UroGen Pharma Ltd.(URGN) 주가
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뉴스·공시 전체 ›ZUSDURI의 중간 반응 지속 기간 미도달, 64.5%의 36개월 반응 지속 기간 기록 (주요 ENVISION 임상시험)
UroGen Pharma의 ZUSDURI는 재발성 저등급 중등도 위험 비근육 침습성 방광암 환자 대상 주요 ENVISION 임상시험에서 36개월 시점에 64.5%의 질병 재발 없는 생존율을 보이며 중간 반응 지속 기간이 도달하지 않았습니다. 이는 3개월 시점에 완전 반응을 보인 환자들의 79.6%가 유지 요법 없이도 3년 동안 질병이 재발하지 않았음을 의미하며, URGN은 수술적 치료의 부담을 줄이는 혁신적인 치료법을 제공할 잠재력을 보여줍니다. 이러한 긍정적인 장기 데이터는 URGN의 치료 패러다임 전환 가능성을 강화하며, 환자들에게 지속적인 질병 통제와 낮은 치료 부담을 제공할 것으로 기대됩니다.
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UroGen Pharma, 다가오는 투자자 컨퍼런스 발표 예정
UroGen Pharma는 5월 13일, 19일, 26일에 각각 Bank of America Health Care Conference, HC Wainwright BioConnect Investor Conference, TD Cowen Oncology Innovation Summit에 참여한다고 5월 7일에 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 UroGen Pharma의 혁신적인 방광암 치료제 개발 및 상업화 노력을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자들은 컨퍼런스 웹캐스트를 통해 회사의 최신 정보를 얻을 수 있으며, 이는 잠재적으로 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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UroGen, ZUSDURI™ 매출 분기 대비 두 배 이상 증가 및 2026년 1분기 재무 결과 및 주요 사항 발표
UroGen Pharma는 2026년 1분기에 ZUSDURI™로 2,920만 달러의 매출을 기록하며 전 분기 대비 109% 성장했습니다. 이는 2026년 1월 1일부터 적용된 영구 J 코드의 광범위한 활용 증가에 따른 결과입니다. UroGen은 또한 차세대 파이프라인인 UGN-103의 NDA 제출을 2026년 하반기에 진행할 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.
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UroGen, 저등급 상부 요로 상피암 환자 치료의 우수성과 리더십을 인정하는 LG-UTUC 루미너리스 이니셔티브 출시
UroGen Pharma는 2026년 4월 8일, 저등급 상부 요로 상피암(LG-UTUC) 치료 분야의 리더십을 인정하는 'LG-UTUC 루미너리스' 이니셔티브를 출시했습니다. 이 이니셔티브는 신장 보존 치료 접근법의 채택을 장려하고, 해당 질환을 앓는 환자들의 더 나은 결과를 목표로 합니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $1.7B
- PER (예상)
- 13.33
- PBR
- -12.73
- 베타
- 1.58
- 52주 최저
- $16.50
- 52주 최고
- $50.81
- 평균 거래량(10일)
- 828.6K
- 발행주식수
- 48.9M
기업 개요
유로젠 파마는 비뇨기계 및 특수 암 치료 솔루션 개발 및 상용화에 주력하는 기업입니다. RTGel이라는 독자적인 역온 겔화 하이드로겔 기술과 방광 내 투여용 젤마이토를 제공합니다. 현재 여러 형태의 비근육 침습성 비뇨기암 치료를 위한 임상 시험 중인 다양한 파이프라인을 보유하고 있습니다.
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UroGen Pharma의 ZUSDURI는 재발성 저등급 중등도 위험 비근육 침습성 방광암 환자 대상 주요 ENVISION 임상시험에서 36개월 시점에 64.5%의 질병 재발 없는 생존율을 보이며 중간 반응 지속 기간이 도달하지 않았습니다. 이는 3개월 시점에 완전 반응을 보인 환자들의 79.6%가 유지 요법 없이도 3년 동안 질병이 재발하지 않았음을 의미하며, URGN은 수술적 치료의 부담을 줄이는 혁신적인 치료법을 제공할 잠재력을 보여줍니다. 이러한 긍정적인 장기 데이터는 URGN의 치료 패러다임 전환 가능성을 강화하며, 환자들에게 지속적인 질병 통제와 낮은 치료 부담을 제공할 것으로 기대됩니다.
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UroGen Pharma, 다가오는 투자자 컨퍼런스 발표 예정
UroGen Pharma는 5월 13일, 19일, 26일에 각각 Bank of America Health Care Conference, HC Wainwright BioConnect Investor Conference, TD Cowen Oncology Innovation Summit에 참여한다고 5월 7일에 발표했습니다. 이번 컨퍼런스 참여는 UroGen Pharma의 혁신적인 방광암 치료제 개발 및 상업화 노력을 투자자들에게 알리는 기회가 될 것입니다. 투자자들은 컨퍼런스 웹캐스트를 통해 회사의 최신 정보를 얻을 수 있으며, 이는 잠재적으로 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
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UroGen, ZUSDURI™ 매출 분기 대비 두 배 이상 증가 및 2026년 1분기 재무 결과 및 주요 사항 발표
UroGen Pharma는 2026년 1분기에 ZUSDURI™로 2,920만 달러의 매출을 기록하며 전 분기 대비 109% 성장했습니다. 이는 2026년 1월 1일부터 적용된 영구 J 코드의 광범위한 활용 증가에 따른 결과입니다. UroGen은 또한 차세대 파이프라인인 UGN-103의 NDA 제출을 2026년 하반기에 진행할 예정이며, 이는 투자자들에게 긍정적인 전망을 제시합니다.
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UroGen, 저등급 상부 요로 상피암 환자 치료의 우수성과 리더십을 인정하는 LG-UTUC 루미너리스 이니셔티브 출시
UroGen Pharma는 2026년 4월 8일, 저등급 상부 요로 상피암(LG-UTUC) 치료 분야의 리더십을 인정하는 'LG-UTUC 루미너리스' 이니셔티브를 출시했습니다. 이 이니셔티브는 신장 보존 치료 접근법의 채택을 장려하고, 해당 질환을 앓는 환자들의 더 나은 결과를 목표로 합니다.
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비뇨기과 저널, ZUSDURI의 24개월 반응 지속률 72.2%를 보여준 ENVISION 임상시험 결과 발표
유로젠 파마는 2026년 3월 30일, ZUSDURI의 3상 ENVISION 임상시험 결과를 비뇨기과 저널에 발표했습니다. 이 결과에 따르면, 3개월 시점에 완전 반응(CR)을 달성한 환자의 79.6%가 24개월까지 무사건 생존율 72.2%를 보였습니다.
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