1 데이터가 긍정적이었음을 시사하며, 회사는 2026년 2분기에 코호트 1 데이터를, 연말까지 코호트 2 데이터를 발표할 예정입니다. 이러한 진전은 회사의 임상 프로그램에 대한 위험을 줄이고 중요한 전환점이 될 것으로 기대됩니다.
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