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뉴스·공시 전체 ›Valion Bio, 정부 협력·국내 생산·종양학 확대로 통합 생물방어·면역학 플랫폼 발전
Valion Bio(Nasdaq: VBIO)는 Entolimod 프로그램과 관련해 BARDA, NIAID, AFRRI, 미 국방부(DoW) 등 미국 정부 기관 및 우크라이나 보건부와의 협력을 지속하고 있다고 밝혔습니다. 또한 자회사 Velocity Bioworks®를 통해 50리터 발효 규모에서 약 200배의 생산 규모 확대를 입증했으며, 종양학 지지요법으로 확장을 준비하고 있습니다.
보도자료PR Newswire ·
AFRRI/NIAID, Valion Bio 의 Entolimod를 GI-ARS 최초 및 유일 치료제로 평가하기 위한 독자적인 PBI-BM2.5 프로토콜 설계
2026년 6월 25일, Valion Bio는 AFRRI/NIAID와 협력하여 GI-ARS 치료제 후보물질인 Entolimod의 효능 평가를 위한 PBI-BM2.5 프로토콜 설계를 완료했다고 발표했습니다. 이 프로토콜은 FDA의 동물 규정 기준을 충족하며, 현재 치료법이 없는 GI-ARS 시장에서 Entolimod가 최초이자 유일한 치료제가 될 잠재력을 보여줍니다. 이는 Valion Bio에게 중요한 규제 및 상업적 진전을 의미하며, 수십억 달러 규모의 시장 기회를 열어줄 것으로 기대됩니다.
보도자료PR Newswire ·
Valion Bio 방사선/핵 대응책 긴급 필요성 해결 위한 미 하원 군사위원회 발의안 확인
Valion Bio는 2026년 6월 11일, 미 하원 군사위원회가 2027 회계연도 국방수권법(NDAA) 보고서를 통해 방사선/핵 대응책 개발 및 배치 계획 수립을 지시했다고 확인했습니다. 이는 Valion Bio의 주요 후보 물질인 Entolimod가 급성 방사선 증후군에 대한 예방 및 치료 효과를 모두 갖추고 있음을 강조하며, 국방부의 최신 브리핑과 연계되어 회사의 기술력에 대한 정부의 높은 관심을 반영합니다.
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VALION BIO, 급성 방사선 증후군 치료제 Entolimod 관련 미 육군 및 BARDA 고위 관계자들과 합동 브리핑 실시
Valion Bio는 2026년 5월 14일 미 육군 및 BARDA 고위 관계자들에게 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 Entolimod를 발표했습니다. 이번 브리핑은 경구용 제형에 대한 구체적인 관심을 보여주었으며, 이는 현장 배치 및 국가 비축 통합에 대한 운영상의 이점을 제공할 것입니다. Valion Bio는 FDA 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았으며, Entolimod 프로그램에는 현재까지 1억 4천만 달러 이상이 투자되었습니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $2.0M
- PBR
- 0.04
- 베타
- 1.80
- 52주 최저
- $0.90
- 52주 최고
- $72.72
- 평균 거래량(10일)
- 1.5M
- 발행주식수
- 2.1M
기업 개요
Tivic Health Systems는 FY2025에 쌍방향 바이오전자의료기기 회사에서 TLR5 작용제 Entolimod을 중심으로 한 후기 단계 바이오의약품 회사로 전환했다. Entolimod은 급성 방사선 증후군(ARS) 의료대응제(MCM) 및 종양학 분야의 호중구감소증 보조요법을 목표로 개발 중이다. 자회사 Velocity Bioworks를 통해 CDMO 사업도 운영한다.
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Valion Bio(Nasdaq: VBIO)는 Entolimod 프로그램과 관련해 BARDA, NIAID, AFRRI, 미 국방부(DoW) 등 미국 정부 기관 및 우크라이나 보건부와의 협력을 지속하고 있다고 밝혔습니다. 또한 자회사 Velocity Bioworks®를 통해 50리터 발효 규모에서 약 200배의 생산 규모 확대를 입증했으며, 종양학 지지요법으로 확장을 준비하고 있습니다.
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AFRRI/NIAID, Valion Bio 의 Entolimod를 GI-ARS 최초 및 유일 치료제로 평가하기 위한 독자적인 PBI-BM2.5 프로토콜 설계
2026년 6월 25일, Valion Bio는 AFRRI/NIAID와 협력하여 GI-ARS 치료제 후보물질인 Entolimod의 효능 평가를 위한 PBI-BM2.5 프로토콜 설계를 완료했다고 발표했습니다. 이 프로토콜은 FDA의 동물 규정 기준을 충족하며, 현재 치료법이 없는 GI-ARS 시장에서 Entolimod가 최초이자 유일한 치료제가 될 잠재력을 보여줍니다. 이는 Valion Bio에게 중요한 규제 및 상업적 진전을 의미하며, 수십억 달러 규모의 시장 기회를 열어줄 것으로 기대됩니다.
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Valion Bio 방사선/핵 대응책 긴급 필요성 해결 위한 미 하원 군사위원회 발의안 확인
Valion Bio는 2026년 6월 11일, 미 하원 군사위원회가 2027 회계연도 국방수권법(NDAA) 보고서를 통해 방사선/핵 대응책 개발 및 배치 계획 수립을 지시했다고 확인했습니다. 이는 Valion Bio의 주요 후보 물질인 Entolimod가 급성 방사선 증후군에 대한 예방 및 치료 효과를 모두 갖추고 있음을 강조하며, 국방부의 최신 브리핑과 연계되어 회사의 기술력에 대한 정부의 높은 관심을 반영합니다.
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VALION BIO, 급성 방사선 증후군 치료제 Entolimod 관련 미 육군 및 BARDA 고위 관계자들과 합동 브리핑 실시
Valion Bio는 2026년 5월 14일 미 육군 및 BARDA 고위 관계자들에게 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제 Entolimod를 발표했습니다. 이번 브리핑은 경구용 제형에 대한 구체적인 관심을 보여주었으며, 이는 현장 배치 및 국가 비축 통합에 대한 운영상의 이점을 제공할 것입니다. Valion Bio는 FDA 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았으며, Entolimod 프로그램에는 현재까지 1억 4천만 달러 이상이 투자되었습니다.
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Valion Bio의 Velocity Bioworks, LarmorBio의 BioScan-NMR™ 플랫폼 독점 상업 라이선스 확보
Valion Bio의 자회사 Velocity Bioworks는 2026년 7월 샌안토니오 시설에 LarmorBio의 차세대 NMR 시스템인 BioScan-NMR™ 플랫폼의 첫 상업 설치를 목표로 독점 상업 개발 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 이번 계약은 Velocity Bioworks가 LarmorBio의 Series A 금융 조달 이전에 선제적으로 플랫폼에 대한 독점적 상업적 권리를 확보하고, 개발사와 전략적 파트너십을 구축하여 차세대 NMR 기반 진단 분야를 선도할 수 있는 기회를 제공합니다.
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Valion Bio, Inc. 실적 발표일
11월 13일(금) · 시간 미정
미국 동부 11월 13일(금) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
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