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업스트림 바이오, Verekitug 천식 증상 조절 데이터 ATS 2026서 발표
Upstream Bio는 2026년 5월 18일, CRSwNP 및 동반 천식 환자를 대상으로 한 Phase 2 VIBRANT 임상시험에서 Verekitug가 천식 증상 조절을 유의미하게 개선했음을 ATS 2026 컨퍼런스에서 발표했습니다. 또한, Verekitug는 비강 폴립 점수(NPS)를 개선하고 혈액 및 비강 내 제2형 염증 바이오마커를 신속하고 지속적으로 감소시키는 효과를 보였습니다. 이러한 긍정적인 데이터는 CRSwNP 및 중증 천식에 대한 Phase 3 임상시험 준비에 박차를 가할 것으로 예상되며, Verekitug가 호흡기 질환 치료의 표준을 발전시킬 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/19 00:30 KST · 5월 19일
Upstream Bio, 2026년 1분기 재무 결과 및 최근 사업 현황 발표
Upstream Bio는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했으며, 중증 천식 및 CRSwNP 치료제 verekitug의 임상 3상 프로그램이 순조롭게 진행 중입니다. 2026년 중반 FDA와 임상 2상 종료 회의를 계획하고 있으며, 2027년 1분기에 두 적응증 모두 임상 3상 개시를 목표로 하고 있습니다. COPD 임상 2상 VENTURE 시험은 현재 환자 등록을 중단하고 데이터 발표를 2027년 하반기로 예상하며, 이는 verekitug의 잠재적 상업적 가치를 극대화하고 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 5/13 20:00 KST · 5월 13일
Upstream Bio, ATS 2026 국제 컨퍼런스에서 Verekitug의 2상 VIBRANT 임상시험 신규 데이터 발표
Upstream Bio는 2026년 5월 18일 ATS 2026 국제 컨퍼런스에서 만성 비부비동염 및 동반 천식 환자를 대상으로 한 Verekitug의 2상 VIBRANT 임상시험 신규 데이터를 발표할 예정입니다. 이번 발표는 Verekitug의 임상적 효과와 바이오마커에 대한 중요한 정보를 제공할 것으로 기대됩니다. 이는 Upstream Bio의 TSLP 수용체 길항제 개발에 대한 투자자들의 관심을 높일 수 있는 긍정적인 소식입니다.
보도자료GlobeNewswire · 4/17 20:02 KST · 4월 17일
업스트림 바이오, 베레키투그 3상 개발 전략 공개 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고
업스트림 바이오는 2027년 1분기 중 중증 천식 및 CRSwNP 환자를 대상으로 베레키투그 3상 임상시험 투여를 시작할 계획입니다. 2026년 2월 발표된 2상 VALIANT 연구에서 베레키투그는 천식 발작 및 폐 기능 개선에서 유의미한 결과를 보였습니다. 3억 4,150만 달러의 현금 보유액은 2027년까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상됩니다.
보도자료GlobeNewswire · 3/26 20:02 KST · 3월 26일