바이킹 테라퓨틱스는 2026년 6월 24일, 건강한 성인을 대상으로 VK3019의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 1상 단회 상승 용량 임상시험 개시를 발표했습니다. 이 새로운 아밀린 및 칼시토닌 수용체 작용제(DACRA)는 체중 감량 치료 옵션을 확장할 잠재력을 가지고 있으며, 이는 회사의 기존 VK2735 개발과 함께 포트폴리오를 강화합니다. 성공적인 임상 결과는 VKTX의 체중 감량 치료제 시장 경쟁력을 높일 것으로 기대됩니다.
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Viking Therapeutics는 2026년 6월 11일, 20년 이상의 임상 개발 및 규제 승인 경험을 가진 Hubert C. Chen 박사를 최고 의료 책임자로 임명했다고 발표했습니다. Chen 박사는 Viking의 차세대 치료제 개발 및 VK2735의 잠재적 상업화를 앞두고 임상 개발, 의료 및 규제 업무를 총괄할 예정입니다. 이번 임명은 Viking의 리더십을 강화하고 비만 및 대사 질환 분야에서의 파이프라인 발전에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
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바이킹 테라퓨틱스는 2026년 6월 2일부터 4일까지 윌리엄 블레어 성장주 컨퍼런스와 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여합니다. 이번 컨퍼런스에서 바이킹 경영진은 VK2735 및 VK2809와 같은 주요 파이프라인에 대한 기업 발표와 질의응답 세션을 진행할 예정입니다. 투자자들은 바이킹 테라퓨틱스의 최신 임상 개발 현황과 미래 성장 전망에 대한 정보를 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.
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Viking Therapeutics는 5월 12일 유럽 비만 학회(ECO)에서 VK2735 경구용 13주 2상 시험 데이터를 발표했으며, 최고 용량에서 13주차에 기저치 대비 최대 12.2%의 체중 감소를 보였습니다. 이 데이터는 긍정적인 효능과 내약성 프로파일을 보여주며, Viking Therapeutics는 이를 바탕으로 경구용 VK2735의 3상 임상 시험 설계를 확정할 예정입니다. 이러한 결과는 Viking Therapeutics가 GLP-1 및 GIP 수용체 이중 작용제 시장에서 선두 주자가 될 잠재력을 시사하며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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바이킹 테라퓨틱스는 2026년 4월 29일 장 마감 후 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 회사는 오후 4시 30분(동부 시간)에 컨퍼런스 콜을 개최하여 재무 결과와 기업 업데이트를 논의할 것입니다. 투자자들은 VK2735와 VK2809와 같은 주요 파이프라인의 임상 시험 진행 상황에 대한 업데이트를 기대할 수 있습니다.
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